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血府逐瘀湯對自身免疫性肺泡蛋白沉積癥療效及機制

2022-04-12 00:00:00潘登肖寶紅成煒李金鳳閆偉華王芳芳
青島大學學報(醫學版) 2022年2期

[摘要]目的探討血府逐瘀湯治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)的效果及其機制。方法納入2012年1月—2017年11月青島大學附屬醫院呼吸與危重癥醫學科收治的9例aPAP病人,根據治療方法分為全肺灌洗組(WLL組,5例)及血府逐瘀湯組(XFZYD組,4例)。比較兩組病人治療前后胸部CT表現、動脈血氣分析和肺功能指標、血清標志物及血脂指標的變化。結果與治療前比較,治療后兩組肺受累面積百分比、肺泡動脈血氧分壓差(P(A-a)O2)、癌胚抗原(CEA)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)均顯著降低,差異有統計學意義(F=8.25~98.17,P<0.05);但XFZYD組比WLL組降低的更明顯(F=11.53~43.54,P<0.05)。與治療前比較,治療后兩組的動脈血氧分壓(PaO2)、用力肺活量占預計值百分比(FVC% Pred)、一氧化碳彌散量占預計值百分比(DLCO% Pred)均顯著增高,差異有統計學意義(F=18.40~133.01,P<0.05);但XFZYD組比WLL組增高的更明顯(F=2.93~86.26,P<0.05)。與治療前比較,治療后兩組血清總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平顯著降低(F=15.77~21.22,P<0.05),而血清三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平無明顯變化(P>0.05);治療后XFZYD組血清TC、TG水平顯著低于WLL組,HDL-C水平顯著高于WLL組,差異有統計學意義(F=11.62~21.33,P<0.05)。結論血府逐瘀湯治療aPAP是有效的,其機制可能與減輕病人的高脂血癥有關。

[關鍵詞]肺泡蛋白沉積癥;自身免疫疾病;血府逐瘀湯;支氣管肺泡灌洗;治療結果

[中圖分類號]R563.9;R289.793[文獻標志碼]A[文章編號]2096-5532(2022)02-0263-06

doi:10.11712/jms.2096-5532.2022.58.054[開放科學(資源服務)標識碼(OSID)]

[網絡出版]https://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20220320.1553.009.html;2022-03-2209:10:44

EFFECT OF XUEFU ZHUYU DECOCTION ON AUTOIMMUNE PULMONARY ALVEOLAR PROTEINOSIS AND RELATED MECHANISM" PAN Deng, XIAO Baohong, CHENG Wei, LI Jinfeng, YAN Weihua, WANG Fangfang" (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, China)

[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the effect of Xuefu Zhuyu Decoction in the treatment of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) and its mechanism. MethodsA total of 9 patients with aPAP who were admitted to Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The Affiliated Hospital of Qingdao University, from January 2012 to November 2017 were enrolled, and according to the treatment method, they were divided into whole lung lavage group (WLL group with 5 patients) and Xuefu Zhuyu Decoction group (XFZYD group with 4 patients). The two groups were compared in terms of the changes in chest CT findings, arterial blood gas parameters, pulmonary function parameters, serum markers, and blood lipid parameters after treatment. ResultsAfter treatment, both groups had significant reductions in the percentage of lung involvement, alveolar-arterial oxygen partial pressure difference, carcinoembryonic antigen, and neuron-specific enolase (F=8.25-98.17,Plt;0.05), and the XFZYD group had significantly greater reductions than the WLL group (F=11.53-43.54,Plt;0.05). After treatment, both groups had significant increases in the arterial partial pressure of oxygen, the percentage of forced vital capacity in predicted value, and the percentage of diffusing capacity for carbon monoxide in predicted value (F=18.40-133.01,Plt;0.05), and the XFZYD group had significantly greater increases than the WLL group (F=2.93-86.26,Plt;0.05). After treatment, both groups had significant reductions in the serum levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (F=15.77-21.22,Plt;0.05), while there were no significant changes in the serum levels of triglyceride (TG) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (Pgt;0.05). Compared with the WLL group after treatment, the XFZYD group had significantly lower serum levels of TC and TG and a significantly higher serum level of HDL-C (F=11.62-21.33,Plt;0.05). ConclusionXuefu Zhuyu Decoction is effective in the treatment of aPAP, possibly by alleviating hyperlipidemia.

