999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

256排CT三期增強(qiáng)掃描對(duì)NSCLC縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及分布規(guī)律的評(píng)估分析

2022-02-23 09:21:02徐文杰趙琳琳韓曉鳳
實(shí)用癌癥雜志 2022年1期
關(guān)鍵詞:肺癌

徐文杰 趙琳琳 韓曉鳳

肺癌是全球范圍內(nèi)惡性腫瘤死亡的主要原因。臨床根據(jù)肺癌生物學(xué)特性差異分為小細(xì)胞肺癌及非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),其中NSCLC占80%以上[1]。由于NSCLC早期缺乏特異性癥狀,難以發(fā)現(xiàn),腫瘤局部浸潤(rùn)生長(zhǎng),可通過(guò)血管、支氣管或淋巴系統(tǒng)向遠(yuǎn)處進(jìn)行擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,尤以淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移途徑最常見[2]。目前臨床治療NSCLC的首選方式是肺葉切除聯(lián)合淋巴結(jié)清掃,而縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響外科手術(shù)方案的選擇,并是影響治療效果和生存預(yù)后的重要因素。因此術(shù)前評(píng)估NSCLC患者縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移十分重要[3]。CT檢查在NSCLC的診斷及其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評(píng)估中應(yīng)用廣泛,隨著醫(yī)療儀器設(shè)備不斷研新,256排CT三期增強(qiáng)掃描檢測(cè)具有輻射劑量更低、分辨率更高、旋轉(zhuǎn)速度更快等優(yōu)勢(shì)。故本研究經(jīng)256排CT三期增強(qiáng)掃描分析我院收治NSCLC患者縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情及分布規(guī)律,為臨床評(píng)估NSCLC患者縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供參考。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析我院2019年1月~2020年12月收治的149例NSCLC患者臨床病案資料。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《非小細(xì)胞肺癌指南》[4]。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織病理診斷確診為NSCLC患者;②術(shù)前均經(jīng)256排CT三期增強(qiáng)掃描檢查者;③均經(jīng)縱膈淋巴結(jié)系統(tǒng)性清掃術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤病史者;②影像學(xué)資料不完整或影像學(xué)圖片不清晰無(wú)法評(píng)估者;③合并肝、腎等嚴(yán)重臟器功能障礙;④術(shù)前接受靶向治療或放化療者。149例患者中男性97例,女性52例;年齡37~69歲,平均年齡(53.05±5.23)歲;病理類型:鱗癌121例,腺癌28例;病灶部位:右上葉37例,右中葉47例,右下葉32例,肺門12例,左下葉21例。患者均簽署知情同意書。

1.2 方法

所有患者檢測(cè)前禁食4 h,并行碘過(guò)敏試驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果為陰性者方可進(jìn)行增強(qiáng)CT掃描。采用GE256排Revolution CT機(jī),取患者仰臥位,掃描范圍設(shè)置為胸廓入口至肺底,參數(shù)設(shè)置為:電流120 mA,電壓120 kV,螺距2.6,轉(zhuǎn)速0.5 s/r,層厚6 mm。所有患者先行常規(guī)平掃后,碘普羅胺造影劑采用高壓注射器以2.5~3.5 ml的速度經(jīng)靜脈注射,注射完畢10~15 s后囑咐患者屏氣,進(jìn)行動(dòng)脈三期動(dòng)態(tài)掃描,掃描至延時(shí)期完畢。完畢后將數(shù)據(jù)圖像傳輸至配套工作站中,由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富影像學(xué)醫(yī)師通過(guò)調(diào)整窗位、窗寬對(duì)腫瘤大小、位置、形態(tài)、胸膜受累、周圍血管等進(jìn)行觀察,并觀察淋巴結(jié)分布區(qū)域大小等特征。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

分析所有患者術(shù)后淋巴結(jié)病理結(jié)果。以術(shù)后淋巴結(jié)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),以CT圖像中淋巴結(jié)短徑>1 cm為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),分析不同腫瘤大小(d≤3 cm、3 cm1 cm)、腫大淋巴結(jié)位置(無(wú)腫大、單純肺門、單純縱膈、縱膈+肺門)情況下縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。分析不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性質(zhì)在各區(qū)域分布情況,區(qū)域分組參照2009年國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)提出的肺癌淋巴結(jié)分布圖。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 淋巴結(jié)病理結(jié)果

149例NSCLC患者共清掃淋巴結(jié)980組,共2903枚,病理證實(shí)91例患者142組588枚淋巴結(jié)存在轉(zhuǎn)移,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率61.07%。

2.2 縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分析

不同腫瘤大小、胸膜凹陷情況、累及粗大肺靜脈情況、腫大淋巴結(jié)位置NSCLC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分析/例

