505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑高效液相色譜分析方法

朱安琪，許宏彩，龐懷林

(1.上海泰禾化工有限公司，上海201615；2.南通泰禾化工股份有限公司，南通 226407)

2,4-滴是一種具有良好選擇性和內(nèi)吸傳導(dǎo)性的苯氧羧酸類(lèi)激素型除草劑，可促進(jìn)植物體內(nèi)核酸和蛋白質(zhì)的生物合成，使細(xì)胞過(guò)度分裂和伸長(zhǎng)，組織因過(guò)度生長(zhǎng)呈畸形，從而阻礙物質(zhì)運(yùn)輸，導(dǎo)致植物死亡[1]。目前，2,4-滴的開(kāi)發(fā)已超過(guò)70年，但它一直是各種作物和非耕地雜草防除的重要工具[2]。毒莠定是一種內(nèi)吸性吡啶類(lèi)除草劑，具有毒性低、選擇性高、用量少、在植物體和土壤中的殘留量小、殘留周期短等特點(diǎn)，是防除抗2,4-滴的雜草和灌木的有效藥劑[3]。基于兩化合物類(lèi)別及其作用機(jī)制不同，開(kāi)展2,4-滴與毒莠定的混劑及其應(yīng)用研究，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義，不僅可以擴(kuò)大除草譜，提高除草效果，而且還可降低用藥量，延緩雜草抗性的產(chǎn)生[4]。

目前，關(guān)于505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的質(zhì)量分析方法尚未見(jiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法建立了同條件下測(cè)定2種有效成分的定性定量分析方法。該方法分離效果好、操作簡(jiǎn)單快速，適用于505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中2,4-滴和毒莠定產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

島津 LC-CBM-20Alite高效液相色譜儀具SPD-M20A二極管陣列檢測(cè)器和Labsolution色譜工作站(日本島津公司)；ML204型電子天平(瑞士梅特勒托利多集團(tuán))；2200T型超聲波清洗儀(上海安譜科學(xué)儀器有限公司)；Direct 8型純水超純水一體機(jī)(德國(guó)默克集團(tuán))；直徑0.45 μm的有機(jī)相濾膜(上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司)。

甲醇，色譜純(上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司)；磷酸，分析純(國(guó)藥集團(tuán))；2,4-滴標(biāo)樣，已知質(zhì)量分?jǐn)?shù) 99.4% (沈陽(yáng)化工研究院有限公司)；毒莠定標(biāo)樣，已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.0% (沈陽(yáng)化工研究院有限公司)；505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑試樣(南通泰禾化工股份有限公司提供)。

1.2 色譜條件

色譜柱：島津Shim-pack GIST C18色譜柱 (250 mm×4.6 mm i.d.不銹鋼柱，內(nèi)裝5 μm填充物)；流動(dòng)相：甲醇-0.1%磷酸水溶液(體積比60∶40)，經(jīng)濾膜過(guò)濾并脫氣；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：225 nm；柱溫：(30 ±2) ℃；進(jìn)樣體積：5 μL。在上述色譜操作條件下，毒莠定和2,4-滴的保留時(shí)間分別約為3.6 min和11.7 min。毒莠定標(biāo)樣、2,4-滴標(biāo)樣和試樣的高效液相色譜圖如圖1所示。

1.3 溶液的配制

1.3.1 2,4-滴和毒莠定標(biāo)樣溶液的配制

稱取約0.05 g (精確至0.000 1 g)2,4-滴標(biāo)樣和約0.014 g (精確至0.000 01 g) 毒莠定標(biāo)樣置于100 mL容量瓶中，用約50 mL甲醇溶解并超聲，待溶液冷卻至室溫后用甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。

1.3.2 試樣溶液的制備

稱取約0.25 g (精確至0.000 1 g) 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑置于100 mL容量瓶中，用流動(dòng)相溶解并超聲15 min，待溶液冷卻至室溫后用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻備用。

1.4 測(cè)定

在上述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，待相鄰2針的峰面積相對(duì)變化小于1.0%，按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

1.5 計(jì)算

將測(cè)得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標(biāo)樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積分別進(jìn)行平均。試樣中毒莠定/2,4-滴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式(1)計(jì)算：

式中：X為試樣中毒莠定/2,4-滴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；為試樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積的平均值；m1為標(biāo)樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；P為標(biāo)樣中毒莠定/2,4-滴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以%表示；為標(biāo)樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積的平均值；m2為試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。

試樣中505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的質(zhì)量濃度X1按式(2)計(jì)算：

式中：X1為試樣的質(zhì)量濃度，單位為克/升(g/L)；X2為毒莠定和2,4-滴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和，以%表示；ρ為20 ℃時(shí)試樣的密度的數(shù)值，單位為克/毫升(g/mL)，按NY/T 1860.17—2010中5.2進(jìn)行測(cè)定。

2 結(jié)果和分析

2.1 色譜條件的選擇

本方法流動(dòng)相選擇依據(jù) 2,4-滴水劑[5]和毒莠定CIPAC的檢測(cè)方法，選擇了甲醇-磷酸溶液體系，在流動(dòng)相比例上，經(jīng)過(guò)不同比例的篩選，最終選定流動(dòng)相及比例為甲醇∶0.1%磷酸溶液=60∶40(體積比)。

檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇，毒莠定在224.5 nm附近有較強(qiáng)吸收峰，而2,4-滴在203 nm附近也有最高吸收峰，227 nm附近有次高吸收峰(圖2)，且進(jìn)行了225 nm和行標(biāo)[5]285 nm條件下線性和精密度回收率的對(duì)比，2個(gè)波長(zhǎng)下結(jié)果基本無(wú)差異。因此，為兼顧兩者均有較好的吸收，同時(shí)雜質(zhì)響應(yīng)值小，流動(dòng)相無(wú)吸收，將檢測(cè)波長(zhǎng)選為225 nm。

圖2 毒莠定和2,4-滴UV光譜圖

2.2 分析方法特異性

本試驗(yàn)采用 HPLC-DAD峰純度分析法來(lái)鑒別毒莠定和2,4-滴。毒莠定和2,4-滴標(biāo)樣的最小峰純度相似度為1.000 000，最小峰純度閾值為1.000 000，最小峰純度指數(shù)為 0，說(shuō)明標(biāo)樣色譜峰中不含有雜質(zhì)峰；505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中毒莠定和2,4-滴HPLC-DAD峰純度中最小峰純度相似度為1.000 000，最小峰純度閾值為1.000 000，最小峰純度指數(shù)為0，說(shuō)明樣品色譜峰中不含有雜質(zhì)峰。標(biāo)樣與試樣的色譜峰保留時(shí)間差在 1.0%以內(nèi)，如圖1所示。標(biāo)樣和試樣的峰純度圖如圖3所示。

圖3 標(biāo)樣和試樣的峰純度圖

2.3 分析方法的線性相關(guān)性測(cè)定

在一定質(zhì)量范圍內(nèi)，準(zhǔn)確配制6個(gè)質(zhì)量濃度遞增的毒莠定和 2,4-滴混合線性相關(guān)溶液。按照本方法所規(guī)定的操作條件，待儀器穩(wěn)定后，按順序測(cè)定每個(gè)溶液中毒莠定和2,4-滴的峰面積，取2次測(cè)定的平均結(jié)果。以毒莠定/2,4-滴質(zhì)量濃度(mg/L)為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果見(jiàn)圖4。可見(jiàn)，毒莠定的線性方程為y=31 676.812 8x+63 929.750 0，相關(guān)系數(shù)R2=1.000 0；2,4-滴的線性方程為y=9 761.109 9x+111 942.692 8，相關(guān)系數(shù)R2=0.999 9。

圖4 毒莠定和2,4-滴峰面積與質(zhì)量濃度關(guān)系圖

2.4 分析方法的精密度試驗(yàn)

對(duì)同一505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑，在上述色譜操作條件下進(jìn)行分析，平行測(cè)定 6次，試驗(yàn)結(jié)果詳見(jiàn)表 1。可見(jiàn)，毒莠定的標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)分別為0.004和0.08%，2,4-滴的標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)分別為0.020和0.08%，說(shuō)明該方法精密度良好。

表1 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的精密度試驗(yàn)結(jié)果

2.5 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

稱取約0.125 g(精確至0.000 1 g) 505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑置于100 mL容量瓶中，再分別加入2,4-滴標(biāo)樣0.025 g (精確至0.000 01 g)和毒莠定標(biāo)樣約0.007 g (精確至0.000 01 g)，用流動(dòng)相溶解并超聲15 min，待溶液冷卻至室溫后，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻備用。按上述方法，制備 6份505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑準(zhǔn)確度試驗(yàn)溶液。

在前述色譜操作條件下分別進(jìn)行分析，測(cè)得毒莠定的回收率為 99.43%~99.66%，平均回收率為99.6%，2,4-滴的回收率為99.24%~99.96%，平均回收率為99.6% (表2)，說(shuō)明該方法準(zhǔn)確度良好。

表2 505.6g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中毒莠定和2,4-滴的準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

2.6 非分析物干擾試驗(yàn)

在評(píng)價(jià)時(shí)，需要包含非分析物的干擾，防止有效成分中存在其他干擾物導(dǎo)致分析方法出現(xiàn)誤差。

制劑空白為不含有效成分的樣品空白，其高效液相色譜圖如圖5所示，與圖1對(duì)比可見(jiàn)，制劑空白中不含有效成分的干擾物質(zhì)。

圖5 制劑空白的高效液相色譜圖

3 結(jié) 論

本文建立了采用高效液相色譜法快速測(cè)定505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中有效成分毒莠定/2,4-滴的方法。采用 C18不銹鋼色譜柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5 μm)和二級(jí)管陣列檢測(cè)器，以甲醇-0.1%磷酸水溶液(體積比60∶40)為流動(dòng)相，測(cè)得有效成分的精密度和準(zhǔn)確度高、線性關(guān)系良好。該方法具有操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)過(guò)程穩(wěn)定、結(jié)果準(zhǔn)確、分離效果好等特點(diǎn)，可用于 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑產(chǎn)品的檢測(cè)。