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FK506聯(lián)合低溫機(jī)械灌注保護(hù)大鼠供肝

2021-12-08 09:30:52李建輝李浩宇謝海洋鄭樹森
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年12期
關(guān)鍵詞:肝功能機(jī)械探究

姜 驪,李建輝,俞 浩,李浩宇,謝海洋,周 琳,鄭樹森,*

(1.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,浙江 杭州 310003;2.衛(wèi)健委多器官聯(lián)合移植研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310003;3.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 肝膽胰外科,浙江 杭州 310003)

肝移植是治療終末期肝病的唯一有效方法。在中國,終末期肝病患者大約有800萬人。截至2018年末,中國器官分配與共享計(jì)算機(jī)系統(tǒng)(COTRS)中等候肝移植的患者尚有3 841名[1]。

心臟死亡器官捐獻(xiàn)(donation after cardiac death,DCD)供肝及擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)的邊緣供肝應(yīng)用可一定程度緩解供肝短缺,但也對(duì)器官修復(fù)提出了更高的要求[2]。機(jī)械灌注技術(shù)作為靜態(tài)冷保存技術(shù)(static cold storage,SCS)的可能替代技術(shù),越來越多研究結(jié)果證明其有較好的器官保護(hù)修復(fù)潛力[3]。同時(shí)機(jī)械灌注也成為了各種器官保護(hù)治療藥物的應(yīng)用平臺(tái)。通過向灌流液中加入藥物、siRNA及干細(xì)胞等促進(jìn)器官的保存修復(fù)已成為器官保護(hù)的一個(gè)重要研究方向[4]。FK506是臨床常用的強(qiáng)力新型免疫抑制劑,在肝腎移植領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。同時(shí)可用于供肝移植前沖洗,減少肝臟缺血再灌注損傷的發(fā)生,促進(jìn)肝臟恢復(fù),但具體效果仍需探究。

因此本研究在前期機(jī)械灌注研究基礎(chǔ)上[5],依托自研小動(dòng)物多器官灌注系統(tǒng)PU-100設(shè)備,將FK506作為灌流液組分加入HTK液(Histidine-Tryptophan-Ketoglutarate solution)中進(jìn)行機(jī)械灌注,探索FK506聯(lián)合低溫機(jī)械灌注對(duì)供肝的保護(hù)作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:24只8周齡雄性SPF級(jí)SD大鼠[杭州醫(yī)學(xué)院SCXK(浙)2019-0002]。飼于浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[SYXK(浙)2019-0012]。

1.1.2 主要試劑:HTK液(Dr.Franz Kohler化學(xué)有限公司)、FK506(中美華東制藥有限公司)、戊巴比妥鈉(成都貝斯特試劑有限公司)、肝素(信康醫(yī)藥化工有限公司)、磷酸鹽緩沖液(PBS)(Sigma Aldrich 公司),ALT、AST、LDH試劑(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 大鼠的分組及處理:大鼠肝臟的獲取按照本團(tuán)隊(duì)先前研究操作,具體方法見參考文獻(xiàn)[6]。灌注平臺(tái)基于小動(dòng)物多器官灌注系統(tǒng)PU-100(中國 Lifeperfusor)進(jìn)行搭建。供肝修整完畢后,將門靜脈與小動(dòng)物多器官灌注系統(tǒng)PU-100灌注平臺(tái)連接,進(jìn)行灌注。灌注期間參數(shù)設(shè)定如下:門靜脈流量1.2 mL/min;溫度4 ℃;灌注時(shí)間3 h。HTK組灌注液為150 mL HTK,F(xiàn)K506+HTK組為150 mL FK506(20 ng/mL)+ HTK液。大鼠肝臟經(jīng)體外灌注后,進(jìn)行肝移植,具體方法見參考文獻(xiàn)[6]。灌注期間灌注壓力流速監(jiān)測(cè),供肝體外機(jī)械灌注時(shí),通過壓力及流量傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)灌流期間門靜脈壓力及流量,同時(shí)實(shí)時(shí)計(jì)算顯示阻滯力。

