李倩倩,張磊,薄曉紅
(皖南醫(yī)學(xué)院附屬太和醫(yī)院,1.輸血科;2.心內(nèi)科,安徽 阜陽 236600)
經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention, PCI)是臨床治療冠心病的主要手段。近年研究[1]顯示,我國PCI治療進展顯著,總量占據(jù)全球首位。雖然PCI能夠有效擴張冠脈血管,但仍有缺血風(fēng)險,術(shù)后需要給予抗血小板治療。雙聯(lián)抗血小板治療即阿司匹林+P2Y12抑制劑是目前臨床首推的PCI術(shù)后用藥方案[2]。PCI術(shù)后規(guī)律使用雙聯(lián)抗血小板治療也會出現(xiàn)藥物抵抗現(xiàn)象,從而增加臨床不良事件發(fā)生率。因此,臨床建議在PCI術(shù)后進行血小板功能監(jiān)測,以便及時改善方案,提高治療效果。血栓彈力圖(TEG)是一種能夠反映凝血全過程的檢測方法,同時還具有操作簡便、重復(fù)性好的優(yōu)點,因此成為血小板功能監(jiān)測領(lǐng)域關(guān)注的重點[3]。本研究旨在探討TEG對PCI術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療療效的評估作用,分析其與臨床事件的相關(guān)性。
選取2019年9月至2021年10月皖南醫(yī)學(xué)院附屬太和醫(yī)院126例進行PCI治療的患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合冠心病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且行PCI治療;(2)術(shù)后按照雙聯(lián)抗血小板治療方案規(guī)律用藥1年及以上;(3)臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴重腎功能不全者;(2)患有自身免疫性疾病、凝血功能障礙者;(3)既往有出血史者;(4)對阿司匹林或氯吡格雷不耐受者;(5)正在服用其他抗凝藥物者。
對行急診PCI患者,術(shù)前30 min給予負荷劑量300 mg的阿司匹林與300~600 mg的氯吡格雷。對無禁忌擇期行PCI患者,術(shù)前1 d給予負荷劑量300 mg的阿司匹林與300 mg的氯吡格雷。術(shù)中通過動脈鞘管注入100 U/kg的肝素,視手術(shù)時間追加一定量的肝素(1 000 U),同時根據(jù)患者病情變化給予糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 拮抗劑。術(shù)后,所有患者均接受雙聯(lián)抗血小板治療方案:口服阿司匹林100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d,規(guī)律用藥至少1年。同時,術(shù)后7 d取患者清晨空腹靜脈血3 mL,使用TEG儀(型號Haema T4,深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)有限公司)通過花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷 (ADP)途徑測量血小板抑制率。血小板抑制率計算公式:抑制率=[1-(MA-MAfibrin)/(MAthrombin-MAfibrin)]×100%。MA為不同誘導(dǎo)劑AA或ADP作用下的血凝塊強度,MAfibrin為纖維蛋白的血凝塊強度,MAthrombin為凝血酶誘導(dǎo)的血凝塊強度。結(jié)果判定:通過AA誘導(dǎo)的血小板抑制率(TEG-AA)<50%為阿司匹林抵抗,通過ADP誘導(dǎo)的血小板抑制率(TEG-ADP)<30%為氯吡格雷抵抗,并根據(jù)是否發(fā)生藥物抵抗抵抗組(n=82)和正常組(n=44)。
(1)血小板抑制率;(2)一般資料及實驗室檢查指標(biāo):包括性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙史、合并糖尿病、合并高血壓、支架植入個數(shù)、合并服用他汀類、合并服用β受體阻滯劑、括血小板(Plt)、血紅蛋白(Hb)、纖維蛋白原(FIB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、甘油三脂(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C);(3)多因素Logistic分析發(fā)生抗血小板藥物抵抗的危險因素;(4)術(shù)后1年臨床事件發(fā)生情況:包括全因死亡、心肌梗死、卒中、支架內(nèi)血栓、血運重建、主要不良心血管事件(MACE)、出血事件等;(5)藥物抵抗與臨床事件的相關(guān)性。

126例患者中,單純阿司匹林抵抗15例,單純氯吡格雷抵抗18例,阿司匹林與氯吡格雷雙抵抗11例,抗血小板藥物抵抗發(fā)生率為34.92%(44/126)。抵抗組和正常組TEG-AA、TEG-ADP比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者血小板抑制率比較
抵抗組與正常組Hb、FIB、TC、LDL-C比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);一般資料及其他實驗室指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組患者一般資料及實驗室檢查指標(biāo)比較
以是否發(fā)生藥物抵抗為因變量,以Hb、FIB、TC、LDL-C為自變量進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,Hb及FIB偏高是發(fā)生藥物抵抗的獨立危險因素(P<0.05),TC、LDL-C不是影響藥物抵抗的獨立因素(P>0.05)。見表3。