2.3 不同短徑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分析

淋巴結(jié)短徑≤1 cm NSCLC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯低于淋巴結(jié)短徑>1 cm者(P<0.05)。見表2。

表2 不同短徑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分析

2.4 不同性質(zhì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在各區(qū)域分布情況

陽(yáng)性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)主要分布在縱膈淋巴結(jié)上區(qū)、N1淋巴結(jié)區(qū),陰性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)主要分布在縱膈淋巴結(jié)上區(qū)、主動(dòng)脈淋巴結(jié)AP區(qū),不同性質(zhì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在各區(qū)域分布存在顯著差異(P<0.05),見表3。

表3 不同性質(zhì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在各區(qū)域分布情況(枚,%)

3 討論

肺癌大多起源于支氣管粘膜上皮,又稱支氣管肺癌,其發(fā)病率和死亡率在惡性腫瘤中均居首位。目前臨床認(rèn)為肺癌的發(fā)生和環(huán)境、吸煙、職業(yè)因素、肺部疾病以及遺傳等密切相關(guān),多表現(xiàn)為咳嗽、咯血、胸痛等癥狀,缺乏特異性表現(xiàn),早期易忽略而延誤病情,若治療不及時(shí)可能出現(xiàn)一系列外侵和轉(zhuǎn)移癥狀,尤其易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移。一般來(lái)說(shuō),肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多按照淋巴結(jié)引流的途徑具有一定規(guī)律,但部分病例出現(xiàn)胸內(nèi)淋巴結(jié)跳站轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,為臨床的診治增加了困難[5]。臨床多采用外科手術(shù)的方式治療肺癌,但是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)手術(shù)方案的選擇及預(yù)后的影響較大。因此術(shù)前評(píng)估肺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況尤其關(guān)鍵。

CT是臨床診斷肺癌及評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要影像學(xué)手段,具有高圖像分辨率,且近年來(lái)隨著醫(yī)療設(shè)備不斷更新,技術(shù)不斷成熟,256排增強(qiáng)CT應(yīng)用越來(lái)越廣泛。常規(guī)CT掃描中肺癌常表現(xiàn)為管壁變厚,支氣管狹窄,肺門易發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)狀腫塊,可有分葉征、毛刺征、空泡征等[6]。而256排三期增強(qiáng)掃描CT可全面提供關(guān)于肺部原發(fā)病灶、肺門以及縱膈淋巴結(jié)、胸壁、胸膜等解剖信息,腫塊在增強(qiáng)CT中呈持續(xù)強(qiáng)化,病灶中央組織信號(hào)呈低密度,若發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,上腔靜脈出現(xiàn)半包繞,氣管壁界限模糊[7]。目前臨床仍以CT測(cè)量淋巴結(jié)大小來(lái)判定是否出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,CT影像上淋巴結(jié)短徑>1 cm則診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[8]。然而實(shí)際上≤1 cm淋巴結(jié)術(shù)后病理觀察也可能為陽(yáng)性,>1 cm也有陰性可能。但基于增強(qiáng)CT測(cè)量淋巴結(jié)短徑來(lái)評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況為外科手術(shù)過(guò)程中淋巴結(jié)清掃提供參考,將一切可能為陽(yáng)性轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)進(jìn)行清掃仍在一定程度上提高了癌灶清掃率[8]。本研究中共清掃淋巴結(jié)2903枚,其中短徑>1 cm淋巴結(jié)1809枚,其中447枚經(jīng)病理證實(shí)為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),淋巴結(jié)短徑>1 cm者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于≤1 cm者。而另有141枚≤1 cm淋巴結(jié)從CT影像測(cè)量診斷并未診出。可見僅憑CT影像測(cè)量淋巴結(jié)短徑仍有一定不足。因此本研究還結(jié)合增強(qiáng)CT影像學(xué)分析淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特征及分布規(guī)律,以期進(jìn)一步提高對(duì)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的評(píng)估效率。

