口服β-內酰胺酶保護SD 大鼠腸道雙歧桿菌/乳酸桿菌免受β-內酰胺抗生素所致損傷研究

羅啟劍

摘要抗生素經注射給藥后排泄進入腸道并非治療所需，并且會破壞腸道菌群并導致一些不利臨床后果。為了減輕這種不利影響，我們開發了一種重組β-內酰胺酶--BL，并制備成腸溶包衣微丸，用于降解排泄進入腸道的 β-內酰胺抗生素。在此，我們報告了其在大鼠中進行的臨床前藥效評估，使用氨芐西林和頭孢替安作為模型抗生素。在其中一項研究中，動物經尾靜脈注射1劑抗生素，經過口給予3劑賦形劑或不同劑量的 BL（24～144μg/劑量），收集血液和腸道樣本，并測定抗生素濃度。在另一項研究中，動物每天腹腔注射1劑抗生素，連續3天，并每天經口給予3劑賦形劑或不同劑量的 BL（72～216μg/劑），另有一組不進行任何給藥處理;在抗生素治療前后收集糞便樣本，培養用于雙歧桿菌、乳酸桿菌計數。結果顯示，經口給予 BL 顯著降低了抗生素腸道濃度，而對血清抗生素濃度沒有明顯影響;抗生素治療導致雙歧桿菌、乳酸桿菌數量降低 5-6 個數量級，而 BL 干預可以防止腸道雙歧桿菌、乳酸桿菌受到這種損害，并保持其水平與未治療組相近。這些臨床前研究表明，BL 可以降解排泄進入腸道的 β-內酰胺抗生素，并防止其對腸道益生菌造成的損害。

關鍵詞：重組β-內酰胺酶，β-內酰胺類抗生素，腸道菌群，雙歧桿菌，乳酸桿菌

1.簡介

腸道內存有數以萬億計的微生物，分屬于多個細菌種類，共同構成了腸道菌群。 數百萬年的共同進化，導致宿主和腸道菌群在代謝和其他一些方面（例如促進形成腸上皮屏障）建立起互利共生關系。

腸道本土菌群可以通過刺激宿主黏膜免疫防御間接調節定植抗性，防止潛在致病性非本土微生物的生長和后續感染。越來越多的證據表明，腸道菌群在宿主先天性和獲得性免疫系統的主要成分的訓練和發育中發揮著關鍵作用，涉及針對炎癥性疾病、自身免疫性疾病和其他一些疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑拿庖哒{節機制。

雖然抗生素治療可以降低某些微生物感染的發生率，但這些抗生素會被排泄進入腸道中，顯著降低腸道本土菌群的防御能力 。 抗生素，尤其是一些廣譜抗生素，給藥后可通過膽汁排泄，并以高濃度在糞便中蓄積，對腸道菌群組成造成長期影響，即使在停藥后也是如此。抗生素排泄進入腸道，造成耐藥性病原體進入腸道、過度生長以及某些疾病發展的發生率增加。

β-內酰胺類抗生素是目前使用最廣泛的抗菌藥物之一，其中許多以高濃度排泄入腸道中。然而，據我們所知，迄今為止，還沒有任何產品上市并臨床用于降解腸道中的抗生素，減輕其對宿主和社區的潛在不良后果。

受某些細菌產生的β-內酰胺酶可以打開β-內酰胺環并使β-內酰胺抗生素失活這一事實的啟發，我們開發了BL，一種重組β-內酰胺酶，通過降解排泄的β-內酰胺抗生素來保護腸道菌群免受β-內酰胺抗生素的損害，同時不影響注射抗生素治療的全身性藥效。

在對BL產品的初步藥效評價中，我們分步設計了兩項研究。第一項研究旨在考察口服BL對排泄入腸道抗生素濃度的變化，第二項旨在觀察BL對排泄進入腸道抗生素對腸道主要益生菌菌群破壞的保護作用。

氨芐西林和頭孢替安分別被選為青霉素和頭孢菌素類抗生素的模型抗生素，這兩類抗生素是使用最廣泛的兩類β-內酰胺類抗生素。模型抗生素的選擇是根據這些抗生素的臨床使用率以及抗生素膽汁排泄率水平做出的。

2.材料與方法

2.1試驗樣品

BL是一種重組β-內酰胺酶，通過大腸桿菌表達、收獲以及色譜柱純化得到原液，然后將原液通過流化床噴霧干燥方法制備成腸溶包衣微丸，微丸制備時以蔗糖丸芯，逐層包衣。 每個微丸含有約 12μg 的 BL，包衣在 pH ≥5.5 時溶解。賦形劑微丸采用和BL腸溶包衣微丸類似的方法制備，但不含活性藥物成分。

2.2動物和試劑

使用健康SPF級SD大鼠，6-8周齡，一半雄性一半雌性。 第一項研究中的動物由昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司提供，第二項研究中的動物購自上海斯萊克實驗動物有限公司。氨芐西林鈉（華北制藥集團）和頭孢替安（大熊制藥）購自于商業供應商。

