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慢性乙型病毒性肝炎患者骨質(zhì)疏松癥危險因素分析及護(hù)理對策

2022-04-02 03:19:30王躍萍
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2022年2期
關(guān)鍵詞:護(hù)理

王躍萍

多種原因?qū)е碌穆愿尾。绮《拘愿窝住⒛懼俜e性肝纖維化、自身免疫性肝炎或肝臟移植等,均可以引發(fā)肝性骨營養(yǎng)不良,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥,出現(xiàn)椎體或股骨頸的骨折,而且不同階段的慢性肝病對骨質(zhì)疏松癥影響的具體機制也不同[1-2]。基于此,本研究擬探討慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者骨質(zhì)疏松癥危險因素及護(hù)理對策,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2019年1月至2020年6月浙江省湖州市第一人民醫(yī)院收治的CHB患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為CHB[3];(2)年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝臟原發(fā)性或繼發(fā)性腫瘤者;(2)肝臟以外部位腫瘤或自身免疫性疾病者;(3)近1個月存在骨折病史者;(4)病史資料不全者。最終納入研究182例患者,研究對象均簽署知情同意書,本研究獲得浙江省湖州市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

1.2 方法 采用美國HOLOGIC公司生產(chǎn)的Discovery-Wi雙能光子骨密度儀檢測納入研究患者腰椎L1~4和股骨頸骨密度,根據(jù)《骨質(zhì)疏松的影像學(xué)與骨密度診斷專家共識》將182例患者分為無骨質(zhì)疏松癥組(對照組)和骨質(zhì)疏松癥組(觀察組),收集兩組患者性別、年齡、藥物應(yīng)用、合并癥、并發(fā)癥及血液檢驗指標(biāo)等資料。

1.3 統(tǒng)計方法 數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用x2檢驗;等級資料采用秩和檢驗;多因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 基線資料比較 兩組絕經(jīng)期女性例數(shù)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、肝纖維化例數(shù)及Child-Pugh分級差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 血液檢查指標(biāo)比較 觀察組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及降鈣素原(PCT)水平高于對照組,清蛋白(ALB)及1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)2-D3]水平低于對照組(均P<0.05),兩組血清肌酐(SCr)、血鈣及血磷水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表2。

表2 兩組血液檢查指標(biāo)比較

2.3 Logistic回歸分析 結(jié)果顯示,絕經(jīng)女性(OR=1.467,95%CI 1.164~1.770,P=0.001)、BMI(OR=1.204,95%CI 1.083~1.325,P=0.001)、肝纖維化(OR=2.857,95%CI 1.356~4.352,P<0.001)及1,25(OH)2-D3水平(OR=0.846,95%CI0.801~0.901,P=0.002)均是CHB合并骨質(zhì)疏松癥的獨立危險因素(均P<0.05)。

3 討論

由于多種肝臟疾病,如膽汁淤積性肝纖維化、自身免疫疾病及非酒精性脂肪性肝纖維化等均可以導(dǎo)致肝臟纖維化,引發(fā)骨代謝異常造成骨質(zhì)疏松。本研究中僅納入CHB患者作為研究對象,其中合并骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生率為43.96%(80/182),和國內(nèi)外相關(guān)報道類似(12%~55%)[4]。絕經(jīng)期女性更容易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥,一方面與絕經(jīng)后雌激素的保護(hù)作用減弱;另一方面,CHB患者出現(xiàn)骨代謝異常,雙重作用下加重了CHB患者的骨質(zhì)疏松癥的進(jìn)程。女性CHB患者更容易出現(xiàn)并發(fā)癥,如抑郁癥及焦慮癥,其疾病發(fā)生發(fā)展早于男性[5]。同時與正常或高BMI患者相比,低BMI CHB患者發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險增加了20.4%,其機制可能與營養(yǎng)不良有關(guān)[6]。合并肝纖維化的CHB患者對于激素的滅活作用減弱,隨著CHB的進(jìn)展,生長激素水平異常,導(dǎo)致骨量丟失;另一方面肝纖維化患者體內(nèi)炎癥介質(zhì)增多,影響骨骼微結(jié)構(gòu)[7]。

對于CHB患者需要綜合性評估實施個體化延續(xù)性護(hù)理。對于絕經(jīng)期女性,在CHB患者入院后1~3 d需要完善對于患者的評估,通過年齡、性別、生化檢驗和病情判斷患者合并骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險,利用骨密度進(jìn)行篩查,對于合并骨質(zhì)疏松癥的患者制定一系列護(hù)理對策,包括:(1)疼痛護(hù)理。對存在疼痛的患者需要明確病因,并給予心理安慰,行疼痛模擬評分后決定是否給予止痛處方。(2)飲食護(hù)理。由于營養(yǎng)不良導(dǎo)致的低BMI及低ALB等均會加重患者骨質(zhì)疏松癥的程度[8]。利用NRS2002對患者日常飲食能量攝入進(jìn)行評估[9],尤其需要重視熱量不足者,加強蛋白質(zhì)和維生素的攝入,適當(dāng)限制動物脂肪的攝入。(3)用藥監(jiān)測。定期對出院患者進(jìn)行依從性隨訪,對依從性差的CHB合并骨質(zhì)疏松癥患者進(jìn)行宣教,加強對家屬的培訓(xùn),按時定量用藥。

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