布地奈德霧化液結合魯司特治療小兒哮喘的效果分析

宋麗娟

摘要：目的：布地奈德霧化液結合魯司特治療小兒哮喘的效果分析。方法：實驗于2019年8月至2021年5月期間選擇68例因哮喘就診于我院的小兒進行調研，按照治療模式將其分為2組，每組均納入34例患兒。將其分別命名為常規治療組與聯合治療組，兩組分別采用常規治療與布地奈德霧化液結合魯司特治療?？偨Y、探究2種治療方案實施效果。結果：常規組與聯合治療組不良反應發生率對照，并無明顯差異，（P>0.05）。結論：小兒哮喘治療中，布地奈德霧化液結合魯司特治療方案實施效果優異，此方案值得臨床應用與普及。

關鍵詞：布地奈德霧化液;魯司特;小兒;哮喘;

【中圖分類號】R97;R256.12???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2022）1--01

哮喘在臨床治療中屬于常見且多發疾病，是兒童時期的常見疾病，此疾病具備發病率高的特點，據臨床不完全收集、統計資料證實，最近幾年隨著我國二胎、三胎政策的實施與開放，新生兒例數的增多，小兒哮喘發生率也呈明顯增高趨勢^[1]。小兒哮喘在臨床治療中，以對癥治療為主，常用治療方案為傳統常規治療，這種治療方案雖然有效，但實施效果不太理想，為此我可是選擇了布地奈德霧化液結合魯司特治療，為了調研2種治療方案實施效果，于2019年8月至2021年5月期間選擇68例因哮喘就診于我院的小兒進行調研，具體實施情況，結果分析，如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

實驗于2019年8月至2021年5月期間選擇68例因哮喘就診于我院的小兒進行調研，按照治療模式將其分為2組，每組均納入34例患兒。將其分別命名為常規治療組與聯合治療組，兩組入組患兒中，性別為男者分別為17例與18例，性別為女者分別為17例與16例，年齡均在1歲至9歲，平均年齡為5.01歲。本次實驗均在患兒家屬知情且同意情況下進行，所有患者的基本資料對比，差異無統計學意義（P>0.05）。最后，實驗須得到倫理委員會的批準。

1.2 實驗方法

常規治療組：采用的治療方案為常規治療，即為平喘、鎮靜、營養支持、低流量持續吸氧等治療，同時進行布地奈德混懸液治療，用藥劑量為0.5mg，以霧化吸入方式給予患兒，每日吸入2次，在治療后的五分鐘禁飲、禁食，五分鐘后指導患兒漱口。

聯合治療組：則采用布地奈德霧化液結合魯司特治療，布地奈德霧化治療方式與常規治療組相同，魯司特用藥方式如下：為口服用藥，每天1次，于晚睡前服用，每次服用5mg。

1.3 評價標準

本次實驗將對比治療結果。（1）治療有效率：以顯著、顯效、無效方式表述，顯著：說明患兒臨床癥狀顯著改善，顯效：說明患兒臨床癥狀有所改善，無效：說明上述治療情況并未起到作用。（2）不良反應發生率：不良反應為嘔吐、惡心、骨骼肌震顫。

1.4統計學方法

對患兒的治療結果進行討論，使用統計學軟件SPSS 19.0處理數據，正態計量數據用“MeanD”表示，計數資料采用例數或百分比表示，正態，方差齊資料組間比較采用t檢驗，樣本率的比較采用卡方檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1治療有效率對照

常規治療組：共24名患兒治療結果為有效，其中顯著與顯效者分別為13例與11例，無效者為10例，有效率為70.59%;聯合治療組：共32名患兒治療結果為有效，其中顯著與顯效者分別為21例與11例，無效者為2例，有效率為94.12%，常規治療組治療有效率明顯低于聯合治療組，兩組差異明顯，（P<0.05）。

2.2不良反應發生率對照

常規治療組：共有2名患兒出現不良反應，其中嘔吐者1例、惡心者1例，發生率為5.88%;聯合治療組：共有3名患兒出現不良反應，其中嘔吐者1例、惡心者2例，發生率為8.82%，常規組與聯合治療組不良反應發生率對照，并無明顯差異，（P>0.05）。

3 討論

哮喘是兒童時期的常見疾病，此疾病具備發病率高的特點，據臨床不完全收集與統計資料證實最近幾年小兒哮喘發生率呈逐年增高趨勢^[2-3]。小兒哮喘在臨床治療中以對癥治療為主，常用治療方案為藥物治療，平喘、鎮靜、營養支持、低流量持續吸氧為首選治療方案，醫生會根據患兒實際情況采用布地奈德混懸液吸入治療。布地奈德混懸液屬于高效的糖皮質激素類藥物，經霧化吸入后能夠有效的穩定患兒平滑肌、內皮細胞，組織其產生與釋放致痙攣物質，可有效的改善因哮喘而引起的呼吸困難等臨床癥狀。雖然布地奈德混懸液在小兒哮喘治療中有一定的治療效果，但作用不太理想。為此，我科室選擇孟魯司特治療。孟魯司特屬于白三烯受體拮抗劑之一，能夠有效的阻斷半胱氨酸白三烯致炎經過，進而實現抑制炎癥因子，從而實現改善臨床癥狀的目的。

綜上所述，小兒哮喘治療中，布地奈德霧化液結合魯司特治療方案實施效果優異，此方案值得臨床應用與普及。

參考文獻：

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