李曉強,徐硯通,胡翠敏,孟怡然,胡蘊慧,王文佳,孫 鶴,王海榮*
芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸治療冠心病應用及作用機制異同的研究進展
李曉強1,徐硯通2,胡翠敏3,孟怡然1,胡蘊慧1,王文佳1,孫 鶴4,王海榮1*
1. 天士力國際基因網絡藥物創新中心有限公司,天津 300410 2. 北京中醫藥大學北京中醫藥研究院,北京 100029 3. 天津醫科大學藥學院,天津 300070 4. 天士力控股集團有限公司,天津 300402
冠心病是危害人類健康的殺手。中成藥具有質量穩定、使用方便、起效迅速等優勢,在冠心病治療中得到了廣泛的應用。芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸是臨床治療冠心病的常用中成藥,二者在功效上既有相似之處,又各有特長,臨床上容易產生用藥混淆,因此將二者在治療冠心病中的組方、適應癥、作用機制等進行比較,以期望對二者的臨床應用及病證結合研究提供參考。
芪參益氣滴丸;復方丹參滴丸;冠心病;氣虛血瘀;氣滯血瘀
冠心病是因冠狀動脈發生動脈粥樣硬化引起血管腔狹窄或堵塞,造成心肌缺血、缺氧或壞死導致的心臟病,屬于中醫學中的“胸痹”“心痛”等病證范疇。目前,心血管病死亡占城鄉居民總死亡原因的首位,農村為45.91%,城市為43.56%,據此推算,目前中國冠心病患者有1100萬[1]。中成藥治療冠心病心絞痛療效明顯,在臨床上得到了廣泛的應用[2]。芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸是臨床治療冠心病的常用中成藥,具有穩定、長效、起效迅速、易攜帶等滴丸制劑的特殊優勢[2],二者在功效上既有相似之處,又各有特長,臨床上容易產生用藥混淆。因此,本文從組方、適應癥、作用機制角度解讀二者的異同,為合理應用及病證結合研究提供參考。
芪參益氣滴丸組方包括黃芪、丹參、三七和降香,其中黃芪為君藥,丹參和三七為臣藥,降香油為佐使藥;復方丹參滴丸組方中包含丹參、三七和冰片3味中藥,其中丹參為君藥,三七為臣藥,冰片為佐使藥;可見在組方中相同的藥味為丹參和三七,區別在于芪參益氣滴丸包含了黃芪和降香油,復方丹參滴丸包含了佐使藥冰片,二者的君藥分別為黃芪和丹參,黃芪屬于經典補氣藥物,丹參則為活血化瘀良藥。
從西醫學角度而言,芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸的適應癥均為冠心病心絞痛,冠心病在臨床上又分隱匿型或無癥狀性冠心病、心絞痛、心肌梗死、缺血性心肌病和猝死型冠心病,針對上述分型,復方丹參滴丸說明書中闡述為冠心病心絞痛(具有胸悶、心前區刺痛癥候者),芪參益氣滴丸說明書中闡述為“冠心病、心絞痛見上述癥狀者”,所列癥候為“胸悶、胸痛,氣短乏力、心悸、自汗、面色少華,舌體胖有齒痕、舌質暗或紫暗或有瘀斑,脈沉或沉弦癥候者”。二者適應癥的西醫描述基本相似,因此在臨床應用中容易造成混淆。
從中醫角度而言,芪參益氣滴丸適用于氣虛血瘀型胸痹,復方丹參滴丸適用于氣滯血瘀型胸痹。針對上述2種證型,芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸分別通過“益氣復脈、活血止痛”及“活血化瘀、理氣止痛”以達到治療效果,二者具有明顯證型特征。氣虛血瘀型胸痹和氣滯血瘀型胸痹在臨床表現及發病人群特點上存在很大差異(表1)。研究表明氣虛血瘀的發病人群年齡較氣滯血瘀者明顯增加,且在冠心病介入手術后發病率明顯增加[3-4]。

表1 芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸的基本信息
血瘀是氣滯血瘀和氣虛血瘀的共同致病因素,芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸均具有治療血瘀之功效。依據《血瘀證中西醫結合診療共識》及相關文獻,血瘀證患者在血小板聚集性、黏附性、凝血功能均存在不同程度的異常,從而影響血流動力學、炎性及心血管功能調節因子,最終導致冠狀動脈的狹窄和閉塞[5]。二者共有成分為丹參和三七,可以通過以下機制抑制血瘀所致損傷。