1.2.2 肝功檢測(cè):實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組受體大鼠在移植后3 和24 h取血,肝功能ALT、AST及LDH均采用日本東京Hitachi 7600生化自動(dòng)分析儀。

1.2.3 組織病理學(xué)觀察:移植24 h后,麻醉,收集組織標(biāo)本,10% 甲醛固定,HE染色,光鏡下觀察肝臟組織結(jié)構(gòu)變化。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 移植后生存期

兩組大鼠移植后1~2 h內(nèi)麻醉蘇醒翻身,一天內(nèi)狀態(tài)良好,無死亡,兩組總體生存率100%,飲食飲水正常。

2.2 移植后大鼠肝功能(ALT、AST、LDH)

比較肝功能發(fā)現(xiàn),移植后3和24 h時(shí),F(xiàn)K506+HTK組ALT水平均低于HTK組(P<0.05)(圖1)。

*P<0.05 compared with HTK group圖1 移植后大鼠肝功能(ALT、AST、LDH)Fig 1 Liver function of rats after transplantation(ALT,AST,LDH)

2.3 移植后大鼠肝臟形態(tài)學(xué)觀察

FK506+HTK組與HTK組移植后24 h肝臟細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,無顯著壞死;FK506+HTK組炎性因子浸潤較HTK液組減少,表現(xiàn)出一定保護(hù)作用(圖2)。

圖2 移植后大鼠肝臟形態(tài)學(xué)Fig 2 Liver morphology of rats after transplantation(×200)

3 討論

肝移植已成為終末期肝病唯一有效的治療方法,機(jī)械灌注是一種有效的器官保存技術(shù)及器官保護(hù)和修復(fù)平臺(tái)[7]。早期研究發(fā)現(xiàn)[8],F(xiàn)K506作為器官移植術(shù)后抗排斥反應(yīng)的一線免疫抑制劑,將肝臟大部切除術(shù)后的死亡率由100%下降至20%[9-10]。FK506沖洗肝臟在臨床試驗(yàn)中遇到的困難,可能與沖洗肝臟的處理時(shí)間太短、濃度不合適等因素相關(guān)[11]。

本研究通過搭建新型大鼠肝臟灌注平臺(tái),建立一套具有溫度、流速和壓力可控的機(jī)械灌注系統(tǒng)。添加FK506的HTK液灌注離體大鼠肝臟,并進(jìn)行肝移植。結(jié)果表明,灌流系統(tǒng)可有效穩(wěn)定灌注大鼠肝臟,所有灌肝臟的移植受者大鼠均正常蘇醒并存活,表明灌注系統(tǒng)可有效灌注肝臟。

為進(jìn)步一步探究FK506對(duì)移植后大鼠移植物功能的影響,本研究發(fā)現(xiàn)FK506對(duì)移植后3和24 h時(shí)受體的肝功能具有顯著的保護(hù)作用。因此本研究提示FK506體外灌注大鼠肝臟,有可能對(duì)移植后的肝功能具有一定的保護(hù)作用。Kupper細(xì)胞活化介導(dǎo)組織炎性損傷,引起肝功能的損害[12]。在移植后,兩組肝臟均表現(xiàn)出完整組織結(jié)構(gòu),無顯著細(xì)胞凋亡和壞死。相對(duì)于對(duì)照組,F(xiàn)K506組的中性細(xì)胞浸潤顯著減少,提示對(duì)術(shù)后肝臟炎性反應(yīng)可有一定的抑制作用(圖2)。

綜上,本研究發(fā)現(xiàn)FK506可通過體外機(jī)械灌注技術(shù)對(duì)大鼠肝臟起到一定的保護(hù)作用。降低肝移植術(shù)后肝功能損傷,抑制炎性反應(yīng),保護(hù)肝臟。此外本研究為對(duì)其如何保護(hù)肝臟功能的機(jī)制未做探究。本團(tuán)隊(duì)將在接下來的研究中進(jìn)行深入探究其潛在的可能機(jī)制。

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