全瑤,劉萍,王靜,榮強全
南京市高淳人民醫院兒科,江蘇南京 211300
肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae, MP)是一種引發社區獲得性肺炎的常見病原體,尤其是對于兒童與青少年來說,約占兒童社區獲得性肺炎的15%~50%[1-2]。MP感染引發的肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)具有一定的自限性,病情較輕的患兒可自愈或經大環內酯類抗生素治療后好轉,但有一部分患兒疾病進展迅速,病情嚴重,容易形成難治性支原體肺炎(refractory mycoplcasma pneumoniae pneumonia, RMPP)[3-4]。故對預后不良的患兒進行早期識別、早期診斷,給予合理的治療極為重要,而臨床中急需對兒童MPP預后進行相關研究。MPP的發生與免疫炎性反應關系十分密切,當機體受到MP感染之后,就會促進一系列炎性因子大量生成與釋放,最后引起炎性反應。所以,本研究目的在于探討血清乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase, LDH)、C-反應蛋 白(C-reactive protein, CRP)水平在RMPP患兒診斷中的臨床價值,選取2018年6月—2019年10月南京市高淳人民醫院兒科收治的230例MPP患兒為研究對象,現報道如下。
選取本院兒科收治的230例MPP患兒作為觀察組,并按病情嚴重程度分為普通型MPP組(179例)和難治性MPP組(51例)。普通MPP組:正規治療1周內,患兒咳嗽、發熱癥狀基本消失或者明顯減輕,無肺部及肺外并發癥發生。難治性MPP組:如正規治療效果不佳,即大環內酯類抗生素治療1周內,患兒病情未改善,或者發生肺部及肺外并發癥,病情加重[5]。
普通MPP組:男98例,女81例;年齡0~14歲,平均(5.46±1.15)歲。難治性MPP組:男27例,女24例;年齡1~14歲,平均(5.91±1.37)歲。同時選取健康體檢兒童60名,設為對照組,男31名,女29名;年齡1~14歲,平均(5.49±1.51)歲。3組研究對象一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得醫院倫理委員會的審批,所有兒童及其家屬均知曉研究目的,自愿簽訂知情同意書。
納入標準:患兒符合支氣管肺炎的臨床診斷標準;患兒胸片示有肺部炎癥表現,患兒痰MP-DNA陽性(DNA擴增量≥1×103copies)。
排除標準:病程中提示合并其他病原體感染患兒,入院時有如支氣管哮喘、支氣管擴張、先天性支氣管肺發育不良、肺囊腫、閉塞性細支氣管炎、先天性心臟病、自身免疫系統疾病、中樞系統疾病、腫瘤等基礎疾病,及入院前28 d內有肺部感染病史,處于支氣管肺炎恢復期的患兒;伴有精神疾病或者智力障礙的患兒;臨床資料不齊全的患兒。
空腹抽取所有研究對象靜脈血3~4 mL,給予離心處理后取上層清液進行檢測,離心率為1 500 r/min,離心時間為10 min,對所有血樣進行血清LDH及C-反應蛋白的檢測。采用自動生化分析儀檢測血清LDH水平,采用免疫層析法檢測血清CRP水平。
對比觀察組與對照組血清各項指標;對比普通MPP組與難治性MPP組血清各項指標水平;對血清LDH、CRP指標與患兒病情嚴重程度進行Pearson相關性分析。
采用SPSS 22.0統計學軟件處理數據,符合正態分布的計量資料以()表示,組間差異比較進行t檢驗;各變量間相關性采用Pearson相關性分析,P<0.05為差異有統計學意義。
與對照組患兒比較,觀察組患兒血清LDH、CRP水平均明顯較高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 觀察組與對照組血清各項指標對比 ()

表1 觀察組與對照組血清各項指標對比 ()
組別觀察組(n=230)對照組(n=60)t值P值LDH(IU/L)400.78±98.45 134.28±36.21 20.585<0.05 CRP(mg/L)15.30±2.21 2.23±0.56 45.377<0.05
難治性MPP組患兒血清LDH、CRP水平均高于普 通 MPP組 ,差 異 有 統 計 學 意 義(P<0.05)。見表2。
表2 普通MPP組與難治性MPP組血清各項指標水平對比()

表2 普通MPP組與難治性MPP組血清各項指標水平對比()
組別普通MPP組(n=179)難治性MPP組(n=51)t值P值LDH(IU/L)333.12±38.45 416.52±32.76 14.095<0.05 CRP(mg/L)10.30±2.21 30.23±6.56 34.494<0.05
經Pearson相關性分析,血清LDH、CRP水平與支原體肺炎患兒病情嚴重程度呈正相關(P<0.05)。見表3。