[KEY WORDS]pulmonary alveolar proteinosis; autoimmune diseases; Xue Fu Zhu Yu Tang; bronchoalveolar lavage; treatment outcome

肺泡蛋白沉積癥(PAP)是以富含脂類的肺泡表面活性物質在肺泡腔內異常積聚為特征的罕見疾病。PAP可以分為原發性(自身免疫性或遺傳性)、繼發性和先天性3種類型,其中自身免疫性PAP(aPAP)占90%以上[1]。美國和日本的PAP總患病率為7/100萬[2],我國目前還沒有PAP的流行病學調查結果。我們偶然觀察到1例服用血府逐瘀湯的aPAP病人,經過1月的治療后其呼吸困難癥狀、影像學表現及血氣分析結果均明顯好轉,并在接下來的1年治療中這些指標進一步改善。血府逐瘀湯出自清代王清任的《醫林改錯》,由11味中藥組成,主要用于治療氣滯血瘀[3]。現代藥理研究發現,血府逐瘀湯能降低血脂(尤其是膽固醇)水平,改善微循環[4-6],故被廣泛應用于心腦血管疾病的治療。膽固醇是PAP病人巨噬細胞中積累的主要脂類,國外研究證實他汀類降脂藥對PAP的治療有效。因此,我們推測血府逐瘀湯對aPAP病人也可能是有效的。隨后我們陸續收集了另外3例病人并聯系中醫專科醫生為病人辨證施治,進行血府逐瘀湯加減方的治療。本研究通過與5例行全肺灌洗的aPAP病人的部分臨床指標進行比較,旨在評價血府逐瘀湯治療aPAP的效果,并探討其機制。

1資料與方法

1.1對象與分組

本研究納入2012年1月—2017年11月青島大學附屬醫院呼吸與危重癥醫學科收治的aPAP病人9例。所有病人均以呼吸困難為主要癥狀,均經支氣管肺活檢確診,且GM-CSF自身抗體陽性(>5 mg/L)。aPAP疾病嚴重程度評分(DSS)分級采用INOUE等[7]制定的標準。9例病人按治療方法不同分為全肺灌洗組(WLL組,5例)和血府逐瘀湯組(XFZYD組,4例),兩組性別、年齡、病程、DSS分級、吸煙史和粉塵接觸史比較差異無顯著性(P>0.05)。見表1。

1.2治療方法

1.2.1全肺灌洗術前進行單肺通氣耐受性試驗,純氧通氣20 min以上。在全麻下通過雙腔氣管插管進行全肺灌洗,首先選擇病變更嚴重的一側肺開始灌洗。病人取側臥位,灌洗側肺位于近地位。在灌洗側肺中注入37 ℃生理鹽水500 mL并通過重力引流,首次引流出乳白色渾濁液體200~250 mL,此后反復灌洗并記錄引流液量,直到引流液變清亮為止。5例病人單側肺總灌洗量均在9~15 L之間,平均(12.80±0.36)L,灌洗持續時間在90~150 min之間。術中常規監測血壓、脈搏、心電圖(ECG)、動脈血氧飽和度(SaO2)、氣道峰壓和動脈血氣分析指標。灌洗時若出現SaO2低于90%,則給予正壓通氣至SaO2恢復至92%以上后繼續灌洗。灌洗后,根據肺內濕啰音的范圍、灌洗液回收率、血氧飽和度、氧分壓,給予呋塞米20~40 mg和地塞米松5~10 mg靜脈推注,恢復雙側肺通氣,并給予呼氣末正壓(0.6 kPa)通氣20 min~1 h,隨后拔除氣管插管。1周后以同樣的方法進行對側肺的灌洗。WLL組5例病人中2例分別在灌洗后8和12個月進行第2次全肺灌洗。

1.2.2血府逐瘀湯治療血府逐瘀湯由桃仁、當歸、川芎、紅花、赤芍、地黃、枳殼、柴胡、桔梗、牛膝和甘草等11味中藥組成。由中醫專家對每例病人進行辨證施治,在主方基礎上進行加減,聯用黃芪、水蛭、麥冬、浙貝、白術、沙參、黃芩等藥物。所有藥材均購自青島同仁堂藥業公司。將藥材在1 L水中加熱至沸騰,然后緩慢加熱,直到剩余藥液約300 mL。病人每天服用1次,飯前30 min服用。XFZYD組病人平均用藥時間為(9.5±3.0)個月。