表3 多因素Logistic回歸分析
抵抗組與正常組各臨床事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組術(shù)后1年臨床事件發(fā)生率比較[n(%)]
Cox回歸分析顯示,藥物抵抗不是各臨床事件的獨立預(yù)測因子(P>0.05)。見表5。

表5 藥物抵抗與臨床事件的Cox回歸分析
PCI術(shù)后血栓復(fù)發(fā)是影響冠心病患者臨床預(yù)后的重要因素,既往研究[5]顯示,血栓的形成與機體凝血狀態(tài)密切相關(guān),而抗血小板治療可改善患者預(yù)后。因此,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療成為PCI術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)治療方案。但臨床發(fā)現(xiàn),部分患者在規(guī)律使用雙聯(lián)抗血小板藥物后依然會出現(xiàn)支架內(nèi)血栓、心肌梗死、全因死亡等事件,猜測是患者對抗血小板藥物“低反應(yīng)”或“抵抗”所致[6]。因此,對PCI患者進行血小板功能檢測,及時調(diào)整臨床用藥非常有必要。
本研究通過TEG檢測PCI術(shù)后患者血小板抑制率顯示,126例患者中,15例為單純阿司匹林抵抗,18例為單純氯吡格雷抵抗,11例為雙藥抵抗,抗血小板藥物抵抗發(fā)生率為34.92%(44/126),與既往報道[7-8]相符。TEG是近年臨床新興的一種血小板功能檢測方法,其可通過物理感應(yīng)準(zhǔn)確反映血液凝固、溶解的全過程,且還能在AA及ADP誘導(dǎo)下測量阿司匹林及氯吡格雷抑制率[9]。鄒行斌等[10]研究顯示,根據(jù)TEG測量的血小板抑制率對PCI患者進行分組,可靠性好、穩(wěn)定性高,提示TEG對PCI患者血小板功能有較高的監(jiān)測價值。本研究結(jié)果顯示,抵抗組與正常組Hb、FIB、TC、LDL-C比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),一般資料及其他實驗室指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明抗血小板藥物的抵抗的發(fā)生可能與Hb、FIB及血脂水平有關(guān)。進一步Logistic回歸分析顯示,Hb及FIB偏高是發(fā)生抗血小板藥物抵抗的獨立危險因素(P<0.05)。眾所周知,血小板激活后,F(xiàn)IB會與其表面的蛋白發(fā)生結(jié)合并促發(fā)釋放反應(yīng),從而使血小板產(chǎn)生聚集,形成血栓。另外,F(xiàn)IB還會對血管內(nèi)皮功能產(chǎn)生影響,進一步加劇冠脈血栓的形成[11]。張巖等[12]研究還顯示,F(xiàn)IB對預(yù)測氯吡格雷治療的血小板高反應(yīng)性有一定的預(yù)測價值,故FIB偏高可導(dǎo)致抗血小板藥物抵抗。對于Hb,臨床尚存爭議,有研究[13]顯示,Hb偏高是發(fā)生雙藥抵抗的危險因素,但也有研究[14]顯示,Hb與阿司匹林或氯吡格雷抵抗無關(guān),甚至在發(fā)生藥物抵抗時水平會降低。
本研究在PCI術(shù)后進行1年的隨訪發(fā)現(xiàn),兩組患者全因死亡、支架內(nèi)血栓、心肌梗死、卒中、血運重建及MACE、出血事件等臨床事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而且經(jīng)Cox 多因素回歸分析顯示,抗血小板藥物抵抗與以上臨床事件無關(guān)(P>0.05),不能作為臨床事件預(yù)測指標(biāo),與目前大多數(shù)研究[15]結(jié)果一致。PCI患者臨床不良事件的發(fā)生多與機體炎癥反應(yīng)、年齡、心肌灌注損傷等有關(guān)。理論上,采取DAPT治療會相應(yīng)增加出血風(fēng)險,但正常劑量及規(guī)律用藥對出血的影響較小。
綜上所述,TEG在評估PCI術(shù)后患者抗血小板藥物療效中有較高的應(yīng)用價值,但無法預(yù)測支架內(nèi)血栓、MACE等臨床事件。