非洲豬瘟形勢下豬流行性腹瀉的防控措施

李化東，陳昌林

（安徽亳州溫氏畜牧有限公司，安徽 亳州 233600）

豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea，PED) 是由豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV) 引起的1 種高度接觸性腸道傳染病。發病特征為嘔吐、水樣腹瀉、脫水，主要侵襲7 日齡以內的仔豬，尤其是對新生仔豬，是危害極其嚴重的烈性腸道傳染病，仔豬發病率和病死率極高[1]。2010年PED 變異毒株在我國出現，造成PED 在一些地區發生和流行，其傳播速度快、死亡率高，此次疫情波及南方10 多個省份，導致 100 多萬的豬只死亡，給豬場造成嚴重的經濟損失，極大地危害了養豬業的發展[2-4]。2010 年以來PED 在不同地方陸續暴發，表明對PED 的防控措施還存在一定的局限性和缺陷。

1 病毒性腹瀉暴發的原因及防控難點

1.1 非洲豬瘟背景下豬流行性腹瀉暴發隱患

自2018 年第一例非洲豬瘟疫情報道至今，不少豬場感染非洲豬瘟后，出現恐慌性拋售。2019-2020 年，許多清空場及集團新建規模化豬場，大量外購種豬開始新建豬群，由于缺少二元種豬，不少豬場使用三元，甚至四元肥豬作為種豬進行復養，種源來源場不單一，疾病情況比較復雜。國內一些豬場接種疫苗后依舊發生腹瀉，造成部分豬場對腹瀉苗疫苗失去信心，也不詳細分析免疫失敗原因，沒有分析接種后是否減少了損失，索性不接種PT（豬傳染性胃腸炎+豬流行性腹瀉二聯苗）疫苗。加上豬場為了防控非洲豬瘟而花費了大量精力，大量肥豬、后備母豬在培育期間，由于豬場對PED、豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）、豬偽狂犬病（PR）等重視不夠；還有的是擔心由于增加接種次數，導致針頭接觸傳播非洲豬瘟，造成這些豬對PED、TGE、PRRS 等免疫空白，這樣就造成了豬群可能因為其他疾病原因形成豬群免疫抑制，易感豬群增多。

1.2 臨床健康豬只攜帶PED 病原存在

育肥豬和母豬對PED 較為敏感，但多呈一過性腹瀉，病程約7～10 d，基本沒有死亡。不同學者、研究人員對豬場進行PED 病原學調查發現，PEDV 的感染率為33.6%以上［5-6］，臨床表現健康豬只長期帶毒，第1 胎母豬在分娩前后特別容易排毒，檢測到PEDV、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）等引起腹瀉的病毒，而且病毒載量較高。豬群在飼養管理過程中受到各種應激后，通過糞便、唾液等大量散毒排毒，環境中病毒載量較高。

1.3 PED 傳播特點

PEDV 具有很強的傳染性，主要經過糞口途徑傳播，攜帶有PED病原的人員、工具、飼料、運輸車輛等都能造成病毒傳播,一旦易感豬群接觸，能夠在短時間內蔓延和傳播。7 日齡以內的初生仔豬發病后傳染性較強，12～24 h 內會波及整個棟舍。暴發過PED 的豬場會存在部分豬只持續帶毒，受天氣等外界因素應激后會間接性排毒，很難徹底凈化，此外該病具有潛伏時間短、周期性、與豬齡有直接的關系等特點，造成疾病控制難度比較大。

1.4 PEDV 易變異，多毒株存在

PEDV 為不分節單股正鏈RNA病毒，容易變異和重組，不少豬場有經典株PEDV，也有變異株PEDV，類似豬藍耳病的多毒株感染和存在。對我國不同省份的部分豬場進行病原監測發現，引起腹瀉的主要病原為 PEDV 變異株，根據S 基因可以將PEDV 分為2 個基因型，分別為：1 型基因群（G1，主要為經典型）以及2 型基因群（G2，主要是野毒株或暴發流行毒株）。母豬免疫 PEDV 經典毒株 CV777 疫苗后，仔豬發病率和死亡率低于未免疫豬群，但是對豬群起不到完全保護作用。

