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西鄂爾多斯自然保護(hù)區(qū)沙冬青根際土壤細(xì)菌的分離培養(yǎng)研究

2021-12-31 05:44:44范明浩內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)和草原工作總站
內(nèi)蒙古林業(yè) 2021年12期

范明浩 內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)和草原工作總站

沙冬青又稱(chēng)蒙古黃花木、冬青、蒙古沙冬青,是生長(zhǎng)在亞洲中部地區(qū)的超旱生常綠豆科灌木,在我國(guó)多分布于內(nèi)蒙古、甘肅、寧夏等海拔1000~1200米的低山地帶。沙冬青是古老的第三紀(jì)殘遺種,也是荒漠地域稀有的孑遺植物,是國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。沙冬青具有很強(qiáng)的耐寒、耐旱、耐高溫、抗逆和耐貧瘠等特性,是荒漠地區(qū)理想的防風(fēng)固沙造林樹(shù)種。

沙冬青的研究受到國(guó)內(nèi)外生態(tài)學(xué)、地理學(xué)、生理學(xué)、生物學(xué)、遺傳學(xué)等學(xué)科研究學(xué)者的普遍關(guān)注。關(guān)于沙冬青的科學(xué)研究對(duì)揭示其瀕危機(jī)制、制定科學(xué)合理的保護(hù)措施和有效的開(kāi)發(fā)利用對(duì)策具有重要的科學(xué)價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。目前,關(guān)于沙冬青土壤微生物的研究較少。由于其自然生長(zhǎng)條件惡劣,且多年來(lái)遭受過(guò)度采伐,沙冬青分布面積逐年減少,并出現(xiàn)了分布破碎化的情況,急需采取措施減緩其衰退趨勢(shì)。土壤細(xì)菌是荒漠土壤微生物系統(tǒng)的重要成分,是沙生植物根際微生物的重要組成之一,研究土壤細(xì)菌對(duì)沙冬青的保護(hù)具有重要意義。

為了探究沙冬青的土壤細(xì)菌群落,本研究采集了沙冬青的根際土壤,并通過(guò)梯度稀釋涂布對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分離、培養(yǎng)、菌種的純化及革蘭氏染色,并對(duì)菌落的形態(tài)進(jìn)行描述。本研究共獲得13 個(gè)菌種,菌種的菌落形態(tài)差異特征明顯,且以放線(xiàn)菌群為主,可為今后沙冬青的保護(hù)提供微生物資源。

一、實(shí)驗(yàn)地自然概況

西鄂爾多斯國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)是研究我國(guó)西北地區(qū)生物多樣性的重點(diǎn)區(qū)域,是一個(gè)以保護(hù)古老孑遺瀕危植物、草原向荒漠過(guò)渡的植被帶和多樣的生態(tài)系統(tǒng)為主要目的的綜合性自然保護(hù)區(qū)。該區(qū)地處鄂爾多斯高原西緣至黃河?xùn)|岸,地理范圍大致以賀蘭山—阿爾巴斯山—狼山構(gòu)成的三角核心區(qū)為中心,總面積4719.89 平方公里(包括烏海轄區(qū)168.98 平方公里),其中,核心區(qū)面積1113.12 平方公里,緩沖區(qū)面積534.79 平方公里,實(shí)驗(yàn)區(qū)面積2903 平方公里。海拔1000~2100 米;無(wú)霜期129 天,年平均降水量272.3 毫米,年平均蒸發(fā)量2470.4 毫米,年平均風(fēng)速3.2 米/秒,最大風(fēng)速24.2 米/秒。保護(hù)區(qū)內(nèi)現(xiàn)已查明的野生維管植物共有64 科215 屬433 種。其中,沙冬青、四合木、半日花是在西鄂爾多斯國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)生長(zhǎng)的古地中海孑遺植物,研究?jī)r(jià)值極大。

二、材料與方法

1.樣品采集

2019年7月,筆者在西鄂爾多斯國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)沙冬青分布比較集中的區(qū)域選擇3 個(gè)樣地,每個(gè)樣地相距1~2 公里。采集沙冬青根際土壤,裝入塑料袋中,并進(jìn)行編號(hào)。樣地1 采集樣品19 份,樣地2 采集樣品11 份,樣地3 采集樣品13 份。將采集的根際土壤當(dāng)天帶回內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)和草原工作總站實(shí)驗(yàn)室,放置于冰箱內(nèi)4℃條件下保存,并在一周內(nèi)進(jìn)行分離實(shí)驗(yàn)。

2.菌種的分離培養(yǎng)

從實(shí)驗(yàn)樣地共取到43 個(gè)土樣,對(duì)每個(gè)土樣菌種進(jìn)行分離培養(yǎng)。本實(shí)驗(yàn)采用梯度稀釋涂布和平板劃線(xiàn)的方法進(jìn)行細(xì)菌分離,培養(yǎng)基為0.5 克琥珀酸鈉、0.4 克磷酸二氫鉀、0.1 克氯化鈉、0.002 克鉬酸鈉晶體、0.2 克氯化鈣、0.1 克磷酸氫二鉀、0.1 克氯化鐵、5 毫升BTB 溶液(5 克/升)和0.2 克七水硫酸鎂,加蒸餾水定容至1 升,加 8~16 克無(wú)氮瓊脂。