2.3動物試驗流程及樣品采集

我們設計了兩項大鼠研究，以逐步遞進方式對 BL 產品進行初步動物藥效評估。

為了考察口服BL對腸道抗生素濃度的影響，在第一項研究中，使用96只SD大鼠，將動物隨機分為四組，包括賦形劑組、BL 24μg/劑量組、BL 60μg/劑量組和BL 144μg/劑量組。每組中一半的動物通過尾靜脈注射接受1劑氨芐西林鈉 （150mg/大鼠），其他動物接受1劑頭孢替安 （40mg/大鼠）。在抗生素給藥前 60、10 分鐘和 給藥后60 分鐘，通過口腔導管向動物給予賦形劑或 BL 微丸。在抗生素注射給藥后 15 和 45 分鐘，通過下頜下靜脈或眼眶收集血液樣本。所有動物在抗生素給藥后 120 分鐘使用二氧化碳過量吸入處死，將十二指腸到盲腸前段的腸道部分切成兩個相等長度的部分（即腸段1和腸段2）。將血樣置于含有pH7.4 PBS緩沖液和200 mmol/L EDTA的離心管中，1000g離心10分鐘，收集血漿并在-20℃以下保存至分析。將腸段樣品用剪刀剪碎，轉移至50 mL離心管中，立即加入2 mL含20 mmol/L EDTA的pH7.4 PBS緩沖液，渦旋2 min，10000 g、4℃離心10 分鐘，收集上清液并儲存在-20°C 以下用于分析。

為了考察BL對排泄至腸道抗生素所致雙歧桿菌和乳酸桿菌損傷的保護作用，第二項研究采用 144 只 SD 大鼠，其中一半用于氨芐西林鈉隊列，另一半用于頭孢替安隊列。對于每個抗生素隊列，將SD大鼠隨機分為六組，包括未治療組、僅抗生素組、賦形劑組、BL 72μg/劑量組、BL 144μg/劑量組和BL 216μg/劑量組。除未治療組外，所有組動物每天腹腔注射抗生素（氨芐西林鈉150mg/劑或頭孢替安160mg/劑），連續3天。在與第一項研究中抗生素施用前后相同的預定時間點，分別向賦形劑組和三個 BL 組的動物每天三次給予賦形劑和 BL 微丸。在治療前（第 0 天）和治療開始后 1、3 天（第 1、3 天）從每只動物中采集糞便樣品。未治療組動物僅采集糞便樣品，不給予抗生素、賦形劑或BL處理。對糞便樣品稱重，用PBS緩沖液對糞便樣品進行10至10的系列稀釋，用于雙歧桿菌和乳酸菌培養。

2.4抗生素濃度檢測

使用液相色譜渦輪離子噴霧串聯質譜法（LC/MS/MS）分析血漿和腸段上清液樣品的抗生素濃度。采用Ultimate XB-C18 分析柱，以 5 mM 甲酸銨（0.1% 甲酸）-乙腈為流動相進行梯度洗脫，用于氨芐青霉素濃度測定。 對于頭孢替安，選擇 Waters AltlantisT3柱，使用 5 mM 甲酸銨（0.1% 甲酸）-甲醇作為流動相進行梯度洗脫。 檢測詞用多反應監測 （MRM） 模式在正離子模式下使用電噴霧電離進行的。

2.5雙歧桿菌和乳酸桿菌糞便樣品培養和計數

渦旋后，將 5 個稀釋度的液體（10、10～10）各取 50 μl 涂在新鮮制備的 TPY 和 MRS 瓊脂平板上（培養基購于青島海博生物），然后在厭氧罐中用三元混合氣體（氧氣：氮氣：二氧化碳=5%：80-85%：10-15%）37°C 孵育過夜。

培養的雙歧桿菌和乳酸菌的計數方法采用之前報道并收載于FDA Bacteriological Analytical Manual中的常規平板計數法，稍作修改，包括將30～300設為正常平板的優選范圍。

2.6數據及統計分析

所有統計分析采用雙側檢驗，設置顯著性水平為0.05。

首先采用Levene 檢驗檢測方差齊性。如果結果不顯著，則進行單因素方差分析 （ANOVA），否則進行 Kruskal-Wallis 檢驗。 如果ANOVA檢測出顯著性，進一步采用Dennett 檢驗進行多重比較;如果在 Kruskal-Wallis 檢驗中發現差異，多重比較采用 Mann-Whitney U 檢驗。

3結果

3.1 BL對血清β-內酰胺抗生素水平無治療相關影響

在靜脈注射兩種抗生素后，在兩個給藥后時間點，所有動物的血漿中均可檢出抗生素。在兩個時間點的血清氨芐西林濃度和15min時間點血清頭孢替安濃度，所有四組之間均無顯著差異（表 1）。

