吉偉佳,易路遙,楊婷婷
江西省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局中成藥質(zhì)量評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西省藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量工程技術(shù)研究中心,江西 南昌 330029
氨甲環(huán)酸又名傳明酸、凝血酸、止血環(huán)酸,化學(xué)名反-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸,是具有溶酶作用的藥物成分。近年來(lái),由于某知名牙膏中添加氨甲環(huán)酸事件,使得其走進(jìn)大眾視野,作為止血藥物被公眾認(rèn)知。因其出色的止血效果氨甲環(huán)酸在醫(yī)學(xué)上多應(yīng)用于外科手術(shù)止血及創(chuàng)傷出血,隨著在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,人們發(fā)現(xiàn)它還有一個(gè)有趣的“副作用”,那就是美白祛斑。有實(shí)驗(yàn)證明,不僅口服含氨甲環(huán)酸的藥物對(duì)黃褐斑有治療效果,其外用對(duì)色斑仍有效果[1]。現(xiàn)如今,在化妝品領(lǐng)域,氨甲環(huán)酸作為一種普遍使用的美白劑,已被多國(guó)允許使用在化妝品中,例如歐洲、美國(guó)等。我國(guó)在《已使用化妝品原料目錄(2015 版)》中也將氨甲環(huán)酸列入允許使用的范圍,這更加推動(dòng)了其發(fā)展,在資生堂、歐萊雅等知名品牌以及公眾熟知的國(guó)產(chǎn)美白類化妝品中都有添加,屬于常見(jiàn)美白成分。
氨甲環(huán)酸的美白機(jī)制在于可與體內(nèi)酪氨酸酶競(jìng)爭(zhēng),影響酪氨酸酶對(duì)酪氨酸催化作用的代謝,進(jìn)而抑制酪氨酸酶的活性,或者抑制纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶。酪氨酸酶與纖溶酶都是黑色素細(xì)胞生成黑色素的重要酶,氨甲環(huán)酸通過(guò)以上兩種途徑減少或抑制黑色素細(xì)胞產(chǎn)生黑色素,從而改善皮膚色素沉積,達(dá)到美白淡斑效果[2-6]。國(guó)內(nèi)外有許多文獻(xiàn)已經(jīng)驗(yàn)證了氨甲環(huán)酸的美白效果,加之媒體、網(wǎng)絡(luò)等廣泛傳播,其中不乏有將氨甲環(huán)酸奉為“美白神藥”的說(shuō)辭。而氨甲環(huán)酸作為一種廣譜美白劑,并非某些博眼球的商家所鼓吹的“神藥”,苑辰等[7]在治療色素型黑眼圈時(shí)外用5%氨甲環(huán)酸的產(chǎn)品過(guò)程中,約13.8%患者出現(xiàn)一過(guò)性的刺激性的接觸性皮炎,1 例出現(xiàn)丘疹停用后好轉(zhuǎn)。另外,其關(guān)鍵品質(zhì)受有關(guān)物質(zhì)含量控制,品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)含量≤0.5%,若超出標(biāo)準(zhǔn)范圍,經(jīng)約半年后可能出現(xiàn)產(chǎn)品發(fā)黃現(xiàn)象。因此,有關(guān)物質(zhì)含量控制對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)保障尤為關(guān)鍵[8]。
綜上所述,用于化妝品中氨甲環(huán)酸的含量控制是用妝安全的重要環(huán)節(jié),應(yīng)控制在安全有效的范圍內(nèi),并非越高越好,同時(shí)需要警惕不法商家虛假標(biāo)注,誤導(dǎo)消費(fèi)的情況。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)對(duì)不同基質(zhì)美白化妝品提取檢測(cè),建立高效、快速、靈敏的HPLC-MS/MS檢測(cè)方法,為百姓用妝安全、執(zhí)法監(jiān)管提供技術(shù)支撐。
Agilent 1200 快速液相色譜-API4000 串聯(lián)質(zhì)譜儀(美國(guó)AB 公司);XS205DU 型電子天平(精度0.01 mg,梅特勒托利多有限公司);超聲波清洗器(中國(guó)昆山市超聲儀器有限公司);Micro Pure UV/UF 超純水系統(tǒng)(美國(guó)Thermo Fisher 公司);離心機(jī)(美國(guó)Thermo Fisher 公司)。
氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度大于99%,中國(guó)食品藥品檢定研究院);乙腈、甲醇均為色譜純,購(gòu)于Sigma 公司;乙醇為色譜純,購(gòu)于西隴化工公司;水為超純水。
市售美白霜、美白精華、美白乳液、美白嫩膚水、美白潔面乳、美白面膜。