具體步驟:(1)取部分土樣研磨成粉末狀,置于10 毫升的生理鹽水中用搖床震蕩30 分鐘,培養(yǎng)溫度為37℃,靜置使之澄清。(2)取上清液用無(wú)菌水稀釋為10-1、10-2和10-3三個(gè)梯度。(3)將稀釋液置于80℃水中,10 分鐘后立即取出。(4)吸取200微升各個(gè)濃度稀釋液涂平板于LB固體培養(yǎng)基中,每個(gè)梯度3 個(gè)重復(fù),37℃培養(yǎng)18 小時(shí)。(5)挑取培養(yǎng)皿中的單菌落置于新的LB 培養(yǎng)基中,培養(yǎng)條件同步驟四。(6)仔細(xì)觀察后挑取形態(tài)大小不同的單菌落置于20 毫升液體LB 培養(yǎng)基中,37℃震蕩培養(yǎng)18 小時(shí),采用平板劃線(xiàn)分離法純化,一直到獲得純培養(yǎng)為止。

對(duì)43 個(gè)土樣都進(jìn)行上述細(xì)菌分離培養(yǎng),經(jīng)過(guò)一周的培養(yǎng),每個(gè)培養(yǎng)皿中都長(zhǎng)了許多不同形態(tài)的菌落,從中挑取長(zhǎng)勢(shì)良好的菌落進(jìn)行下一步純化培養(yǎng)。

3.菌種的純化

經(jīng)過(guò)分離培養(yǎng)后,挑取長(zhǎng)勢(shì)良好的細(xì)菌進(jìn)行純化培養(yǎng),得到13 個(gè)菌種,在超凈工作臺(tái)對(duì)這13 個(gè)菌種進(jìn)行二次純化培養(yǎng),純化培養(yǎng)基和分離培養(yǎng)基相同,同時(shí)觀察菌落的形態(tài)特征并記錄。

4.革蘭氏染色

革蘭氏染色步驟參照微生物學(xué)的方法。

三、結(jié)果

1.菌種純化結(jié)果

經(jīng)過(guò)一周的培養(yǎng)獲得13 個(gè)菌種,不同菌種的菌落形態(tài)見(jiàn)表1,大致分為三類(lèi)。第一類(lèi)菌落都呈現(xiàn)出圓形或近圓形的白色匍匐狀的菌絲,中央伴有黑色的點(diǎn)狀小突起,在電子顯微鏡下可以觀察到菌絲和孢子(圖1);第二類(lèi)菌落為近圓形,白色,中間有黃色的膿狀物,在顯微鏡下可以觀察到菌絲和孢子(圖2);第三類(lèi)菌落呈現(xiàn)黃色的膿狀物,圓形,較小,有色澤,較光滑,并且易調(diào)?。▓D3)。

表1 不同菌種的菌落形態(tài)

圖1 第一類(lèi)菌種菌落特征

圖2 第二類(lèi)菌種菌落特征

圖3 第三類(lèi)菌種菌落特征

2.革蘭氏染色結(jié)果

經(jīng)過(guò)革蘭氏染色后,編號(hào)為1~11 的菌種,可以看到藍(lán)紫色的菌絲和孢子,可確定為放線(xiàn)菌,如圖4。編號(hào)為12 的菌種可以觀察到藍(lán)色的菌絲、孢子,也為放線(xiàn)菌,如圖5。編號(hào)為13 的菌種,為革蘭氏陰性細(xì)菌,如圖6。

圖4 1~11 號(hào)菌種染色后的形態(tài)

圖5 12 號(hào)菌種染色后的形態(tài)

圖6 13 號(hào)菌種染色后的形態(tài)

四、討論

沙冬青生長(zhǎng)的沙地環(huán)境十分特殊,特殊生境的土壤微生物資源具有很強(qiáng)的適應(yīng)性。在沙冬青保護(hù)地的土壤中分離鑒定土壤細(xì)菌、深入探究其多樣性具有極其重要的意義和巨大的應(yīng)用潛力。

本研究從43 個(gè)沙冬青根際土樣中分離純化共獲得13 個(gè)菌種,菌落形態(tài)有明顯差異,總體上可分為三大類(lèi),分別是圓形或近圓形的白色匍匐狀的菌絲,中央伴有黑色的點(diǎn)狀小突起;近圓形,白色,中間有黃色的膿狀物;呈現(xiàn)黃色的膿狀物,圓形,較小,有色澤,較光滑。

革蘭氏染色的結(jié)果表明分離獲得的菌種以放線(xiàn)菌為主,這可能與放線(xiàn)菌更適合在本研究采用的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)有關(guān)。王文曉等運(yùn)用高通量測(cè)序技術(shù)揭示了蒙古沙冬青根際土壤細(xì)菌群落,隸屬于15 門(mén)43綱68 目123 科185 屬;主要優(yōu)勢(shì)細(xì)菌群為藍(lán)菌門(mén)占65.74%、變形菌門(mén)占21.72%、放線(xiàn)菌門(mén)占6.28%;優(yōu)勢(shì)菌綱為α-變形菌綱、放線(xiàn)菌綱和γ-變形菌綱。與高通量測(cè)序的結(jié)果相比較,本研究獲得的菌種非常少,主要是因?yàn)楹芏辔⑸锊蝗菀妆环蛛x培養(yǎng),并且與采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)、沙冬青的生長(zhǎng)狀況以及氣象和土壤因子都有關(guān)系。盡管數(shù)量有限,但這些菌種可以通過(guò)后期與沙冬青進(jìn)行回接,探究不同菌種對(duì)沙冬青生長(zhǎng)的影響,對(duì)沙冬青的原地保護(hù)具有借鑒意義。

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