表3 血清LDH、CRP指標與患兒病情嚴重程度的Pearson相關性分析
肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae, MP)作為一種無細胞壁,介于細菌和病毒之間的非典型病原體,其致病機制主要為MP對宿主細胞的直接接觸損害和免疫損害兩方面[5]。MPP主要是由MP感染引起,多見于兒童,原因主要為兒童呼吸系統與免疫系統發育尚不完全,非常容易受到支原體入侵,從而造成感染。在臨床中,MPP一般表現為顯性感染,并非隱性感染,癥狀以呼吸道感染為主。一般來說,患兒會出現全身發熱、持續干咳、劇烈頭痛等癥狀,如果未能給予及時、有效的干預,就可能因為頻繁咳嗽引起呼吸系統衰竭,甚至進展為難治性MPP。難治性MPP胸片表現為單肺或者雙肺彌漫性浸潤影,伴有肺外癥狀、胸腔積液癥狀。隨著病情的不斷加重,支原體會對呼吸道黏膜造成一定的破壞,同時也會引起氣道炎癥反應,使得炎性分泌物對氣道產生堵塞作用,以此提高氣道高反應性。所以,在臨床治療中,與普通MPP相比,難治性MPP的治療難度更大。相關文獻調查顯示,在RMPP治療中,全身性皮質類固醇治療效果確切,能夠有效減輕患兒癥狀,改善患兒預后,所以,盡早識別、及時干預在臨床治療中尤為重要。目前的研究結果顯示:RMPP與MPP相比,有差異的相關因素包括CRP、中性粒細胞百分比、血清LDH、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB, CK-MB)、谷草轉氨酶(aspartate aminotransferase, AST)等[6]。相較于 MPP患兒,RMPP患兒LDH、谷丙轉氨酶(alanine transaminase, ALT)、AST、白介素-18(interleukin-18, IL-18)均有顯著升高,因此血清LDH或可作為RMPP的療效評價指標。此外研究發現肺部大片狀實變影、肺外并發癥、CRP明顯升高是RMPP患兒的臨床相關危險因素[7]。
LDH是一種糖酵解酶,有助于促進丙酮酸分泌乳酸,在臨床疾病診斷中,LDH檢測是一項應用十分廣泛的生化檢驗指標[8]。一般來說,LDH普遍分布在人體各組織細胞中,一旦組織受到破壞,就會促使其釋放入血液當中,導致血清LDH水平明顯升高[9-10]。在臨床很多疾病中,血清LDH可作為一種評估病情嚴重程度及預后的重要指標[11]。因為難治性MPP存在強烈免疫反應,加之MP與機體多數器官有著共同抗原,所以,當機體受到MP感染之后,就會產生相應的抗體,生成免疫復合物,引起免疫反應,損傷組織[12-13]。
CRP是一種急性時相蛋白,也是免疫系統不可缺少的重要指標[14]。當機體受到細菌感染時,就會導致CRP水平明顯升高,持續發熱時間超過10 d時,就會導致CRP水平>40 mg/L,以此作為難治性MPP的診斷標準[15]。近些年來,在病原菌感染與炎癥診斷方面,CRP檢測應用日益普遍,可在一定程度上判定機體免疫疾病、防御反應、心血管疾病等,臨床應用價值非常高[16]。對于CRP檢測來說,不會受到年齡、性別、妊娠等因素的影響,臨床應用局限性小[17]。當機體受到感染或者出現創傷時,就會導致CRP水平在短時間內突然升高,在2~3 d內達到高峰,當病情得到控制后,即可在短時間內恢復正常,由此可以看出,CRP水平對評定病情嚴重程度有著十分積極的意義[18]。
本研究顯示:觀察組患兒血清LDH、CRP水平分別為(400.78±98.45)IU/L、(15.30±2.21)mg/L,均高于對照組(P<0.05);難治性 MPP組患兒血清LDH、CRP 水 平 分 別 為(416.52±32.76)IU/L、(30.23±6.56)mg/L,均高于普通 MPP組(P<0.05)。此結果與有關文獻的研究報道基本相符,具體數據如下:實驗Ⅰ組患兒血清LDH、CRP水平分別為(242.1±13.5)IU/L、(28.8±1.5)mg/L,實驗Ⅱ組患兒血清 LDH、CRP 水平 分別 為(427.8±31.6.)IU/L、(69.4±5.8)mg/L,對照組患兒血清 LDH、CRP水平分別為(92.5±8.1)IU/L、(1.8±0.5)mg/L,3組比較,差異有統計學意義(P<0.05)[19]。由此說明,在難治性MPP診斷中,LDH、CRP水平檢測的應用價值非常高,能夠為臨床診斷與治療方案的制訂提供可靠的參考依據。
綜上所述,MPP患兒LDH、CRP水平明顯升高,且LDH、CRP水平與病情嚴重程度密切相關,可作為預測小兒支原體肺炎的參考依據。