蛋白酶抑制劑BMS-345541和MG-132對人腦膠質瘤細胞凋亡及活力的影響*

周保丹，李 君，高 飛，喬卿均，董 輝

1.河南省南陽市第二人民醫(yī)院神經(jīng)外科，河南南陽 473000；2.南陽醫(yī)學高等專科學校第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，河南南陽 473000

膠質瘤是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤。目前，膠質瘤的病因并不十分明確，但可能與遺傳因素、環(huán)境因素、電離輻射、病毒感染等有關[1]。膠質瘤約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性惡性腫瘤的80%，基本上無法治愈[2-3]。膠質瘤有很強的侵襲性和破壞性，復發(fā)率高，治療方法有限[4]。膠質瘤患者的治療模式包括手術后聯(lián)合放療和化療，盡管給予了積極治療，但生存率還是很低，嚴重威脅了患者的生命[5]。蛋白酶抑制劑可以抑制蛋白酶的活性，目前主要用于治療艾滋病，它可以與病毒蛋白酶催化基因結合抑制酶活性，從而導致蛋白前體不能裂解及形成成熟病毒。蛋白酶抑制劑也可以治療惡性腫瘤，它可以阻斷癌細胞內(nèi)蛋白酶分解蛋白的功效，讓癌細胞內(nèi)的蛋白不斷積累，最后會引起惡性細胞死亡，尤其對于多發(fā)性骨髓瘤及膠質母細胞瘤效果較好。BNS-345541和MG-132是兩種不同的蛋白酶抑制劑，本研究主要探討蛋白酶抑制劑BMS-345541和MG-132對人腦膠質瘤細胞凋亡及活力的影響。

1 材料與方法

1.1材料 人腦膠質瘤細胞15株(SHG-44，中國科學院上海生物細胞生物研究所提供，批號：20190509)，將15株人腦膠質瘤細胞分成3組，分別為對照組、BMS-345541組和MG-132組，每組5株。

1.2儀器與試劑 CO2培養(yǎng)箱(Bio-Rad公司，型號：BPN-150CH(UV)；顯微鏡(上海光學儀器廠，型號：LJ-TS01)；Trizol試劑(美國Thermo公司，批號：20180421)；BMS-345541抑制劑(美國SD公司，批號：SH30022)；MG-132抑制劑(美國SD公司，批號：SH30256)；胎牛血清(Gibco公司)。

1.3方法

1.3.1SHG-44細胞傳代培養(yǎng) 將SHG-44細胞放入培養(yǎng)液中，在培養(yǎng)液中加入胎牛血清、青霉素和鏈霉素，最后將培養(yǎng)液放置于37 ℃的CO2培養(yǎng)箱中。將對照組細胞進行傳代培養(yǎng)；BMS-345541組在細胞培養(yǎng)液中加入BMS-345541進行傳代培養(yǎng)；MG-132組在細胞培養(yǎng)液中加入MG-132進行傳代培養(yǎng)。

1.3.2測量細胞數(shù)量 取一定量的細胞懸浮液，將蓋玻片安放在計數(shù)室上面，搖勻細胞懸浮液，轉至高倍鏡后，適當調節(jié)光度，使細胞和計數(shù)室線條均清晰，然后將計數(shù)室一角的中格移至視野中，通常以計5個中格的細胞值來代表計數(shù)室中的細胞數(shù)量。計數(shù)時為了避免重復或遺漏，分布在各線上的細胞，一律以接觸方格底線和右側線上的細胞作為本格內(nèi)的細胞數(shù)。

1.3.3MTT比色法檢測各組細胞活力 吸取各組SHG-44細胞懸液(對數(shù)生長期，每孔1×105細胞)分別加入96孔板，BMS-345541組加入蛋白酶抑制劑BMS-345541，MG-132組加入蛋白酶抑制劑MG-132，然后每孔加入10 μL MTT溶液，培養(yǎng)4 h后終止培養(yǎng)，加入二甲基亞砜(DMSO)充分振蕩，溶解生成結晶紫，用酶標儀檢測波長為490 nm處的吸光度值(A值)，最后計算SHG-44細胞的活力。

1.3.4流式細胞儀檢測各組細胞凋亡率 采用Annexin V-FITC/PI雙標記染色法，用胰酶消化貼壁細胞，先用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌，再重懸成單細胞懸液，加入Annexin V-FITC、PI試劑及Binding Buffer，輕輕混勻，在室溫下避光反應15 min，流式細胞儀檢測細胞凋亡率。

1.3.5熒光定量PCR法檢測GRP78 mRNA的相對表達量 將各組加入Trizol試劑提取總RNA,分光光度計檢測GRP78 mRNA水平及純度，A260/A280均在1.8～2.1。最后計算GRP78 mRNA相對表達量。

1.3.6蛋白質免疫印跡法檢測蛋白表達水平 取樣品蛋白質30 μg用十二烷基磺酸鈉 (SDS)-聚丙烯酰胺 (PAGE) 電泳分離，將蛋白條帶用半干電轉膜儀轉移至聚偏二氟乙烯(PVDF)膜，再用5%的小牛血清清蛋白封閉。最后置于圖像分析系統(tǒng)行掃描及分析，計算蛋白表達水平。

