肝移植術后戊型肝炎病毒感染1例報告

邱 爽， 陳 虹， 范鐵燕， 張 慶， 李 俊

1 解放軍總醫院第三醫學中心 器官移植科， 北京 100089； 2 北京清華長庚醫院 肝移植科，北京 100089； 3 天津市人民醫院 消化內科， 天津 300000

戊型肝炎是由HEV引起的急性病毒性肝炎，主要經糞口途徑傳播，也有輸血傳播的報道[1]。在免疫功能正常的人群中，HEV 導致自限性急性感染，很少發展為慢性感染性疾病，并且癥狀通常輕微。在免疫抑制劑使用患者中，HEV 感染可以持續并可能會導致慢性肝炎，快速發展為肝纖維化或肝硬化[2-5]，具有較高病死率。故探尋HEV相關肝衰竭的臨床特點、治療及預后尤為重要。本研究對解放軍總醫院第三醫學中心1例肝移植術后HEV感染相關肝衰竭進行回顧性分析，并結合文獻探討相關問題以提高對該病的認識。

1 病例資料

患者男性，61歲，主因“肝移植術后14年，皮膚瘙癢伴鞏膜黃染1周”于2019年1月2日入解放軍總醫院第三醫學中心診治。既往患者因“原發性肝癌、乙型肝炎肝硬化”于2005年1月20日在解放軍總醫院第三醫學中心全麻下行原位肝移植術，術前“小三陽、HBV DNA陰性”，手術順利，術后1個月肝功能降至正常出院。術后規律服用恩替卡韋抗病毒治療，定期隨訪，復查肝功能基本正常。抗排異方案逐漸調整為：嗎替麥考酚脂分散片0.5 g/12 h。2018年12月有外出旅游、不潔飲水及海鮮服用史，之后出現皮膚瘙癢伴鞏膜黃染，尿色深黃，無惡心、嘔吐，無乏力、納差，無腹痛、腹瀉，無尿頻、尿急，至北京市光華醫院查肝功能：谷丙轉氨酶1629.3 U/L、谷草轉氨酶1430.8 U/L、谷酰轉肽酶41.9 U/L、堿性磷酸酶 210.4 U/L、總膽紅素 208 μmol/L、直接膽紅素180.2 μmol/L，故急診入解放軍總醫院第三醫學中心。查體：皮膚、鞏膜輕度黃染。心肺未見異常，腹部平坦，無胃腸型和蠕動波，無腹壁靜脈曲張，上腹可見“人”字形手術疤痕，腹軟，全腹無壓痛，無反跳痛和肌緊張，未觸及包塊，肝臟脾臟未觸及。叩無移動性濁音，腸鳴音不亢進，無氣過水聲。輔助檢查：C-反應蛋白 4.44 mg/L，白細胞 4.05×109/L，中性粒細胞百分比74.1%，血小板104×109/L，血紅蛋白152 g/L；肝/腎功能：谷丙轉氨酶1440 U/L、谷草轉氨酶891 U/L、谷酰轉肽酶 37 U/L、堿性磷酸酶152 U/L、 總膽紅素 231.7 μmol/L、直接膽紅素180.4 μmol/L、白蛋白35.8 g/L、鉀3.87 mmol/L、血氨68 μmol/L、腎功能正常。乙型肝炎血清學標志物：乙型肝炎表面抗體 105.67 mIU/L、乙型肝炎核心抗體2.88。淋巴亞群：CD4計數 168個/u；腫瘤標志物：抗原19-9 35.21 U/ml；病毒全項(連續4次)：戊型肝炎抗體lgM (+)(英科新創，廈門科技有限公司)；凝血功能：國際標準化比值1.22，凝血酶原活動度62.9%、凝血酶原時間28.8 s。尿常規：蛋白(+-)，膽紅素(+++)，隱血(+)，酮體(+)；自免肝抗體譜、免疫球蛋白、蛋白電泳、HCV RNA未見異常。腹部核磁提示：肝移植術后改變；磁共振胰膽管造影未見明顯異常。考慮HEV感染引起的急性肝損傷。給予減少抗排異藥物劑量，還原型谷胱苷肽、復方甘草酸苷、多烯磷脂酰膽堿保肝降酶、丁二磺酸腺苷蛋氨酸退黃、乳果糖降血氨、血漿置換等對癥處理。經治療后患者膽紅素仍持續升高，2019年2月1日復查肝功能：谷丙轉氨酶240 U/L、谷草轉氨酶172 U/L、谷酰轉肽酶49 U/L、堿性磷酸酶82 U/L、總膽紅素395.5 μmol/L、直接膽紅素304.2 μmol/L。凝血功能：國際標準化比值1.28，凝血酶原活動度58.9%、凝血酶原時間33.3 s；血氨59 μmol/L；于2019年2月3日轉入北京地壇醫院進一步治療。行肝穿刺活檢示：細胞大部分壞死。經積極保肝等治療，肝功能持續衰竭，2019年2月26日查總膽紅素388.7 μmol/L、直接膽紅素320.2 μmol/L；凝血酶原活動度36%、國際標準化比值1.39。故2019年2年27日轉入解放軍總醫院第三醫學中心行二次肝移植術，手術順利。病肝病理提示：肝組織灶狀肝細胞壞死，匯管區淋巴細胞浸潤，小膽管增生，膽管內見膽栓形成。術后抗排異方案：他克莫司 3 mg/d、嗎替麥考分散片0.5 g/12 h。術后復查戊型肝炎抗體lgM (-)；1個月后肝功能降至正常出院。目前定期復查肝功能基本正常，戊型肝炎抗體IgM(-)。