精密稱取氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)品10.00 mg,置100 mL容量瓶中,用超純水溶解稀釋定容至刻度,搖勻,作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,備用。(該溶液4 ℃下保存期為30 d)。再準(zhǔn)確移取適量的上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于10 mL容量瓶,制備成標(biāo)準(zhǔn)使用中間液備用。分別吸取適量標(biāo)準(zhǔn)使用中間液置于10 mL 容量瓶中,用80%甲醇配制成5、10、20、30、40 和50 ng/mL 的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液,于4 ℃條件下儲(chǔ)存。
取樣品0.25 g,精密稱定,置25 mL 具塞比色管中,加40%乙腈水溶液20 mL,渦旋至樣品完全分散,超聲15 min,冷卻至室溫后用40%乙腈水溶液定容至25 mL,搖勻,以5 000 r/min 離心5 min,上清液過(guò)0.22 μm 濾膜,備用。
2.3.1 液相色譜條件 Agilent XDB-C18 色譜柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm);柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:2 μL;流動(dòng)相:A(水)∶B(甲醇)=80∶20;流速:0.4 mL/min。
2.3.2 質(zhì)譜條件 離子源:ESI 源;掃描方式:正離子模式掃描;掃描范圍:100~1 000 m/z;噴霧電壓:4 500 V;干燥氣溫度:450 ℃;干燥氣流速:1 000 L/h;離子源氣體1∶60.0 psi;離子源氣體2∶55.0 psi;氣簾氣:20.0 psi;碰撞氣:6 psi;入口電壓:10.0 V;質(zhì)譜采集參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 氨甲環(huán)酸的質(zhì)譜條件
試驗(yàn)考察了40%甲醇-水、50%甲醇-水、60%甲醇-水、80%甲醇-水以及40%乙腈-水、50%乙腈-水、60%乙腈-水、80%乙腈-水作為流動(dòng)相體系時(shí)對(duì)目標(biāo)物的色譜分離情況。結(jié)果表明:以甲醇-水體系、乙腈-水體系為流動(dòng)相時(shí),氨甲環(huán)酸目標(biāo)峰均可有效分離,尤其是使用80%甲醇-水溶液時(shí),目標(biāo)峰峰形尖銳對(duì)稱,響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度最高,在2 min 內(nèi)可以完成出峰且無(wú)干擾峰出現(xiàn)。試驗(yàn)選擇流動(dòng)相為80%甲醇-水溶液,結(jié)果如圖1 所示。

圖1 不同流動(dòng)相中目標(biāo)物質(zhì)出峰情況
本試驗(yàn)采用快速液相色譜-API 4000 串聯(lián)質(zhì)譜儀分析系統(tǒng),ESI 離子源,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)中,對(duì)質(zhì)譜的采集模式(Positive 與Negative),質(zhì)譜的采集條件包括錐孔電壓(Cone)、去簇電壓(DP),選擇提取離子(定性離子和定量離子)及其碰撞能量(CE)等進(jìn)行了充分優(yōu)化,獲得優(yōu)化結(jié)果。
氨甲環(huán)酸極性較強(qiáng),在水中易溶,適合用一定比例水溶液進(jìn)行提取,本實(shí)驗(yàn)分別考察甲醇、乙腈、乙醇在不同比例(20%、40%、80%)情況下對(duì)樣品的提取效果。結(jié)果表明,氨甲環(huán)酸回收率均在80.4%~118.5%之間,其中40%乙腈作為提取溶劑時(shí),低、中、高水平添加回收率在95.4%~97.6%之間,最接近100%,且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%,選擇40%乙腈作為提取溶劑效果最佳,結(jié)果詳見(jiàn)表2。

表2 氨甲環(huán)酸在不同比例提取溶劑時(shí)的回收率(%)
實(shí)驗(yàn)考察氨甲環(huán)酸的線性行為,精密吸取濃度范圍為5~50 μg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄峰面積,以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)峰面積(Y)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果顯示:氨甲環(huán)酸在5~50 μg/L 范圍內(nèi)與其峰面積呈良好線性關(guān)系,線性回歸方程為Y=4 761.3X+4 134.2,線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 9。