研究指出[9],淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫瘤大小、性質(zhì)密切相關(guān),相同性質(zhì)腫瘤體積越大則更易發(fā)生轉(zhuǎn)移。本研究中,腫瘤≥7 cm的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)100%,顯著高于腫瘤<3 cm及腫瘤3~7 cm者,結(jié)論與文獻(xiàn)報(bào)道一致。研究指出[10],肺癌是血管依賴型病變,病變進(jìn)展過(guò)程中伴隨持續(xù)無(wú)規(guī)則的新生血管生成,血流豐富,累及粗大肺靜脈,進(jìn)而會(huì)刺激周圍淋巴管增生,提高淋巴回流量。本研究結(jié)果顯示,累及粗大肺靜脈NSCLC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯較高,分析原因可能與文獻(xiàn)所述一致。胸膜凹陷主要來(lái)自于腫瘤自身牽拉以及胸膜局部粘連,肺癌存在胸膜凹陷時(shí)多提示臟層胸膜受侵犯,此時(shí)癌細(xì)胞可能已經(jīng)通過(guò)胸膜表面展開淋巴網(wǎng)引流,因此其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯高于無(wú)胸膜凹陷者[11-12]。肺淋巴系統(tǒng)根據(jù)引流共分為兩大系統(tǒng),即實(shí)質(zhì)系統(tǒng)淋巴管和間質(zhì)系統(tǒng)淋巴管。實(shí)質(zhì)系統(tǒng)淋巴管由肺動(dòng)脈伴行淋巴管以及支氣管淋巴管組成,二者間交通支豐富且較多變異。間質(zhì)系統(tǒng)淋巴管則由肺靜脈伴行淋巴管和小葉間淋巴管、臟層胸膜下淋巴管組成[13]。肺的淋巴回流具備向心性,指肺組織淋巴液會(huì)先回流到段支氣管周圍淋巴結(jié),沿段間流至葉間,再回到肺門,之后則沿同側(cè)血管、氣管間隙上行[14]。本研究分析不同性質(zhì)淋巴結(jié)在各區(qū)域分布情況,結(jié)果顯示陽(yáng)性組與陰性組存在顯著差異。陽(yáng)性組主要分布在縱膈淋巴結(jié)上區(qū)、N1淋巴結(jié)區(qū),分析認(rèn)為縱膈淋巴結(jié)上區(qū)、N1淋巴結(jié)區(qū)是最重要的淋巴回流匯眾區(qū),受腫瘤侵犯幾率顯著升高。

綜上所述,256排CT三期增強(qiáng)掃描能及時(shí)發(fā)現(xiàn)NSCLC縱膈淋巴轉(zhuǎn)移,結(jié)合NSCLC臨床特征及淋巴結(jié)分布特點(diǎn)能進(jìn)一步評(píng)估NSCLC縱膈淋巴轉(zhuǎn)移,為臨床診療提供參考。

猜你喜歡
肺癌
中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
長(zhǎng)鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達(dá)
CXCL-14在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平及臨床意義
廣泛期小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 97久久超碰极品视觉盛宴| 亚洲最大福利网站| 国产91麻豆视频| 91探花在线观看国产最新| 国产一级在线观看www色 | 9cao视频精品| 71pao成人国产永久免费视频| 国产av一码二码三码无码| …亚洲 欧洲 另类 春色| 国产精品黄色片| 欧美日本在线播放| 久久精品国产999大香线焦| 久久精品免费国产大片| 国产幂在线无码精品| 欧美国产日韩在线播放| 亚洲色精品国产一区二区三区| 久久不卡国产精品无码| 三区在线视频| 中文字幕久久亚洲一区| 亚洲第一色网站| 自拍偷拍欧美日韩| 亚洲第一色网站| 国产JIZzJIzz视频全部免费| 2024av在线无码中文最新| 永久天堂网Av| 日韩激情成人| 色香蕉网站| 亚洲第一成年人网站| 亚洲欧美不卡| 54pao国产成人免费视频 | 99九九成人免费视频精品| 91久久夜色精品国产网站| 伊人久久综在合线亚洲2019| 久久香蕉国产线看观看精品蕉| 26uuu国产精品视频| 伊人久久久久久久| 在线欧美a| 国产在线无码一区二区三区| 亚洲日本在线免费观看| 五月六月伊人狠狠丁香网| 91最新精品视频发布页| 欧美日韩另类国产| 成人噜噜噜视频在线观看| 福利视频久久| 四虎精品黑人视频| 亚洲中文字幕23页在线| 日韩av无码精品专区| 国产色婷婷| 青青操国产视频| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 国产爽爽视频| 亚洲成人精品| 91视频精品| 日本一区二区三区精品国产| 40岁成熟女人牲交片免费| 在线视频亚洲色图| 9久久伊人精品综合| 亚洲国产91人成在线| 狠狠综合久久| 国产经典三级在线| 亚洲欧美精品日韩欧美| 看看一级毛片| 人妻一本久道久久综合久久鬼色| 一级全免费视频播放| 91毛片网| 免费视频在线2021入口| 在线观看无码av五月花| 国产精品人成在线播放| 国产亚洲欧美另类一区二区| 欧美日韩精品在线播放| 久久综合伊人 六十路| 美女内射视频WWW网站午夜| 黄色网址免费在线| 国产在线小视频| 视频二区亚洲精品| 女人18毛片一级毛片在线 | 久久女人网| 中文字幕久久亚洲一区| 亚洲国产成熟视频在线多多 | 99re热精品视频中文字幕不卡| 国产最新无码专区在线| 欧美日韩中文国产|