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低溫對不同核桃品種枝條抗寒性生理指標的影響

2021-12-05 23:55:07仙米西努爾克里木艾克代沙拉木阿依仙木古麗阿布來提阿米娜麥圖爾迪阿爾祖古麗亞森
農(nóng)業(yè)工程技術 2021年35期
關鍵詞:差異

仙米西努爾?克里木,艾克代?沙拉木,阿依仙木古麗?阿布來提,阿米娜?麥圖爾迪,阿爾祖古麗?亞森

(1.新疆莎車縣氣象局,新疆 莎車 844700;2.新疆克州氣象局,新疆 克州 845350;3.新疆喀什市氣象局,新疆 喀什 844000;4.新疆民豐縣氣象局新疆,新疆 民豐 848599;5.新疆莎車縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,新疆 莎車 844700)

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗于2021 年冬進行,溫185、扎343、新2、露仁等枝條樣品2021 年12 月3 日采自從莎車縣國營二林場核桃園,采集粗度基本相同的1 年生枝條,帶回室內(nèi)準備低溫處理測定抗寒指標。試驗在莎車縣農(nóng)業(yè)局綜合實驗室和莎車縣農(nóng)業(yè)氣象試驗站進行。

1.2 試驗方法

將采集的1 年生枝條用自來水洗凈后,再用離子水沖洗3 遍。枝條分成段放入塑料封袋中,然后置于可控溫度的低溫冰箱中冷凍處理,處理溫度分別為-15(CK)和-18、-21、-24、-27、-30、-33、-36℃7 個溫度梯度。低溫處理時間12 h,溫度降到處理溫度后開始記時。為避免失水,處理后立即將枝條放入液氮中進行固定,測定指標時每品種均重復3 次。

1.3 試驗測定

1.3.1 枝條電導率測定。將低溫冷凍處理后的枝條剪成2 mm 小段,然后稱取2 g 試樣投入三角瓶,并加入50 mL 蒸餾水,浸泡24 h 后測定浸出液的電導率,重復3 次。然后放在水浴鍋中煮沸1 h,靜止冷卻后測定其電導度。

1.3.2 枝條超氧化物歧化酶(SOD)活性測定。SOD 測定參照李合生的試驗方法[1]。

1.3.3 枝條過氧化物酶(POD)活性測定。POD 測定參照李合生的試驗方法[2]。

1.3.4 枝條丙二醛(MDA)含量測定。參照硫代巴比妥酸(TBA)法[3]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

應用Excel 和DPS 進行相關數(shù)據(jù)處理,極差為同一列中最大值減去最小值。

2 結果與分析

2.1 不同低溫處理對電導率的影響

植物受低溫影響時細胞質(zhì)膜透性會發(fā)生不同程度的增大,電解質(zhì)外滲,使外液的電導率增大。同等條件下,電導率越高則抗寒性越差。低溫脅迫后核桃電解質(zhì)外滲率隨著溫度降低呈S 曲線增加,電導率含量隨著溫度降低呈現(xiàn)出“降—升—降—升”雙峰曲線趨勢。

-18℃及-21℃處理,溫185 及新2 品種電導率含量之間差異不顯著,扎343 及露仁的電導率同其他2 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

-27℃處理,溫185 及露仁品種之間電導率差異不顯著,扎343 及新2 的電導率同其他2 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

-30℃處理,扎343 及溫185 各品種之間電導率含量差異不顯著,新2 及露仁的同其他2 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

其余溫度處理下,各品種電導率差異不顯著。

2.2 不同低溫處理對SOD 活性的影響

逆境下植物產(chǎn)生更多的氧自由基,加劇了膜脂過氧化,從而導致膜系統(tǒng)受損。SOD 作為植物體內(nèi)一種重要的保護酶類,在細胞保護酶系統(tǒng)中的作用是清除氧自由基O2-。核桃枝條SOD 酶活性的變化隨溫度降低呈S 型曲線變化。溫185 和新2 的SOD 活性隨著溫度降低呈現(xiàn)出“降—升—降—升”雙峰曲線趨勢,2 個品種的最高值都出現(xiàn)在-21℃,次高值即第2 峰都出現(xiàn)在-27℃。扎343 和露仁SOD 活性則呈現(xiàn)出“升—降—升—降”單峰曲線趨勢,前者最高值出現(xiàn)在-21℃,露仁最高值出現(xiàn)在-18℃。

