MicroRNA-342 和FOXP1 mRNA 在原發性肝細胞癌中的表達及臨床意義

譚國勝， 林方增， 陳斌， 蔡鴻杰， 羅燦嶠， 戴海濤

（中山大學附屬第一醫院 1 放射介入科， 2 肝外科， 3 病理科， 廣東 廣州510080）

MicroRNAs （miRNAs） 屬于非編碼小RNA， 參與調控腫瘤細胞的凋亡、 增殖、 遷移等［1］。 miRNAs 的表達失調或異常可促 進 原 發 性 肝 細 胞 癌 （HCC） 的 發 生［2］。 MicroRNA－342（miR－342） 與HCC 發生及發展相關這一現象近年來不斷有所報道。 轉錄因子FOXP1 （叉頭框蛋白P1） 存在于包括HCC 的多種腫瘤中［3］， 且與腫瘤生物學行為相關。 本研究擬通過檢測HCC 標本中miR－342 及FOXP1 mRNA 的表達含量， 分析腫瘤組織及瘤旁組織中的表達差異及其相關性， 初步探討miR－342及FOXP1 在HCC 發生、 發展中的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料及組織標本收集我院經外科手術后病理學確診的58 例HCC 患者的腫瘤組織和癌旁組織標本。 本研究通過我院臨床科研倫理委員會批準。 患者平均年齡 （55 ± 7.5） 歲，中國肝癌分期Ⅰ～ Ⅲ期， 術前均無接受放化療及靶向治療等抗腫瘤治療。 腫瘤組織取材方法： 距肉眼可見的腫瘤邊緣0.5 cm以上的瘤體組織內隨機取樣， 標本大小約1.0 cm × 1.0 cm × 1.0 cm。 癌旁組織取材方法： 距離腫瘤邊緣≥1.0 cm 切取的肝臟組織， 取樣標本大小同上。

1.2 檢測miR－342表達水平TRIzol 法分別提取腫瘤組織和癌旁組織細胞的總RNA， 用逆轉錄試劑盒將RNA 反轉錄成cDNA。PCR 定量檢測采用Hairpin-itTMmiRNAs qPCR Quantitation kit 試劑盒。 合成用于特異擴增的MicroRNA 引物， PCR 檢測miR－342 含量。 以U6 作為內參， PCR 操作和反應條件參照文獻［4］和試劑盒說明書， 2－△△Ct法計算miR－342 的相對表達量。

1.3 檢測FOXP1 mRNA 表達水平腫瘤組織和癌旁組織總RNA的提取和反轉錄的操作方法同上。 應用SYBR Green PCR Master Mix 試劑盒， 以相應引物行qPCR 檢測兩組標本細胞中FOXP1 的mRNA 表達水平。 PCR 操作和反應條件參照試劑盒說明書。 以GAPDH 為內參， 2－△△Ct法計算FOXP1 mRNA 的相對表達量。

1.4 統計學分析應用SPSS 20.0 統計軟件處理數據。 計量資料以±s表示， 比較采用t檢驗； 相關分析采用Pearson 相關分析法；P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1miR－342、FOXP1 mRNA 在腫瘤組織及癌旁組織的表達水平腫瘤組織中， miR－342 的表達水平為0.48 ± 0.16， 明顯低于癌旁組織的0.99 ± 0.12 （P＜0.05）； FOXP1 mRNA 的表達水 平 為0.82 ± 0.17， 明 顯 高 于 癌 旁 組 織 的0.45 ± 0.08 （P＜0.05）。 見圖1。

圖1 腫瘤組織與癌旁組織miR-342 及FOXP1 mRNA 表達水平比較

2.2miR－342 與FOXP1 mRNA 表達水平的相關性經Pearson相關分析， 腫瘤組織中miR－342 與FOXP1 mRNA 表達水平呈負相關 （r＝－0.77，P＜0.05）， 而癌旁組織miR－342 與FOXP1 mRNA 表達水平無相關性 （r＝－0.16，P＝0.22）。 見圖2。

圖2 腫瘤組織中miR-342 與FOXP1 mRNA 表達水平的相關性

3 討論

研究［4］表明， miR－342 在多種腫瘤中呈異常表達， 如在結腸癌、 肺癌及鼻咽癌等惡性腫瘤中， miR－342 的表達較正常組織均呈下調改變， 而在多發性骨髓瘤中則呈高表達。 本研究結果顯示， 腫瘤組織中miR－342 的表達水平明顯低于癌旁肝組織， 表明miR－342 在HCC 細胞中呈下調表達， 與Cui 等［5］的研究結果基本一致， 提示miR－342 有可能在HCC 中發揮抑癌作用。 除了miR－342， 目前還發現其他一些miRNAs 在HCC 中也呈表達下降改變， 如miR－214、 miR－145 等； 但亦有部分miRNAs 在HCC 中呈上調表達。 隨著研究不斷深入， 包括miR－342 在內的多種miRNAs 將有助于從基因水平更充分了解HCC 發生的病因及機制， 并有望成為HCC 的腫瘤診斷標記和治療的新靶點。

FOXP1 作為轉錄因子， 通過調節不同靶基因的表達而影響腫瘤的生物學行為。 本研究發現腫瘤組織中FOXP1 mRNA 表達水平明顯高于癌旁組織， 與Zhang 等［6］的研究結果相似，提示FOXP1 在肝癌細胞中合成的活躍程度明顯高于正常肝細胞， FOXP1 轉錄因子在HCC 中呈高含量狀態。 FOXP1 mRNA在HCC 中過度表達， 使腫瘤內的FOXP1 含量較正常肝組織明顯增加， 提示FOXP1 在HCC 的發生發展過程中起促癌作用。腫瘤組織中miR－342 與FOXP1 mRNA 的表達含量呈負相關，而在癌旁組織兩者含量則無相關性。 由此推測在HCC 的發生和發展中， miR－342 可能通過某種機制或通路調控FOXP1 的合成， 從而影響HCC 的生物學行為。 Cui 等［5］的研究則提示miR－342 在HCC 中可調節E2F1 因子的mRNA 轉錄。 目前本研究結果顯示miR－342 與FOXP1 表達含量的相關性僅為統計學上的關系， 而兩者之間是否存在相互作用或調節機制， 有待進一步研究探討。

綜 上 所 述， 在HCC 中， miR－342 表 達 下 降， 而FOXP1 mRNA 表達升高； miR－342 對HCC 的發展可能起到抑癌作用。