李妍,韓長利
(1.山東國欣頤養集團新汶中心醫院檢驗科,山東 泰安 271219;2.山東國欣頤養集團新汶中心醫院泌尿外科,山東 泰安 271219)
機械通氣是重癥監護室/加強監護病房(ICU)搶救危重患者的重要手段,但隨著器械通氣的廣泛應用,呼吸機相關性肺炎(VAP)發生率呈增長趨勢[1]。VAP是在行機械通氣48 h后至拔管48 h內出現的肺炎,主要由于病原菌感染所致,可導致患者出現咳嗽、咳痰、發熱等癥狀,甚至造成多器官功能衰竭、膿毒血癥等并發癥,嚴重威脅患者生命安全[2]。目前對于VAP主要采用抗菌藥物治療,但病原菌類型較多,同時,近年來抗生素濫用導致細菌耐藥性增加,常規抗菌治療效果不佳,從而影響患者治療效果[3]。因此,充分了解患者病原菌分布情況及耐藥性并進行針對性用藥,對于提升ICU VAP臨床療效具有重要意義。基于此,本研究旨在分析ICU VAP患者痰標本中病原菌分布及耐藥性情況,現報道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2019年1月至2021年1月本院收治的ICU VAP患者150例作為研究對象。其中男79例,女71例;年齡37~74歲,平均(55.60±6.04)歲;機械通氣時間2~10 d,平均(5.60±1.37)d;原發病:慢性阻塞性肺疾病41例,急性呼吸窘迫綜合征29例,肺氣腫19例,腦血管意外22例,腦外傷17例,心肺復蘇12例,普通外傷10例。
納入標準:符合《呼吸機相關性肺炎診斷、預防和治療指南》[4]中VAP診斷標準;發病后分泌物痰培養分離出新的病原菌;臨床資料完整。排除標準:合并其他感染性疾病患者;治療前已存在肺部感染患者;近期經抗菌藥物治療患者。
1.2 方法 患者發病后,使用吸痰器7314P-U(德百世醫療有限公司,國械注進20192142202)經人工氣道插入,取患者呼吸道分泌物行細菌培養,將合格痰接種至培養基并放置于微生物培養儀HB&L UROQUATTRO(HB&L UROQUATTRO,國械注進20182220366)中,溫度為35℃,培養18~24 h,分離提純后采用微生物鑒定藥敏分析儀BIOMERIEUX VITEK2(生物梅里埃美國股份有限公司,國械注進20162222277)對細菌進行鑒定及藥敏分析。
1.3 觀察指標 病原菌分布:記錄ICU VAP患者病原菌種類及株數;耐藥率:記錄主要革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及真菌藥敏情況及敏感藥物。
1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0統計軟件進行數據分析,計數資料用百分率(%)表示。
2.1 ICU VAP患者病原菌分布及構成比分析 150例ICU VAP患者中,共分離出210株病原菌,其中革蘭陰性菌148株,占比70.48%,以肺炎克雷伯菌(14.76%)、鮑氏不動桿菌(20.00%)為主;革蘭陽性菌40株占比19.05%,以金黃色葡萄球菌(9.05%)、表皮葡萄球菌(4.29%)為主;真菌22株,占比10.48%,以白色假絲酵母菌(6.19%)為主,見表1。

表1 ICUVAP患者病原菌分布及構成比分析Table1 Analysisof pathogenic bacteriadistribution and composition ratio in ICUVAPpatients
2.2 病原菌耐藥率分析 革蘭陰性菌中肺炎克雷伯菌、鮑氏不動桿菌均對頭孢哌酮、阿米卡星較為敏感;主要革蘭陽性菌中表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌均對萬古霉素、利福平較為敏感;主要真菌中白色假絲酵母菌對制霉菌素、兩性霉素B較為敏感,見表2~4。

表2 主要革蘭陰性菌對常用抗菌藥物的耐藥率分析Table2 Analysisof resistancerateof main gram-negativebacteriato commonly used antibacterial drugs

表3 主要革蘭陽性菌對常用抗菌藥物的耐藥率分析Table3 Analysisof resistancerateof main gram-positivebacteriato commonly used antibacterial drugs