1.3療效觀察指標

分別于治療前以及治療后1、3、6、12、24個月隨訪時,行胸部CT檢查,利用Imge J軟件估算肺受累面積百分比;測定動脈血氧分壓(PaO2)、肺泡動脈血氧分壓差(P(A-a)O2)、用力肺活量占預計值百分比(FVC% Pred)、一氧化碳彌散量占預計值百分比(DLCO% Pred)等動脈血氣分析和肺功能指標;檢測乳酸脫氫酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)等血清標志物水平;檢測血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等血脂指標。

1.4統計學處理

使用SPSS 25.0和PASS 11.0軟件進行統計學分析。兩組主要觀察指標以x±s表示,采用重復測量方差分析進行數據間的比較,并計算事后檢驗效能。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1胸部CT表現

治療前兩組胸部CT均表現為雙肺內彌漫性磨玻璃樣影和小葉間隔增厚,呈現鋪路石征。見圖1。治療前兩組間的肺受累面積百分比比較差異無統計學意義(P>0.05)。接受治療后,WLL組5例病人中有3例肺受累面積隨時間延長逐漸減小,另外2例病人在灌洗術后6個月時病情再次加重,最終分別在治療8和12個月時接受第2次全肺灌洗;而XFZYD組4例病人自治療后持續好轉,隨訪至24個月時肺受累面積百分比達到最低。從治療后3個月開始XFZYD組的肺受累面積百分比顯著低于WLL組(F=8.07~73.22,P<0.05),表明血府逐瘀湯在減小肺受累面積方面更為有效。見表2。

2.2動脈血氣分析及肺功能變化

WLL組和XFZYD組的P(A-a)O2均隨著隨訪時間延長逐漸降低,至24個月時達到最低,與治療前比較,差異均有統計學意義(F=21.32~43.55,P<0.05);FVC% Pred、DLCO% Pred和PaO2均隨著隨訪時間延長逐漸增高,至24個月時達到最高,與治療前比較,差異均有顯著意義(F=18.40~133.01,P<0.05)。在相同的隨訪時間點,XFZYD組的變化比WLL組更明顯(F=2.93~86.26,P<0.05)。見表3。

2.3血清標志物變化

隨著隨訪時間的延長,兩組病人的CEA和NSE水平均逐漸降低,差異均有統計學意義(F=37.39~98.17,P<0.05);LDH水平也逐漸降低,但差異無統計學意義(P>0.05)。在隨訪的各個時間點,XFZYD組的CEA和NSE水平均顯著低于WLL組(F=11.53~15.95,P<0.05);而兩組LDH水平比較差異無顯著性(P>0.05)。見表3。

2.4血脂指標變化

治療后隨著隨訪時間的延長,兩組病人的TC和LDL-C血清濃度均逐漸降低,與治療前比較差異均有統計學意義(F=15.77~21.22,P<0.05);而TG和HDL-C的血清濃度無明顯變化(P>0.05)。在隨訪的各個時間點,XFZYD組的TC、TG血清濃度顯著低于WLL組,而HDL-C血清濃度顯著高于WLL組,差異均有統計學意義(F=11.62~21.33,P<0.05);兩組的血清LDL-C濃度比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

3討論

自1963年以來,全肺灌洗一直被認為是aPAP的標準療法。但這是一項需要在全麻下經由雙腔氣管插管介導完成的侵入性治療措施。目前全肺灌洗還沒有統一的操作標準,合并心血管疾病、膿毒癥、肺部感染等基礎疾病或嚴重PAP的病人無法進行該治療,其主要的并發癥有繼發感染、氣胸、胸腔積液、低氧血癥,甚至死亡[2,8-9]。研究發現,皮下注射或者吸入粒巨噬細胞集落刺激因子以及口服降脂藥物對PAP也可能有治療效果,但這些藥物需要更深入的研究明確其作用機制及用法[10-11]。PAP的治療研究目前還比較表淺,對可能治療方法的繼續探討及發現新的治療方法成為亟待解決的問題。我們偶然觀察到血府逐瘀湯對aPAP的治療有利,故繼續收治了3例應用血府逐瘀湯治療的aPAP病人,將其臨床檢查結果與5例進行全肺灌洗病人進行比較,以評價血府逐瘀湯對aPAP的治療價值。