-18℃、-30℃及-33℃處理,扎343、溫185 及露仁等品種間SOD 活性之間差異不顯著;新2 的SOD 活性同其他3 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

-24℃及-36℃處理,扎343 及露仁SOD 品種間活性差異不顯著;溫185 及新2 的SOD 活性同其他2 個品種間差異顯著(P≤0.05)。其余溫度處理下,各品種間SOD 活性差異不顯著。

2.3 不同低溫處理對POD(過氧化物酶)活性的影響

過氧化物酶也是植物對膜脂過氧化酶促防御系統(tǒng)中一種重要保護酶,主要作用是催化過氧化物分解,從而降低其對膜的傷害作用,提高植物的抗逆性。低溫脅迫下,POD 合成增加,以降低活性自由基的積累。

扎343 和新2 的POD 活性隨著溫度降低呈現(xiàn)“升—降—升—降”雙峰曲線趨勢,2 個品種的最高值都出現(xiàn)在-18℃,次高值即第2 峰都出現(xiàn)在-24℃。溫185 的POD 活性呈現(xiàn)“降—升—降”單峰曲線趨勢,最高值出現(xiàn)在-30℃。露仁POD 活性隨著溫度降低呈現(xiàn)“降—升—降—升”雙峰曲線趨勢,最高值出現(xiàn)在-24℃,次高值即第2 峰都出現(xiàn)在-30℃。

-15℃及-27℃處理,扎343、溫185 品種POD 活性之間差異不顯著;-30℃處理,溫185、露仁品種POD 活性之間差異不顯著;-33℃處理,溫185、新2 品種POD 活性之間差異不顯著;-36℃處理,扎343、新2 品種POD 活性之間差異不顯著,同其他2 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

其余溫度處理下,各品種POD活性之間差異顯著(P≤0.05)。

2.4 丙二醛(MDA)對核桃品種抗寒性的影響

植物器官衰老或在逆境條件下遭受傷害,往往發(fā)生膜脂過氧化作用。丙二醛(MDA)是具有細胞毒性的物質(zhì),對質(zhì)膜有毒害作用,主要破壞細胞膜系統(tǒng),植株在遇逆境傷害時丙二醛含量增加,這是植物受傷害的指標,含量可以反映植物的受害程度。

扎343、溫185和新2的MDA 含量隨著溫度降低呈現(xiàn)出“降—升—降—升”雙峰曲線趨勢;露仁MDA 含量呈現(xiàn)出“降—升—降”單峰曲線趨勢。

-15℃及-24℃處理,扎343、新2 及露仁各品種MDA 含量差異不顯著,溫185 的MDA 含量同其他3 個品種間差異顯著(P≤0.05)。

-18℃處理,扎343、溫185、新2、露仁各品種MDA 含量差異顯著(P≤0.05);-27℃處理,扎343、露仁、新2、溫185各品種MDA 含量差異顯著(P≤0.05);-36℃處理,扎343、溫185、露仁各品種MDA 含量差異不顯著,新2 的MDA 含量同其他3 個品種間差異顯著(P≤0.05);其余溫度處理下,各品種MDA 含量差異不顯著。

3 結論

試驗結果表明,隨著處理溫度降低,電導率含量呈先上升后下降趨勢,與核桃寒性呈負相關,相關性顯著。隨著處理溫度降低,超氧化物歧化酶(SOD)及過氧化物酶(POD)含量呈先上升后下降趨勢,與核桃寒性呈正相關,且相關性顯著。隨處理溫度降低,丙二醛(MDA)含量呈先上升后下降趨勢,與核桃寒性呈負相關,丙二醛(MDA)含量在-33℃時與對照有顯著性差異(P≤0.05)。

上述指標與供試核桃品種的抗寒性有一定關系。綜合比較供試品種的抗寒性生理指標可知,新2 抗寒性較強,扎343 和露仁抗寒性次之,溫185 抗寒性較差。

影響果樹抗寒性的因素及相關指標非常多,本次試驗由于條件和時間限制,溫度設計幅度較小且測定指標較少,需進行更深入的研究。

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