血小板在冠狀動脈疾病和急性冠脈綜合征的病理生理中起著關鍵作用,參與動脈粥樣硬化斑塊和血栓的形成[6]。Wang等[7]發現芪參益氣滴丸通過顯著降低高血脂癥家兔β-血小板球蛋白水平、血栓素B2與6-酮-前列腺素F1α的比值,提高環磷酸腺苷水平發揮抗血小板聚集的作用。姚麗梅等[8]研究證實復方丹參滴丸可抑制高脂血癥小鼠的活化血小板比例、單核細胞-血小板聚集率、中性粒細胞-血小板聚集率。多項臨床研究證實,復方丹參滴丸與阿司匹林等藥物聯用治療冠心病心絞痛時,可有效降低血小板聚集率、改善心功能[9-11]。
血流變參數與冠狀動脈疾病的嚴重程度密切相關,改善高黏度等多種血流變參數可以改善冠狀動脈血流。李建兵等[12]觀察芪參益氣滴丸對老年心腦血管病患者血液流變學的影響,證實在治療原發病的基礎上口服芪參益氣滴丸,能明顯降低全血低切黏度、全血高切黏度、血漿黏度、血細胞比容等血流變指標,并且安全有效。黃修獻等[13]研究復方丹參滴丸對老年冠心病患者血流變學、血脂及炎性反應遞質的影響,結果發現復方丹參滴丸聯合常規西藥治療冠心病患者,除了能夠調節脂代謝,降低炎性反應外,還能改善全血比黏度高切、全血比黏度低切、血漿比黏度、紅細胞壓積、血沉等血流變指標,療效優于單用常規西藥。
血管內皮細胞功能與冠心病缺血急性發作有關,且隨著病情進展,呈現動態性變化[14]。血清內皮素1(endothelin 1,ET-1)和一氧化氮(nitric oxide,NO)對維持血管收縮和拮抗作用具有重要的作用。臨床研究證實,芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸均能通過抑制ET-1,提高NO水平來改善血管內皮功能[15-16]。
炎癥反應與心血管疾病的發病機制有著緊密聯系,臨床研究表明白細胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、金屬蛋白酶-9(matrix metallopeptidase 9,MMP9)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎癥因子與冠心病的發生風險息息相關[17]。芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸對IL-6、TNF-α、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)表達水平都有抑制作用[18-19]。
血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管疾病的主要危險因素,冠心病患者往往伴隨著血漿總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的升高以及高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的降低[20-21]。臨床研究證實,芪參益氣滴丸有助于通過降低TC、TG、LDL-C,提高HDL-C水平來調節脂代謝[22-23];復方丹參滴丸可明顯降低高脂血癥大鼠血清中TC、TG、LDL的水平,升高HDL/LDL值[24]。
冠狀動脈粥樣硬化會造成心肌細胞急劇缺血以及缺氧,進而促成心肌受損。楊泉等[25]研究表明,芪參益氣滴丸通過轉化生長因子-β/Smads信號通路降低心肌纖維化程度,抑制心室重構,并通過上調B細胞淋巴瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白、下調Bcl-2相關X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)的表達來抑制細胞凋亡,減輕心肌損傷。任宏強等[26]研究表明,復方丹參滴丸可明顯降低、和mRNA水平以及Bcl-2/Bax值,從而抑制急性心肌梗死細胞凋亡;徐曼等[27]研究發現復方丹參滴丸可通過下調Fas/FasL蛋白表達以減少凋亡從而減輕乳鼠心肌細胞缺氧損傷及缺氧/復氧損傷。
芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸治療胸痹的差異在于前者更傾向于氣虛型胸痹,后者對氣滯型更有效。造成二者差異的原因為芪參益氣滴丸中包含補氣的黃芪和行氣的降香,補、行并舉,從而改善氣虛血瘀患者的心肌能量代謝并促進血管新生[28]。而在復方丹參滴丸中,君藥丹參類成分的含量較芪參益氣滴丸明顯偏多,佐使藥冰片可以協助方中有效成分透過體內屏障,增加藥物在血液及組織中的含量,從而將丹參和三七的活血化瘀功效發揮至最大[29-30];冰片同時還可以直接鎮痛、抑制交感神經興奮[31]。
依據芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸的特點,二者也越來越多地被用來治療或輔助治療其他疾病。多篇文獻報道表明,在常規西藥治療的基礎上加用芪參益氣滴丸治療冠心病合并慢性心力衰竭,可更為有效地改善患者的心功能,減輕心力衰竭程度,提高患者的活動能力[32-39]。而復方丹參滴丸在預防或對抗糖尿病視網膜病變中越發顯現了獨有優勢,通過降低TNF-α等炎癥因子、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及超敏C-反應蛋白水平,改善微血管微循環,不僅能改善患者視網膜病變情況,還能有效控制血糖[40-42]。
3.1.1 改善心肌能量代謝 氣虛血瘀患者多發于身體機能下降的老年患者及介入手術后的冠心病患者。黃芪作為補氣補益的經典中藥,可以很好的改善氣虛血瘀患者的心肌能量代謝。研究發現芪參益氣滴丸及其主要補氣成分黃芪甲苷及人參皂苷Rb1在心肌缺血期間,可以抑制線粒體復合物Ⅴ的低表達和腺嘌呤核苷三磷酸含量的降低,改善心肌能量代謝、心肌結構和心功能;另外,丹參素通過抑制沉默信息調節因子2相關酶1低表達誘導的線粒體復合物I及NADH脫氫酶亞基的低表達,以及降香油通過上調肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1A,協同改善線粒體呼吸鏈從而發揮補氣活血作用[28,43-46]。復方丹參滴丸由于缺少黃芪,補氣的功效大大降低,這就科學解釋了芪參益氣滴丸補氣活血的作用機制,也是不同于復方丹參滴丸功效的一面。
3.1.2 促進血管新生 血管新生對冠狀動脈疾病是一把雙刃劍,一方面,冠狀動脈斑塊內血管生成可引起斑塊內紅細胞和炎癥細胞過多從而可能導致斑塊破裂,進一步導致急性冠狀動脈綜合征;另一方面,為了減輕心肌缺血再灌注損傷,促進血管生成已被用作擴大心肌微血管網的治療方法[47]。中醫藥在促血管新生方面具有明顯的優勢與潛力,但相關作用機制尚未完全明確,值得深入研究[48]。
VEGF、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)等血管生長因子有助于增加血管通透性、血管新生和血管內穩態平衡。Zhang等[49]發現,芪參益氣滴丸可通過提高心肌梗死大鼠心肌組織中VEGF、bFGF的蛋白表達水平以及血小板衍生生長因子-B的mRNA水平,從而增加左心室血管密度和減少梗死面積;程嵩奕[50]發現黃芪的主要活性成分黃芪甲苷可通過抑制磷脂酶和張力蛋白同源物表達,進而上調磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路因子及VEGF的表達來促進大鼠心肌梗死后血管新生并產生心臟保護作用。王有[51]研究證實冠心病患者使用復方丹參滴丸可使VEGF水平降低,而內皮抑素水平升高,從而產生血管內皮細胞保護功能。二者對VEGF的表達水平表現出相反的作用,但是通過不同途徑最后都產生了積極的治療效果,這可能與芪參益氣滴丸含有黃芪有關。
