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早期穿刺人工血管在終末期腎臟病患者血液透析血管通路中應(yīng)用的療效及安全性觀察

2022-03-29 01:32:00姚向飛權(quán)皎潔蔡?hào)|韋巧寧西安高新醫(yī)院陜西西安710075
貴州醫(yī)藥 2022年3期

姚向飛 權(quán)皎潔 蔡?hào)| 韋巧寧(西安高新醫(yī)院,陜西 西安 710075)

終末期腎臟病(ESRD)概念與尿毒癥類似,是多種腎臟疾病的終末期階段,通常情況下,當(dāng)人體小球?yàn)V過率降至15 mL/(min×1.73 m2)以下時(shí)即可診斷[1]。臨床對(duì)于該疾病無(wú)特效的治療方式,普遍采用血液透析的方式延長(zhǎng)患者的生存周期;而對(duì)于血液透析患者而言,血管通路是影響其透析效果和存活率的重要因素之一[2]。近年來,人工血管動(dòng)靜脈內(nèi)瘺(AVG)在臨床的應(yīng)用愈加廣泛,它可以作為自體血管耗竭而無(wú)法建立自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺(AVF)的重要選擇,在降低敗血癥和病死風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)還可以保障早期治療成功率,臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)顯著[3]。目前,臨床主要采用的人工血管可分為早期穿刺人工血管和常規(guī)聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管兩種,現(xiàn)已有研究[4]證實(shí),二者在AVG術(shù)后有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。但對(duì)于二者之間應(yīng)用效果和安全性的對(duì)比研究較少,本文旨在分析以上兩種人工血管在ESRD患者血液透析血管通路中的應(yīng)用效果和安全性。

1 資料與方法

1.1一般資料 回顧性分析2017年1月至2020年1月本院收治的60例ESRD患者的臨床資料,所有患者均給予血液透析治療,并接受人工血管內(nèi)瘺術(shù);根據(jù)人工血管的不同分為對(duì)照組和研究組,各30例。對(duì)照組男18例,女12例;年齡45~78歲,平均(68.52±5.41)歲;透析時(shí)長(zhǎng)6個(gè)月至6年,平均(3.85±1.02)年;肱動(dòng)脈與貴要靜脈吻合18例,肱動(dòng)脈與頭靜脈吻合7例,肱動(dòng)脈與肘正中靜脈吻合4例,肱動(dòng)脈與腋靜脈吻合1例。研究組男17例,女13例;年齡44~81歲,平均(68.55±5.45)歲;透析時(shí)長(zhǎng)6個(gè)月至7年,平均(3.91±1.05)年;肱動(dòng)脈與貴要靜脈吻合17例,肱動(dòng)脈與頭靜脈吻合8例,肱動(dòng)脈與肘正中靜脈患者3例,肱動(dòng)脈與腋靜脈吻合2例。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:術(shù)前評(píng)估動(dòng)脈直徑在2.5 mm以上,靜脈直徑在3 mm以上,無(wú)鈣化現(xiàn)象;經(jīng)血管造影檢查排除中心靜脈狹窄或閉塞。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心臟和周圍血管疾病;預(yù)計(jì)生存期≤6個(gè)月;低血壓患者(血壓水平在90/60 mmHg以下);合并凝血障礙;合并活動(dòng)性感染、膿毒血癥或敗血癥。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法 術(shù)前均采用彩色多普勒檢查流入和流出通道的血管情況,對(duì)照組流出通道的靜脈直徑在3 mm以上,研究組靜脈流出通道的靜脈直徑在4 mm以上。手術(shù)開始時(shí)于患者前臂肘部橫紋下一橫指處做一橫行切口,顯露其肘部頭靜脈、正中靜脈和貴要靜脈,暴露患者的肱二頭肌深面的肱動(dòng)脈,若肘部條件不佳則選取上臂貴要靜脈或腋靜脈,利用皮下隧道器建立前臂或上臂U形皮下隧道。在此基礎(chǔ)上對(duì)照組采用由美國(guó)Gore公司提供的4~6 mm ePTFE內(nèi)支撐環(huán)人工血管,將其引入皮下隧道后,人工血管的4 mm端連接肱動(dòng)脈端吻合,6 mm端口與靜脈端吻合。而研究組采用由同公司提供的早期穿刺人工血管,其兩側(cè)端口分別與肱動(dòng)脈和靜脈端吻合。兩組患者術(shù)后均給予輕度加壓包扎,預(yù)防性的使用抗生素以防感染,觀察手術(shù)傷口和前臂腫脹情況,同時(shí)對(duì)照組患者于術(shù)后3周進(jìn)行人工血管穿刺開始血液透析治療,研究組患者最早可于術(shù)后24 h進(jìn)行穿刺開始血液透析治療,兩組的透析血流量均為200~250 mL/min。術(shù)后均采用電話或上門的方式對(duì)兩組進(jìn)行隨訪。