有研究結果表明,PAP臨床治療有效的標準為P(A-a)O2減少1.33 kPa以上[12]。本文結果顯示,至隨訪結束時,WLL組P(A-a)O2比治療前降低了2.36 kPa,而XFZYD組P(A-a)O2改善更明顯,降低了3.53 kPa,最終恢復到正常值范圍內。XFZYD組PaO2、FVC% Pred以及DLCO% Pred的改善與P(A-a)O2一致,均顯著優于WLL組。LDH是評價PAP嚴重程度的主要血清標志物[1,12-13]。國內外研究發現,LDH水平增高與PAP病人P(A-a)O2增大以及DLCO% Pred和FVC% Pred降低相關,且LDH水平可以預測PAP的治療效果[14-15]。本研究結果顯示,治療后兩組的LDH水平雖有所降低,但差異無統計學意義,推測可能與樣本量偏少有關。CEA、NSE等腫瘤標志物在aPAP病人血清和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的濃度均升高,因此也被作為血清標志物[15-16]。有研究結果表明,CEA和NSE水平與aPAP病人的DLCO% Pred、PaO2和SaO2呈負相關[15,17]。本文研究結果顯示,兩組病人治療后CEA和NSE的血清濃度均顯著降低,并且XFZYD組的濃度明顯低于WLL組。綜合以上結果,我們認為血府逐瘀湯治療aPAP是有效的。

CAMPO等[8]在2016年完成了一項關于全肺灌洗的全球調查,結果顯示,368例PAP病人在5年內接受了平均(2.5±1.5)次全肺灌洗,約10%的病人需要進行5次以上全肺灌洗。本研究WLL組5例病人中有2例分別在治療8和12個月時進行了第2次全肺灌洗,之后所有病人都達到了相對穩定的狀態,直到隨訪結束。而XFZYD組4例病人在2年的隨訪期內實驗室檢查指標均持續改善,表明血府逐瘀湯的治療效果優于全肺灌洗。

肺泡表面活性物質是由80%的極性脂類(主要是磷脂酰膽堿)、10%的非極性脂類(主要是游離膽固醇)和10%的蛋白組成[18]。它對于降低肺泡表面張力至關重要,其流動性需要膽固醇來維持[19]。膽固醇穩態失衡是PAP的重要發病機制,有研究結果顯示,aPAP病人BALF中游離膽固醇增加60倍,膽固醇酯增加24倍[17]。MCCARTHY等[11]研究發現,他汀類藥物可以抑制肺泡巨噬細胞合成膽固醇,并可以促進高密度脂蛋白膽固醇的合成、轉運和清除,從而降低膽固醇的含量,并推測這是他汀類藥物治療PAP的機制。據報道,與辛伐他汀相似,血府逐瘀湯可以降低血脂水平(特別是TC)[4-5]。已有研究結果表明,血府逐瘀湯可以降低高脂血癥大鼠TC、LDL-C的血清濃度并提高HDL-C的血清濃度[4],在血府逐瘀湯治療人類高脂血癥的薈萃分析中也得到了相同的結果[20]。本文結果顯示,治療前兩組病人均存在高脂血癥,TC、TG、LDL-C水平均高于正常值范圍,治療后兩組血清TC、LDL-C水平均顯著降低,但治療后XFZYD組血清TC、TG水平顯著低于WLL組,HDL-C水平顯著高于WLL組。因此,我們推測血府逐瘀湯可能是通過減輕病人的高脂血癥來治療aPAP。

綜上所述,血府逐瘀湯治療aPAP是有效的,其機制可能與減輕高脂血癥有關。對于存在全肺灌洗禁忌證、全肺灌洗后無顯著療效或者病情輕尚不需要行全肺灌洗的aPAP病人,可以考慮應用血府逐瘀湯治療。因為aPAP的發病率低,故本研究收集的病例數較少,還需要在將來收集更多的病例進行更深入的研究以明確血府逐瘀湯治療aPAP的效果及機制。

[參考文獻]

[1]SEYMOUR J F, PRESNEILL J J. Pulmonary alveolar proteinosis: progress in the first 44 years[J]." American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2002,166(2):215-235.