2 討論

該病例為肝移植術后14年患者，結合化驗及術后病理結果，可明確肝細胞壞死，肝功能衰竭。根據臨床表現和戊型肝炎抗體lgM，并結合流行病學情況明確系HEV感染所致。

文獻顯示，器官移植受者、HIV感染者和血液系統惡性腫瘤患者感染HEV后更易發展為慢性感染，而非急性感染，其中器官移植受者感染HEV后還有可能進一步迅速發展為肝纖維化和肝硬化，可能與長期服用免疫抑制劑有關。免疫抑制劑致使機體免疫功能降低，比如環孢素、西羅莫司、他克莫司、嗎替麥考酚酯等，當感染HEV后不能及時清除病毒，對肝臟造成慢性持續性損傷，使其加速發展為肝纖維化或肝硬化。在器官移植受者中，肝移植受者更易感染HEV，有文獻[6-10]報道肝移植受者HEV發病率在1%～16.3%，其中有50%～60%可能發展成為慢性肝炎、肝纖維化和肝硬化[9,11-12]。

印度學者Aggarwal[13]在1篇評論中建議：當免疫抑制患者發生原因不明的轉氨酶升高時，應該聯合血清學和核酸檢測分析，以確定是否有HEV感染。這是因為在免疫抑制患者中發生血清學轉換很晚。平均時間可長達10個月(非免疫抑制患者僅為l～3周)，甚至部分患者抗體始終呈陰性，這就限制了抗體檢測在診斷慢性HEV感染中的應用；而核酸檢測更加敏感，巢式或實時PCR可在血清或者糞便中檢測到HEV RNA，尤其是在急性感染和暴露后第l周內更有臨床價值；因本院無法進行HEV RNA檢測，但二次肝移植前4次戊型肝炎抗體lgM均為陽性，術后戊型肝炎抗體IgM陰轉，結合其流行病學可證實診斷。

在歐洲和美國一項最大隊列HEV肝移植研究項目[11]中，有來自16個中心的85例患者，其中28例是肝移植患者，所有病例均是HEV基因3型；只有41%的病例出現了HEV IgM的血清學轉化；在整個隊列中有56例(66%)進展到慢性肝炎，其中有23例(82%)是肝移植受者。這些慢性HEV患者，有32%例通過單純減少免疫抑制劑而達到清除病毒的效果，另外20例(36%)分別采用干擾素、利巴韋林及二者的聯合來進行抗病毒治療；治療后，14例達到持續病毒學應答，6例仍存在病毒血癥或在治療中；在所有病例中，其中8例(14%)慢性HEV感染患者進展到肝硬化，2例進行了再次移植。肝移植受者感染HEV后，除了表現為肝臟疾病的進展外，還有可能出現肝外的癥狀，如神經系統并發癥，包括多神經根神經病、腦炎、共濟失調/近端肌病。另有報道[14-16]肝移植術后感染HEV后并發格林巴利綜合征以及腎損傷，包括腎小球濾過率下降、膜性增殖性腎炎及腎病綜合征。一些移植中心已成功地治療了肝移植術后慢性戊型肝炎，并提出了肝移植術后慢性戊型肝炎的治療共識[17]:包括降低免疫抑制劑(最小化的鈣調磷酸酶抑制劑類藥物的暴露),如果通過以上方法仍有持續的病毒血癥存在,則采用利巴韋林或長效干擾素單藥治療12周作為初始治療方案。若肝功能持續衰竭，則應考慮行二次肝移植術。從病理結果可以看出該患者系慢性戊型肝炎肝衰竭，經減少抗排異藥物、保肝等一系列對癥治療后病情無明顯改善，故選擇二次肝移植術，術后肝功能恢復，且檢測戊型肝炎抗體IgM陰轉；重型肝炎患者病情嚴重，進展迅速，預后較差，病死率高。隨著近幾年我國肝移植的發展，重型肝炎肝移植的成功率越來越高，故對于內科治療效果不理想者，經濟條件允許下應盡早行肝移植術。

與大多數糞-口傳播的傳染病一樣，飲用水的清潔及人畜排泄物的消毒處理是最重要的預防措施。然而該病毒防不勝防，一旦出現疫情，這些措施難以迅速消除。接種疫苗是個體防護最直接最有效的防護手段[18]。戊型肝炎疫苗已于2012年在我國上市[19]，廈門大學張俊團隊評估接受疫苗參與者的免疫原性后發現，87%的接種者在4.5年后仍然留有HEV抗體[18]。對于免疫抑制患者等易感人群非常有必要進行疫苗接種，但目前尚無移植術后患者接種戊型肝炎疫苗安全性、可靠性的研究。

因此，肝移植受者若突然出現原因不明的肝功能異常，應高度警惕慢性HEV 感染，進行相應的檢查，包括血液及糞便的HEV RNA檢測，盡早診斷及治療，避免進展為肝纖維化或肝硬化，甚至危及生命。如果已進展到慢性肝炎，則應減少免疫抑制劑用量，密切監測是否會進展到肝纖維化。如果慢性HEV持續存在，應使用抗病毒藥。由于干擾素的副作用及可能誘發排斥反應，利巴韋林單藥治療3個月的方案也許是比較理想的初治方案。必要時行再次肝移植術。如何有效的加強器官移植術后戊型肝炎的診斷、預防和治療，值得當前我國從事移植的醫務工作者認真思考并付諸醫學實踐。

利益沖突聲明：所有作者均聲明不存在利益沖突。

作者貢獻聲明：邱爽、陳虹、范鐵燕、張慶、李俊對研究的思路或設計有關鍵貢獻，參與了研究數據的獲取分析解釋過程，參與起草或修改文章關鍵內容。