相比于芪參益氣滴丸的口服方式,復方丹參滴丸的服藥方式有口服和舌下含服2種,其中舌下含服在治療急性冠心病心絞痛時具有明顯優勢。蘇津自等[52]研究顯示舌下復方丹參滴丸能夠即刻改善動脈粥樣硬化患者臂-腳踝動脈波傳導速度、大動脈彈性指數、小動脈彈性指數等動脈彈性功能指標。另外,舌下含服復方丹參滴丸在治療胸痹心痛時與硝酸甘油具有等效性,且不良反應更少[53-55]。這些特點與復方丹參滴丸的劑型優勢以及冰片的促藥物吸收作用密不可分。
中國傳統醫藥可以通過多靶點、多途徑延緩復雜疾病的發生發展,其作用愈發得到重視和肯定。芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸2種復方藥物被廣泛應用于冠心病及其相應并發癥的治療及預防中。相似的組方使二者的靶點及治療效果均在對抗冠心病的血瘀中得到很好體現,組方中黃芪、降香、冰片及丹參的含量差異又使其具備了不同的特點,充分顯示了中醫藥的整體觀和辨證觀。冠心病證候眾多,除了氣滯血瘀和氣虛血瘀證型,氣陰兩虛、寒凝心脈、痰瘀互結等也為冠心病中醫證候的常見證型,如何采用現代醫學技術進行病證結合研究一直是科研工作者努力的方向之一。組學技術越來越多地被用來研究不同冠心病證型之間的特征,這為冠心病的中醫證候規范化建立及精準辨證論治提供了依據[56-58]。
氣滯血瘀型胸痹屬于實證,氣虛血瘀型胸痹屬于虛實夾雜證,二者既可以獨立存在,也可以在病程發展過程中發生轉化。冠心病患者由于工作、家庭及社會壓力及情緒變化,氣機阻滯不暢,血行不行而至瘀,從而出現氣滯血瘀型胸痹,久病不治,由實轉虛,從而完成氣虛血瘀型胸痹的轉變。故芪參益氣滴丸和復方丹參滴丸在臨床應用中應該依據患者的不同狀態選擇應用,從而體現中醫辨證論治優勢,指導臨床精準用藥。
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突
[1] 胡盛壽. 中國心血管健康與疾病報告2019概要 [J]. 中國循環雜志, 2020, 35(9): 833-854.
[2] 楊穎, 畢穎斐, 王賢良, 等. 中成藥分型論治冠心病心絞痛臨床研究進展 [J]. 天津藥學, 2020, 32(3): 55-58.
[3] 許穎智, 張軍平, 龐樹朝, 等. 冠心病心絞痛證治-方效-機制的臨床與基礎研究 [EB/OL]. [2021-04-28]. http://kns.chkd.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename= SNAD000001562292&dbcode=BSAD.
[4] 張辰浩, 劉冠男, 孔曉琳, 等. 801例冠心病患者PCI術后中醫證候及相關因素的回顧性研究 [J]. 中醫雜志, 2018, 59(20): 1766-1770.
[5] 杜金行, 史載祥. 血瘀證中西醫結合診療共識 [J]. 中國中西醫結合雜志, 2011, 31(6): 839-844.
[6] Ibrahim H, Kleiman N S. Platelet pathophysiology, pharmacology, and function in coronary artery disease [J]., 2017, 28(7): 614-623.
[7] Wang Y, Wang J, Guo L,. Antiplatelet effects of Qishen Yiqi Dropping Pill in platelets aggregation in hyperlipidemic rabbits [J]., 2012, 2012: 205451.
[8] 姚麗梅, 李偉榮, 朱偉. 復方丹參滴丸對高血脂癥小鼠血小板功能的影響 [J]. 廣州中醫藥大學學報, 2014, 31(3): 430-433.
[9] 余秋實, 王志權, 馬志強, 等. 復方丹參滴丸聯合阿司匹林對冠心病患者血小板聚集功能及血脂水平的影響 [J]. 現代生物醫學進展, 2018, 18(19): 3729-3732.
[10] 白瑪央宗, 次旦羅布. 復方丹參滴丸聯合左卡尼汀治療不穩定型心絞痛的臨床研究 [J]. 現代藥物與臨床, 2019, 34(6): 1641-1646.