[2]TRAPNELL B C, NAKATA K, BONELLA F, et al. Pulmonary alveolar proteinosis[J]." Nature Reviews Disease Primers, 2019,5(1):1-17.

[3]HE H Q, CHEN G, GAO J L, et al. Xue-Fu-Zhu-Yu capsule in the treatment of qi stagnation and blood stasis syndrome: a study protocol for a randomised controlled pilot and feasibility trial[J]." Trials, 2018,19(1):515.

[4]SONG X F, WANG J S, WANG P R, et al. 1H NMR-based metabolomics approach to evaluate the effect of Xue-Fu-Zhu-Yu decoction on hyperlipidemia rats induced by high-fat diet[J]." Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2013,78-79:202-210.

[5]YI M, LI Q X, ZHAO Y H, et al. Metabolomics study on the therapeutic effect of traditional Chinese medicine Xue-Fu-Zhu-Yu decoction in coronary heart disease based on LC-Q-TOF/MS and GC-MS analysis[J]." Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2019,34(5):340-349.

[6]GAO D, WU L Y, JIAO Y H, et al. The effect of Xuefu Zhuyu Decoction on in vitro endothelial progenitor cell tube formation[J]." Chinese Journal of Integrative Medicine, 2010,16(1):50-53.

[7]INOUE Y, TRAPNELL B C, TAZAWA R, et al. Characte-ristics of a large cohort of patients with autoimmune pulmonary alveolar proteinosis in Japan[J]." American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008,177(7):752-762.

[8]CAMPO I, LUISETTI M, GRIESE M, et al. Whole lung la-vage therapy for pulmonary alveolar proteinosis: a global survey of current practices and procedures[J]." Orphanet Journal of Rare Diseases, 2016,11(1):115.

[9]ZHEN G S, LI D, JIANG J, et al. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor inhalation therapy for severe pulmonary alveolar proteinosis[J]." American Journal of Therapeutics, 2020,28(2):e171-e178.

[10]SHENG G H, CHEN P, WEI Y Q, et al. Better approach for autoimmune pulmonary alveolar proteinosis treatment: inhaled or subcutaneous granulocyte-macrophage colony-stimulating factor: a meta-analyses[J]." Respiratory Research, 2018,19(1):163.

[11]MCCARTHY C, LEE E, BRIDGES J P, et al. Statin as a novel pharmacotherapy of pulmonary alveolar proteinosis[J]." Nature Communications, 2018,9:3127.

[12]VENKATESHIAH S B, YAN T D, BONFIELD T L, et al. An open-label trial of granulocyte macrophage colony stimulating factor therapy for moderate symptomatic pulmonary al-veolar proteinosis[J]." Chest, 2006,130(1):227-237.

[13]LIN F C, CHANG G D, CHERN M S, et al. Clinical significance of anti-GM-CSF antibodies in idiopathic pulmonary al-veolar proteinosis[J]." Thorax, 2006,61(6):528-534.

[14]SEYMOUR J F, DOYLE I R, NAKATA K, et al. Relationship of anti-GM-CSF antibody concentration, surfactant protein A and B levels, and serum LDH to pulmonary parameters and response to GM-CSF therapy in patients with idiopathic alveolar proteinosis[J]." Thorax, 2003,58(3):252-257.

[15]SHI S Y, CHEN L L, QIU X H, et al. Valuable serum mar-kers in pulmonary alveolar proteinosis[J]." Disease Markers, 2019,2019:9709531.

[16]FANG S C, LU K H, WANG C Y, et al. Elevated tumor markers in patients with pulmonary alveolar proteinosis[J]." Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2013,51(7):1493-1498.

[17]GRIESE M, BONELLA F, COSTABEL U, et al. Quantitative lipidomics in pulmonary alveolar proteinosis[J]." American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2019,200(7):881-887.

[18]PEREZ-GIL J, WEAVER T E. Pulmonary surfactant pathophysiology: current models and open questions[J]." Physiology (Bethesda, Md), 2010,25(3):132-141.

[19]VELDHUIZEN R, NAG K, ORGEIG S, et al. The role of lipids in pulmonary surfactant[J]." Biochim Biophys Acta, 1998,1408(2/3):90-108.

[20]WANG S, QIU X J. The efficacy of Xue Fu Zhu Yu prescription for hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials[J]." Complementary Therapies in Medicine, 2019,43:218-226.

(本文編輯馬偉平)

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