對于45 min時的血清頭孢替安濃度，BL 60μg/劑量組、BL 144μg/劑量組與其他兩組差異有統計學意義。 然而，由于在考察劑量范圍內沒有發現這種濃度降低具有劑量-反應效應，并且變化幅度較小，因此推測這種變化與 BL 無關。

3.2 BL降低排泄入腸道的β-內酰胺抗生素濃度

靜脈給藥后 120 分鐘，賦形劑組動物腸段兩種β-內酰胺類抗生素均處于高濃度水平，氨芐青霉素最高至1881μg/mL，頭孢替安最高至 2274μg/mL。 腸段2氨芐西林和頭孢替安濃度分別比腸段1高3～65倍和13～237倍，表明靜脈注射2小時后排泄的抗生素大部分已進入腸道后半段（表2） 。

對于兩種抗生素及相應兩個腸段，三個 BL 治療組均呈劑量依賴性降低抗生素濃度，并且在 BL 144μg/劑量組中只有很少腸段樣品可檢出抗生素。 BL三個劑量均顯著降低了腸段2抗生素濃度，中高劑量BL（60～144μg）顯著降低了腸段1抗生素濃度。60μg/劑量被認為當前試驗條件下BL降解排泄入腸道氨芐青霉素和頭孢替安的有效劑量。

3.3 BL保護腸道益生菌免受β-內酰胺類抗生素損傷

兩種β-內酰胺抗生素均導致雙歧桿菌和乳酸桿菌水平隨時間顯著下降。 與未治療組相比，氨芐西林導致第 1 天雙歧桿菌和乳酸桿菌水平分別下降 1.79 和 2.22 logCFU，第 3 天下降 5.23 和 6.33 logCFU。頭孢替安表現出類似的變化趨勢，第 1 天下降 2.12 和 1.99 logCFU，第 3天下降 4.44 和 4.48 logCFU（圖 1），賦形劑處理與僅抗生素組相比沒有任何顯著差異。 然而，即使在最低劑量（72μg/劑量）下，BL干預也可以減輕這些抗生素對腸道益生菌的負面影響。對于兩種抗生素，BL組和未治療組之間以及三種BL治療之間的雙歧桿菌和乳酸菌計數均未觀察到統計學差異。

A和B：用氨芐青霉素處理動物和未治療組動物的雙歧桿菌和乳酸桿菌菌落計數（LogCFU）。 C和D：用頭孢替安處理動物和未治療組動物的雙歧桿菌和乳酸桿菌菌落計數（LogCFU）

4討論

我們在這些大鼠模型中表明，口服給予我們的重組β-內酰胺酶--BL可以降解注射后排泄進入大鼠腸道中β-內酰胺抗生素，同時維持抗生素高血清濃度和系統暴露水平，因此推測不會這些抗生素注射后的藥效作用產生不利影響。該發現與之前另一種重組 β-內酰胺酶產品 P1A 的報告一致，后者在狗空腸瘺手術模型中證明口服 β-內酰胺酶對血清抗生素濃度無不利影響，這可能是因為， 25kD 大分子量的蛋白質在保持其功能構象的同時被吸收到血液循環中理論上是難以實現的。

保護腸道菌群免受抗生素引起的損害對于維持人類健康至關重要。 數千年來，腸道菌群與其哺乳動物宿主共同進化，并在消化、大量營養素代謝、解毒、抵御病原體和許多其他方面使宿主受益。 據報道，菌群在宿主免疫系統的誘導、教育和功能中也具有重要作用。 在龐大的腸道細菌群落中，雙歧桿菌是嬰兒腸道中占主導地位的一個屬，而在成年后水平降低但保持穩定。

值得注意的是，如我們的研究所示，β-內酰胺類抗生素會以時間依賴性方式顯著破壞腸道菌群落，如雙歧桿菌數量降低最大約 10 倍，乳酸桿菌最大約 10 倍。 腸道菌群紊亂可能促進傳染病的發展，病原體經常利用來自宿主腸道菌群的信號來傳播和加速感染進程。

BL干預可以保護腸道菌群雙歧桿菌和乳酸桿菌免受排泄入腸道β-內酰胺抗生素造成的損害。 這種對腸道菌群的保護作用對于預防 β-內酰胺抗生素導致的潛在不利后果，例如腹瀉、艱難梭菌感染假膜性腸炎等，具有重要臨床意義。

5結論

總之，我們在大鼠模型中證明，口服給予BL可以降解注射給藥后排泄入腸道中的青霉素和頭孢菌素類抗生素，并可以保護腸道益生菌免受β-內酰胺類抗生素引起的破壞。

BL 在人類中的有效性需要進一步的研究來證明。

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姓名 ：羅啟劍、性別 ：男、出生年月：1978.12、籍貫（精確到市）：安徽省廬江縣（現屬合肥市）、學歷：研究生、職稱：中級工程師、研究方向：生物醫藥

單位：上海聯合賽爾生物工程有限公司、單位郵編 ：201206

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