實(shí)驗(yàn)選擇市售6 種不同基質(zhì)、不含目標(biāo)物質(zhì)的美白化妝品,分別為霜、水、乳、精華、膏、面膜,以不同基質(zhì)樣品待測(cè)溶液配制氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和用80%甲醇作為稀釋劑配制氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,比較上述標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)譜相應(yīng)情況。基質(zhì)效應(yīng)(ME)的計(jì)算等于基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液與對(duì)應(yīng)濃度的80%甲醇溶液配制氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)譜響應(yīng)百分比減去100,若結(jié)果為負(fù)值,則為基質(zhì)抑制,若結(jié)果為正值,則為基質(zhì)增強(qiáng)[9]。結(jié)果顯示:上述6 種不同基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液基質(zhì)效應(yīng)增強(qiáng)或抑制效果均不明顯(-5.3%~1.8%),與80%甲醇溶液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)譜響應(yīng)基本一致,因此認(rèn)為該方法基本不存在基質(zhì)效應(yīng)。
分別選取美白爽膚水、美白乳、美白霜、美白精華、美白面膜、美白潔面膏六種類型陰性產(chǎn)品,按照試驗(yàn)方法分析,并進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。設(shè)定高、中、低添加水平,平行試驗(yàn)6 份。記錄待測(cè)物色譜峰面積,計(jì)算回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。結(jié)果表明,建立的方法對(duì)不同基質(zhì)美白化妝品具有良好的回收率,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。方法回收率和精密度滿足試驗(yàn)需求,結(jié)果詳見(jiàn)表3。

表3 6種美白類化妝品的回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(%)
選取目標(biāo)物質(zhì)含量為6.35 μg/g 的陽(yáng)性樣品,按照實(shí)驗(yàn)方法重復(fù)測(cè)定6 次,計(jì)算精密度,結(jié)果表明,陽(yáng)性樣品含量為6.35 μg/g(氨甲環(huán)酸檢出),RSD 值為0.5%。取陰性樣品6 份,加入氨甲環(huán)酸對(duì)照品溶液(0.1 μg/g)按試驗(yàn)方法測(cè)定,計(jì)算精密度,結(jié)果表明,樣品含量為0.098 μg/g,RSD 值為1.2%。試驗(yàn)結(jié)果表明,方法精密度良好,滿足實(shí)驗(yàn)要求。
取不含目標(biāo)物質(zhì)的陰性樣品適量,精密稱定,加入不同體積的氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照試驗(yàn)方法測(cè)定,選擇3 倍信噪比(S/N=3)時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為儀器檢出限,選擇10 倍信噪比(S/N=10)時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為定量限。本方法氨甲環(huán)酸的檢出限為0.1 μg/kg,定量限為0.3 μg/kg。
隨機(jī)選取市售美白類化妝品48 批,其中包含美白乳液10 批、美白面霜10 批、美白潤(rùn)膚水7 批、美白精華10 批、美白面膜5 批、美白潔面膏6 批。按試驗(yàn)方法進(jìn)行分析,結(jié)果顯示:陰性樣品分析未見(jiàn)干擾成分,各品類均有陽(yáng)性樣品檢出,檢出率高達(dá)27.1%,檢出含量范圍在0.02~1 231.60 mg/kg之間。含量較高類別為精華類,面霜類、乳液類、面膜類、潤(rùn)膚水、潔面膏含量差異較小,低于精華類。可見(jiàn),氨甲環(huán)酸作為一種美白劑被廣泛用于化妝品中,可能是美白祛斑功效的核心成分。
本實(shí)驗(yàn)研究建立了美白化妝品中氨甲環(huán)酸的HPLC-MS/MS 測(cè)定方法,通過(guò)優(yōu)化液相方法和前處理方法實(shí)現(xiàn)了有效避免樣品測(cè)試中的基質(zhì)效應(yīng)、解決雜質(zhì)干擾問(wèn)題。方法準(zhǔn)確可靠、易于操作、檢測(cè)周期短、回收率高,為美白類化妝品中氨甲環(huán)酸的監(jiān)管工作提供技術(shù)手段。