表4 白色假絲酵母菌對常用抗菌藥物的耐藥率分析(n=13)Table4 Analysisof resistancerate of Candidaalbicans to commonly used antibacterial drugs(n=13)
VAP屬于醫院獲得性肺炎,是機械通氣常見并發癥,主要由于細菌、病毒及真菌感染所致,其中約90%為細菌感染,當患者出現VAP后,可導致患者出現脫機困難,延長患者住院時間,ICU患者病情較嚴重,身體機能較差,VAP可增加病死風險[5]。目前對于VAP多采用抗菌治療,但由于病原菌分布廣泛,同時,由于抗生素濫用導致病原菌耐藥性較強,盲目治療會影響患者治療效果[6]。因此,分析VAP患者病原菌分布及耐藥性對提升VAP臨床療效具有重要意義。
本研究結果顯示,150例ICU VAP患者中,共分離出210株病原菌,其中革蘭陰性菌148株,占比70.48%,以肺炎克雷伯菌(14.76%)、鮑氏不動桿菌(20.00%)為主;革蘭陽性菌40株,占比19.05%,以金黃色葡萄球菌(9.05%)、表皮葡萄球菌(4.29%)為主;真菌22株,占比10.48%,以白色假絲酵母菌(6.19%)為主。VAP患者主要以革蘭陰性菌感染為主,其中肺炎克雷伯菌可在患者咽部及腸道內定居形成菌落,在患者免疫力下降、氣管插管及濫用抗生素等情況下,通過吸入、吞咽及插管等方式進入肺部引發感染。而ICU患者自身體質較差,免疫功能降低,易誘發感染,同時,氣管插管破壞患者呼吸防御屏障,導致感染。鮑氏不動桿菌廣泛分布于自然界,屬于調節致病菌,是造成醫院感染的重要病原菌,且其可長期存活,院內常規消毒只能抑制其生長但無法滅殺,因此,臨床感染風險較高。而革蘭陽性菌主要以金黃色葡萄球菌為主,其中金黃色葡萄球菌隸屬于葡萄球菌,是較常見的食源性致病微生物,可寄居于皮膚、咽喉及腸胃等部位,并廣泛分布于空氣中,是臨床常見致病菌。真菌主要以白色假絲酵母菌為主,白色假絲酵母菌可存在于人體上呼吸道、口腔及腸道等黏膜部位,當機體出現菌群失調或免疫力下降時可誘發感染。同時,據相關研究[7]顯示,隨著抗菌藥物、免疫抑制劑應用的增加,白色假絲酵母菌感染風險增加。本研究結果還顯示,革蘭陰性菌中肺炎克雷伯菌、鮑氏不動桿菌均對頭孢哌酮、阿米卡星較為敏感;主要革蘭陽性菌中表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌均對萬古霉素、利福平較為敏感;主要真菌中白色假絲酵母菌對制霉菌素、兩性霉素B較為敏感。頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素,可抑制細菌細胞壁的合成,起到殺菌效果,其對大腸埃希菌、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬等均有較好抗菌效果。阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素,可作用于細菌體內核糖體,抑制細菌蛋白合成,同時,通過破壞細胞壁的完整性殺滅細菌。萬古霉素屬于糖肽類抗生素,可通過干擾細胞壁結構中肽聚糖,抑制細胞壁中磷脂與多肽合成,以此阻止細胞壁合成,發揮抗菌效果[8]。利福平屬于利福霉素類半合成光譜抗菌藥物,利福平可通過抑制細菌RNA的合成,阻斷RNA轉錄過程,使細菌DNA及蛋白合成停止,從而發揮殺菌效果[9]。制霉菌素屬于多烯型抗生素,具有共軛多烯大環內酯結構,可有效抑制真菌活性[10]。兩性霉素B屬于多烯類抗真菌藥物,對于念珠菌屬、球孢子菌屬及組織胞質菌等具有較高的敏感性。
綜上所述,ICU VAP患者病原菌分布廣泛主要以革蘭陰性菌為主,且耐藥率普遍較高,臨床可及時送檢,依據患者病原菌類型進行針對性用藥,以增強臨床治療效果。