[11] 高群, 劉崇霞, 龐雅楨. 復方丹參滴丸聯合比索洛爾治療不穩定型心絞痛的療效觀察 [J]. 現代藥物與臨床, 2018, 33(11): 2800-2803.
[12] 李建兵, 白敏. 芪參益氣滴丸對老年心腦血管病患者血液流變學的影響 [J]. 實用心腦肺血管病雜志, 2012, 20(1): 143.
[13] 黃修獻, 林澤輝, 李海濤, 等. 復方丹參滴丸對老年冠心病患者血流變學、血脂及炎性反應遞質的影響 [J]. 世界中醫藥, 2020, 15(16): 2438-2442.
[14] 黃志文, 黃麗嫦. 血管內皮細胞功能與冠心病缺血急性發作的相關性分析 [J]. 當代醫學, 2020, 26(14): 39-41.
[15] 龐柳英, 陳英, 王寧, 等. 芪參益氣滴丸對原發性高血壓并高同型半胱氨酸血癥患者基質金屬蛋白酶9及血管內皮細胞功能的影響 [J]. 實用心腦肺血管病雜志, 2017, 25(5): 153-155.
[16] 李平平, 張芬紅, 張瑋, 等. 復方丹參滴丸治療穩定型心絞痛氣滯血瘀證的效果及對血清ET-1、NO及hs-CRP水平的影響 [J]. 臨床醫學研究與實踐, 2020, 5(36): 148-150,156.
[17] Kaptoge S, Seshasai S R, Gao P,. Inflammatory cytokines and risk of coronary heart disease: New prospective study and updated meta-analysis [J]., 2014, 35(9): 578-589.
[18] 許穎智, 張軍平, 龐樹朝, 等. 芪參益氣滴丸干預心肌梗死大鼠免疫與炎性反應的機制 [J]. 中國醫學前沿雜志: 電子版, 2012, 4(8): 51-55.
[19] 康艷生, 劉靜靜, 張偉, 等. 復方丹參顆粒、復方丹參膠囊、復方丹參片與復方丹參滴丸對冠心病心絞痛患者療效、炎性因子及氧化應激指標的影響 [J]. 藥物評價研究, 2020, 43(2): 287-292.
[20] Turner B. Dyslipidemia [J]., 2010, 153(3): ITC2.
[21] Rosales C, Davidson W S, Gillard B K,. Speciated high-density lipoprotein biogenesis and functionality [J]., 2016, 18(5): 25.
[22] 劉東華, 王士凱, 印建榮, 等. 芪參益氣滴丸輔助治療不穩定型心絞痛的療效分析 [J]. 中西醫結合心血管病電子雜志, 2017, 5(15): 70-72.
[23] 覃松柏, 祝艷. 芪參益氣滴丸對糖尿病合并冠心病患者高遷移率族蛋白B1和血清網膜素1水平的影響 [J]. 現代中西醫結合雜志, 2017, 26(5): 525-528.
[24] 關輝, 張煒平. 復方丹參滴丸對實驗性高血脂大鼠血清中TC、TG、LDL的影響 [J]. 醫藥世界, 2007, 8(S1): 6-7.
[25] 楊泉, 曹云山. 芪參益氣滴丸對心肌缺血大鼠的心肌保護作用及機制研究 [J]. 中華危重病急救醫學, 2017, 29(06): 501-505.
[26] 任宏強, 趙利, 王忠, 等. 復方丹參滴丸對急性心肌梗死大鼠心肌細胞凋亡和凋亡相關蛋白的影響 [J]. 中國動脈硬化雜志, 2013, 21(12): 1084-1088.
[27] 徐曼, 李全鳳, 張偉華, 等. 復方丹參滴丸對培養的乳鼠心肌細胞缺氧及缺氧/復氧時Fas/FasL蛋白表達的影響 [J]. 中國病理生理雜志, 2003, 19(4): 499-502.
[28] 韓晶巖. 心氣虛血瘀的科學內涵和芪參益氣滴丸補氣活血的作用機理 [J]. 世界科學技術—中醫藥現代化, 2019, 21(2): 139-147.