2 結 果

2.13組細胞數(shù)量比較 對照組、BMS-345541組、MG-132組細胞數(shù)量分別為(730 000±154)、(257 000±256)、(210 000±333)個，BMS-345541組和MG-132組的細胞數(shù)量明顯少于對照組，且MG-132組的細胞數(shù)量明顯少于BMS-345541組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.23組細胞活力和細胞凋亡率比較 BMS-345541組和MG-132組細胞活力明顯低于對照組，細胞凋亡率明顯高于對照組，MG-132組的細胞活力高于BMS-345541組，細胞凋亡率低于BMS-345541組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 3組細胞活力和細胞凋亡率比較

2.33組細胞GRP78 mRNA表達比較 對照組、BMS-345541組、MG-132組的細胞GRP78 mRNA表達水平分別為(2.21±0.08)%、(15.98±1.58)%、(13.55±1.12)%，BMS-345541組和MG-132組的細胞GRP78 mRNA表達水平明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.43組細胞蛋白表達水平比較 BMS-345541組和MG-132組GRP78、JNK1蛋白表達水平明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表2和圖1。

表2 3組細胞蛋白表達水平比較

圖1 3組細胞蛋白質電泳圖

3 討 論

膠質瘤細胞由正常細胞突變而來，并表現(xiàn)為生長失控，形成膠質瘤后會引起多種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，主要表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作、噴射狀嘔吐、視物模糊、感覺喪失、乏力、口吐白沫、四肢抽搐等癥狀。膠質瘤若沒有得到及時診斷和治療，隨病情進一步發(fā)展，可能出現(xiàn)顱內(nèi)壓升高、認知功能障礙等并發(fā)癥[6]。蛋白酶體系是一種多價復合酶，具有催化活性，細胞依賴蛋白酶體系可清除不利于自身的異常蛋白，腫瘤細胞亦是如此，蛋白酶抑制劑可誘導腫瘤細胞凋亡，其在乳腺癌和前列腺癌中的作用已得到證實。

蛋白酶抑制劑BMS-345541是一種新型抑制劑，以劑量依賴性方式抑制IKK-2和IKK-1。BMS-345541在高達100 μmol/L的濃度下不能抑制絲氨酸、蘇氨酸及酪氨酸激酶，且未能阻斷茴香霉素刺激的c-Jun磷酸化和脂多糖(LPS)刺激的THP-1細胞中MAPKAP K2的激活，以及內(nèi)皮生長因子(EGF)刺激的H292細胞中STAT3的磷酸化。BMS-345541處理導致SK-MEL-5、A375和Hs 294T細胞中黑色素瘤細胞增殖的濃度依賴性抑制[7]。TUNEL染色和核濃縮技術顯示BMS-345541具有細胞凋亡作用，此藥物具有作為新型抗腫瘤藥物的潛在價值[8]。本研究結果顯示，BMS-345541組的人腦膠質瘤細胞數(shù)量少于對照組，細胞活力明顯低于對照組，細胞凋亡率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，說明蛋白酶抑制劑BMS-345541對人腦膠質瘤細胞具有抑制作用，可降低其細胞活力，這與以往的研究具有相同的結果。

MG-132是一種可透過細胞的蛋白酶抑制劑，屬于合成肽醛類抑制劑[9]，能夠抑制不同類型蛋白酶的活性，包括絲氨酸蛋白酶、鈣蛋白酶等。MG-132和其他肽醛類抑制劑可以有效抑制蛋白酶體系多個肽酶的蛋白酶活性，并能抑制鈣蛋白酶的活性。它通過26S復合物降低哺乳動物細胞和酵母可滲透菌株中泛素-共軛蛋白的降解，而不影響其ATP酶或肽酶活性。蛋白酶體系是細胞功能不可分割的一部分。MG-132與其他蛋白酶抑制劑一樣，對細胞和組織是有毒的，使用濃度過高或治療時間過長會導致細胞死亡。可取的做法是選擇稀釋>1 000倍的最適濃度。最適濃度不僅與細胞類型有關，也取決于細胞培養(yǎng)參數(shù)，如細胞飽和度、血清水平、培養(yǎng)基成分。MG-132可用于誘導細胞凋亡和自噬的機制研究，它可以通過干擾腫瘤細胞的周期，阻止其無限增殖，尤其可以選擇惡性程度高的腫瘤細胞首先發(fā)揮毒性作用。MG-132是一種天然的蛋白酶抑制劑，目前的研究已經(jīng)證明MG-132能夠對肝癌細胞發(fā)揮毒性作用[9]。本研究顯示，MG-132組的人腦膠質瘤細胞數(shù)量少于對照組，細胞活力明顯低于對照組，細胞凋亡率明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，說明蛋白酶抑制劑MG-132對人腦膠質瘤細胞具有抑制作用，可降低其細胞活力。

綜上所述，蛋白酶抑制劑BMS-345541和MG-132可以誘導人腦膠質瘤細胞的凋亡，可增強患者療效。