1.3觀察指標(biāo) 比較兩組手術(shù)成功率和隨訪18個(gè)月后的總生存率(OS)。分別于患者術(shù)后3、6和12個(gè)月比較兩組血管通暢率,分為初級(jí)通暢率(即在隨訪期間未使用過外科或介入等干預(yù)方式維持血管通暢者占比)和次級(jí)通暢率(即在隨訪期間血管發(fā)生狹窄或閉塞,但經(jīng)治療后仍維持通暢者占比)。統(tǒng)計(jì)兩組術(shù)后直至末次隨訪期間并發(fā)癥發(fā)生情況,具體包括腫脹、感染、血清腫、血栓形成、竊血綜合征、假性動(dòng)脈瘤和缺血性單肢神經(jīng)病變等。

2 結(jié) 果

2.1兩組手術(shù)成功率和隨訪18個(gè)月后的總生存率比較 對(duì)照組平均隨訪(20.64±5.14)個(gè)月,其中手術(shù)成功者30例,成功率100%;研究組平均隨訪(19.51±5.20)個(gè)月,其中手術(shù)成功者30例,成功率100%。兩組隨訪18個(gè)月后,對(duì)照組總生存率90%(27/30),研究組總生存率93.33%(28/30),兩組比較無(wú)明顯差異(χ2=0.000,P=1.000)。

2.2兩組通暢率比較 兩組術(shù)后3、6、12個(gè)月的初級(jí)通暢率和次級(jí)通暢率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組通暢率比較[n(%)]

2.3兩組并發(fā)癥總發(fā)生率比較 對(duì)照組患者出現(xiàn)腫脹2例、感染1例、血清腫1例、血栓形成5例、竊血綜合征1例、假性動(dòng)脈瘤1例,發(fā)生率為36.67%;研究組患者出現(xiàn)腫脹1例、血清腫1例、血栓形成1例、竊血綜合征1例,發(fā)生率為13.33%。研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(χ2=4.356,P<0.05)。

3 討 論

經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)[6],當(dāng)ESRD患者在血液透析治療前無(wú)法建立AVF時(shí),AVG成為其首選的血管通路形式;該方式具有透析血流量高、感染發(fā)生率低、并發(fā)癥少和使用壽命長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)。但有研究[7]發(fā)現(xiàn),在AVG實(shí)施后,患者會(huì)因肢體的水腫現(xiàn)象而影響內(nèi)瘺的穿刺時(shí)間,并且若在內(nèi)瘺建立后肢體仍存在明顯的腫脹現(xiàn)象則會(huì)影響透析室護(hù)士對(duì)人工血管位置的判斷的準(zhǔn)確性,增加穿刺的難度,甚至增加透析過程中發(fā)生局部滲液的情況,亦或者造成透析拔出后壓迫止血困難。因此,如何保障人工血管應(yīng)用的安全性和有效性成為臨床關(guān)注的重點(diǎn)問題之一。

本文結(jié)果顯示,兩組患者在隨訪18個(gè)月后的總生存率和血管通暢率方面均無(wú)明顯差異(P>0.05),該結(jié)果與繆鵬等[8]結(jié)果基本一致,由此可見,早期穿刺人工血管可以有效維持血管通路的通暢性,為透析治療的順利進(jìn)行創(chuàng)造有利條件。分析其原因,本文采用的早期穿刺人工血管為三層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),其內(nèi)層和外側(cè)均為ePTFE材質(zhì),而兩者中間有一層彈性膜,可以有效避免血清的外滲現(xiàn)象,從而預(yù)防術(shù)后水腫的發(fā)生;并在穿刺拔針后彈性膜可以快速促進(jìn)穿刺點(diǎn)的閉合,有效的保護(hù)血管通路。除此以外,內(nèi)層人工血管的管壁中存在肝素涂層,從而更利于發(fā)揮抗血栓的作用[9]。不僅如此,早期穿刺人工血管最早可在術(shù)后24 h開始進(jìn)行穿刺,盡可能避免患者采用中心靜脈插管的方式開始透析治療,繼而減少導(dǎo)管留置的并發(fā)癥,有效保障患者的透析安全[10]。對(duì)此本文結(jié)果也證實(shí),研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),表明早期穿刺人工血管臨床應(yīng)用的安全性。

綜上所述,在ESRD患者血液透析的血管通路中應(yīng)用早期穿刺人工血管可以在保持通暢率的基礎(chǔ)上減少并發(fā)癥的發(fā)生,具有較高的安全性和有效性,臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。

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