[29] 胡利民. 冰片及配伍對血腦屏障通透性的影響和腦保護作用機制研究 [D]. 天津: 天津中醫學院, 2004.
[30] 尹奇慧. 不同冰片配伍比例對復方丹參方中主要成分吸收的影響研究 [D]. 哈爾濱: 黑龍江中醫藥大學, 2015.
[31] 劉養鳳, 張軍平, 張伯禮, 等. 冰片對大鼠血漿兒茶酚胺類物質影響的實驗研究 [J]. 天津中醫藥, 2004, 21(2): 144-147.
[32] 張紅文. 芪參益氣滴丸輔治冠心病心力衰竭臨床觀察 [J]. 實用中醫藥雜志, 2020, 36(7): 919-921.
[33] 王一楠. 芪參益氣滴丸聯合西藥治療冠心病合并慢性心力衰竭臨床研究 [J]. 新中醫, 2020, 52(16): 55-58.
[34] 王薇. 芪參益氣滴丸在冠心病心功能不全治療中的應用及對心功能影響的分析 [J]. 中西醫結合心血管病電子雜志, 2019, 7(10): 153-154.
[35] 車啟富, 何麗杰. 芪參益氣滴丸在冠心病心力衰竭患者治療中的應用價值 [J]. 中國醫學創新, 2018, 15(5): 46-49.
[36] 曾軍, 廖艷, 常快樂. 氯吡格雷聯合芪參益氣滴丸對冠心病心衰患者心功能的改善作用分析 [J]. 實用心腦肺血管病雜志, 2018, 26(S2): 218-220.
[37] 項素珍. 芪參益氣滴丸治療氣虛血瘀型慢性心衰(冠心病心功能不全)的臨床觀察 [D]. 武漢: 湖北中醫藥大學, 2015.
[38] 毛秉豫, 毛紹芬. 芪參益氣滴丸治療冠心病并慢性心力衰竭的臨床療效 [J]. 臨床合理用藥雜志, 2018, 11(30): 48-49.
[39] 江軍, 楊瑩, 楊景美, 等. 沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合芪參益氣滴丸治療慢性心衰的療效觀察 [J]. 微循環學雜志, 2019, 29(1): 23-27.
[40] 霍艷平, 畢雪芹, 崔倩. 復方丹參滴丸輔助治療早期糖尿病視網膜病變的臨床效果分析 [J]. 首都食品與醫藥, 2020, 27(13): 88.
[41] 黃虎. 丹參滴丸輔助治療糖尿病視網膜病變患者的效果分析 [J]. 北方藥學, 2020, 17(4): 100-101.
[42] 李玲. 復方丹參滴丸治療早期糖尿病視網膜病變患者的有效性分析 [J]. 世界最新醫學信息文摘, 2019, 19(55): 352.
[43] Han J Y, Li Q, Ma Z Z,. Effects and mechanisms of compound Chinese medicine and major ingredients on microcirculatory dysfunction and organ injury induced by ischemia/reperfusion [J]., 2017, 177: 146-173.
[44] Cui Y C, Pan C S, Yan L,. Ginsenoside Rb1 protects against ischemia/reperfusion-induced myocardial injury via energy metabolism regulation mediated by RhoA signaling pathway [J]., 2017, 7: 44579.
[45] Chen Y Y, Li Q, Pan C S,. QiShenYiQi Pills, a compound in Chinese medicine, protects against pressure overload-induced cardiac hypertrophy through a multi-component and multi-target mode [J]., 2015, 5: 11802.
[46] Yang X Y, He K, Pan C S,. 3, 4-dihydroxyl-phenyl lactic acid restores NADH dehydrogenase 1 α subunit 10 to ameliorate cardiac reperfusion injury [J]., 2015, 5: 10739.
[47] Wu W, Li X B, Zuo G F,. The role of angiogenesis in coronary artery disease: A double-edged sword: Intraplaqueangiogenesis in physiopathology and therapeutic angiogenesis for treatment [J]., 2018, 24(4): 451-464.
