梁智 邱玉英
(柳州市中醫醫院.柳州市壯醫醫院,廣西 柳州,545900)
藥品不良反應(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應[1]。ADR 監測工作是藥品監督管理工作的重要組成部分,一方面可以保障用藥安全、避免ADR 的發生;另一方面又可以促進合理用藥、提高臨床合理用藥水平,本調查通過分析本院藥品不良反應上報資料,探討如何主動、快捷、全面、準確地收集藥品不良反應信息,及早控制藥品風險,更好地保障用藥安全。
1.1 資料來源 資料來源于我院2016-2019年在國家不良反應監測系統上報藥品不良反應的報告資料。
1.2 方法 采用回顧性調查方法,對288 例ADR 報告中藥品不良反應發現人員、發生時間、藥品信息等進行統計、分析。
2.1 引發ADR 的藥品品種 根據藥物臨床信息參考(2008 版)的藥品分類方法進行分類,共123 種藥品,其中抗菌藥物引發的ADR 最多,為111 例(38.54%);其次是中成藥50 例(17.36%)和抗腫瘤及輔助用藥50 例(17.36%)。引發ADR 的藥品種類及構成比見表1。在288 例ADR 中共涉及48 例嚴重的ADR 和100例新的ADR,見表2。

表1 引發ADR 的藥品種類及構成比

表2 新的ADR 所涉及到的藥物及ADR 表現
2.2 不良反應的類型 根據國家ADR 監測中心、國家食品藥品監督管理局藥品評價中心編譯的《WHO 藥品不良反應術語集》中規定的ADR 臨床表現進行統計。288 例ADR 中不適癥狀各不相同,主要為瘙癢和皮疹,見表3。

表3 不適癥狀排名前十位
3.1 ADR 與藥品的關系 由上表我們得知,抗菌藥物引發的ADR例數最多,占比38.54%。相對其他藥品種類,抗菌藥物在臨床上使用廣泛,涉及臨床各個科室;臨床上,用藥起點高,聯合運用抗菌藥物不當,用藥療程長,給藥間隔不合理等,均可導致ADR 的發生[2]。ADR 發生率最高的是頭孢菌素類和氟喹諾酮類抗菌藥物,與國內相關報道[3]一致。建議臨床醫生嚴格按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》使用抗菌藥物,加強ADR 監測和處理能力,降低用藥風險,促進臨床合理用藥。
其次是中成藥、腫瘤及輔助用藥引發的ADR,均有50 例。其中中成藥成分復雜,炮制方法及生產工藝未標準化,且說明書中“藥品不良反應”項目多為“尚不明確”“未見相關報道”等含糊表述均易導致ADR 的增加;同時在臨床使用過程中存在未按中醫辨證用藥、超適應癥用藥、溶媒選擇不到以及溶媒劑量選擇不當等現象也是中成藥引起ADR 多發的情況。這也提示醫生在臨床使用中注意辨證施治、按說明書用法用量合理使用,減少ADR 的發生。對于易引發ADR 的藥品,需要藥品監督管理部門、藥品生產企業、醫療機構等多方合作監測,必要時停止使用。
腫瘤及輔助用藥引起的ADR 主要是因患者病情復雜病程長,長期接受化療治療,免疫力下降,藥物易引起患者不適,我們也可以看出嚴重的ADR 所涉及到的藥物前五種就有三個品種是腫瘤藥物,臨床表現主要為骨髓抑制,所以在腫瘤患者用藥前充分評估患者情況,提前進行藥物預處理,增加患者依從性,減少ADR 的發生。
3.2 監測模式探討 目前我院ADR 監測是依靠醫務人員發現ADR 病例,通過醫院內網上報,再由不良反應監測員上報國家藥品不良反應監測系統,工作繁瑣、復雜,導致部分醫務人員漏報及上報信息不全,甚至不報,這也是醫療機構ADR 監測的難點。若有相關方法能自動提取ADR 相關數據,并產生標準上報數據,直接傳入國家藥品不良反應監測系統;這樣不僅能提高報告效率、保證報表質量、擴大監測網絡覆蓋面,而且可為藥品安全科學評價和監管提供相關依據。
通過對我院288 例ADR 報告的回顧性分析,發現我院在ADR監測工作中還存在很多不足,全院醫務人員對ADR 認識不足,不敢主動上報,報告質量及數量不高,今后我院應該定期進行ADR 知識的培訓,推動ADR 監測信息化工程建設,利用醫療機構電子數據,建立藥品安全性主動監測與評價系統,落實藥品安全責任,不斷提高ADR 監測、評價能力和水平。對于相近時間多次發生不良反應的藥品認真進行調查,開展ADR 處方點評,對于常發生ADR 的科室進行重點病歷醫囑點評,發現有不合理用藥現象立即給予糾正,充分發揮臨床藥師在藥物警戒和藥物風險防范中的作用[4],促進臨床合理用藥。積極探索藥品不良反應主動監測模式,開展重點監測等上市研究,促進合理用藥,切實為患者提供安全、有效、經濟和適宜的藥物治療,提高醫療質量和保障醫療安全。