[48] 施雯婷, 趙外榮, 周忠焱, 等. 中醫藥促進冠心病血管新生的研究進展 [J]. 醫學綜述, 2019, 25(18): 3667-3671.
[49] Zhang L, Wang Y, Yu L,. QI-SHEN-YI-QI accelerates angiogenesis after myocardial infarction in rats [J]., 2010, 143(1): 105-109.
[50] 程嵩奕. 黃芪甲苷調控PTEN/PI3K/Akt信號通路介導心肌梗死后血管新生與心肌保護的實驗研究 [D]. 南京: 南京中醫藥大學, 2018.
[51] 王有. 復方丹參滴丸對冠心病患者內皮細胞生長因子及內皮抑素的影響 [J]. 中國醫藥科學, 2011, 1(23): 96-97.
[52] 蘇津自, 詹建福. 舌下含服復方丹參滴丸對健康人和動脈粥樣硬化患者動脈彈性功能的即刻影響 [J]. 世界中西醫結合雜志, 2008, 3(10): 590-592.
[53] 楊光富. 復方丹參滴丸治療胸痹心痛與硝酸甘油等效性隨機平行對照研究 [J]. 實用中醫內科雜志, 2013, 27(5): 29-31.
[54] 李少鵬, 朱春艷. 復方丹參滴丸與硝酸甘油治療血液透析并發心絞痛發作療效觀察 [J]. 現代診斷與治療, 2013, 24(11): 2445-2446.
[55] 強婷婷, 李益萍, 王肖龍. 復方丹參滴丸對冠心病心絞痛辨證論治療效影響的Meta分析[J]. 中草藥, 2020, 51(24): 6310-6323.
[56] 楊小芳, 王茹, 何鵬彬, 等. 冠心病心絞痛氣滯血瘀證和氣虛血瘀證血清中氨基酸代謝組學研究 [J]. 世界中醫藥, 2020, 15(10): 1484-1488.
[57] 劉宇, 畢穎斐, 胡珍, 等. 冠心病心絞痛不同證候的生物標志物特征研究進展 [J]. 中國中醫藥信息雜志, 2021, 28(7): 1-4.
[58] 張冠, 王恒和. 基于代謝組學的冠心病不同證候研究進展 [J]. 西部中醫藥, 2020, 33(11): 132-136.
Research progress on application and mechanism differences and similarities of Qishen Yiqi Dripping Pills and Compound Danshen Dripping Pills in treatment of coronary heart disease
LI Xiao-qiang1, XU Yan-tong2, HU Cui-min3, MENG Yi-ran1, HU Yun-hui1, WANG Wen-jia1, SUN He4, WANG Hai-rong1
1. GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd., Tianjin 300410, China 2. Beijing Research Institue of Chinese Medicine, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China 3. School of Pharmacy, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China 4. Tasly Holding Group Co. Ltd., Tianjin 300402, China
Coronary heart disease is a major threaten to human health. Chinese patent drugs have been widely used in treatment of coronary heart disease due to its advantages of reliable quality, convenience and reliable effect. Qishen Yiqi Dripping Pills (芪參益氣滴丸) and Compound Danshen Dripping Pills (復方丹參滴丸) are two commonly used Chinese patent drugs in the treatment of coronary heart disease in China. Although they shared similar effects, each one had its own characteristics, which often led to improper used in clinical practices. Therefore, composition, indications and mechanisms of action of the two drugs in treatment of coronary heart disease were compared to provide information for clinical uses and disease-syndrome combine research of these two drugs.
Qishen Yiqi Dripping Pills; Compound Danshen Dripping Pills; coronary heart disease;-deficiency and blood-stasis;-stagnation and blood-stasis
R286.2
A
0253 - 2670(2021)23 - 7373 - 06
10.7501/j.issn.0253-2670.2021.23.033
2021-04-28
李曉強(1986—),男,博士,研究方向為中藥藥理。E-mail: wsqz1008@126.com
王海榮,副研究員,研究方向為臨床前藥理、毒理研究及新藥開發。E-mail: hr.wang.sh@hotmail.com
[責任編輯 崔艷麗]