2 PED防控措施

2.1 提高生物安全級別，建立牢固的生物安全防線

豬場生物安全，指識別出威脅養豬生產的風險因素，通過科學、有效的技術手段和管理措施加以控制，防止或阻斷病原體侵入、侵襲豬群，確保養豬生產的健康、穩定。

養豬行業經過非洲豬瘟洗禮之后，經過總結防控非洲豬瘟的經驗，通過做好生物安全，提高生物安全等級防控PED 的策略是可行的。通過凈污分區、單向流動、載體分級、有效消毒、有效監控原則，進而管控好豬場人員、飼料、物資把PEDV 拒之豬場大門之外，是最安全的策略。但是，由于PED 并不同于非洲豬瘟，會對豬場造成毀滅性打擊，只是對產房哺乳仔豬造成較大影響。并且后備豬引種，多數豬場做不到對每頭豬進行抗原抗體檢測，進而建立PED 雙陰豬群；且PED 雙陰豬群分娩仔豬感染后，會造成較嚴重的經濟損失。另外，PED 雙陰場管理壓力較大，綜合分析后，并不建議完全按照非洲豬瘟防控步驟，去防控PED，但是利用生物安全防控非洲豬瘟的思路，對于防控PED 等常規疾病有很大的參考價值。

2.2 做好環境衛生清理，消毒減毒工作

分娩舍提前做好產前準備，做好產房清洗、消毒烘干。用2%燒堿全部浸泡清除豬糞等污物，然后用泡沫清洗劑徹底精洗后，選擇衛可或者氯制劑進行消毒，最后對單元用燒堿+石灰制成的石灰乳進行白化處理，墻面白化高度在1.2 m以上。在冬春PED 高發季節，可適當增加醛類熏蒸。待分娩母豬提前3 d 轉群到分娩舍，轉群前在沖豬房對母豬進行沖洗，并用驅蟲劑進行體表驅蟲。日常及時清理產房糞便，做好產房衛生、母豬乳房衛生。產房出現腹瀉后，及時用密斯陀覆蓋產欄的排泄物上，豬欄地面上的腹瀉糞便及時使用生石灰覆蓋，減少糞口傳播，盡量做到每張產床配備一個掃把，減少因為工具、人員流動造成散毒。對母豬死胎、弱仔和胎衣進行高溫無害化處理，減少環境中的病毒載量。

2.3 重視PEDV 抗原、抗體監測，建立應急預案

豬場在做好非洲豬瘟日常監測預警工作的同時，也需要高度重視因PEDV、TGEV、丁型冠狀病毒等引起仔豬腹瀉的病原檢測工作，做到早發現、早確診、早匯報、處理。尤其要做好后備豬引種前、引種后隔離期間、產前母豬的血液糞便病毒載量檢測和抗體檢測，分析評估豬群帶毒情況、抗體水平，為制定合理的免疫保健措施提供數據支撐。通過檢測環境中樣本PED病毒載量的高低，決定是否加強欄舍內火焰消毒措施，減少環境中病毒的載毒量。若豬場豬群及豬舍內部環境檢測到載毒量大，意味著發病概率大，此時需要獸醫技術團隊做好科學、可執行的應急預案，并對場內干部、員工加強培訓，以防PED 暴發后慌亂無措。目前，膠體金試紙技術非常成熟，在應用過程中具有簡便、快速、直觀等優勢；但與RT-PCR 檢測結果復核時，可能存在一定差別，應根據實際情況和需求，選擇合適的檢測方法，提高 PED 臨床診斷準確性,實現及時預警,可有效防控PED 流行與暴發,減少養殖企業經濟損失。

2.4 科學免疫，提高豬群特異性免疫力

鑒于PEDV 對哺乳仔豬感染特性，決定了哺乳仔豬只能通過母豬初乳中的抗體，獲得被動免疫保護。大量研究表明，豬感染 PEDV 后的免疫反應主要依賴于腸黏膜分泌的SIgA 抗體，而非血清IgG，因此乳汁中含有較高SIgA 抗體水平，是有效保護低日齡仔豬抵抗PEDV 感染的關鍵。如何讓種豬在后備期間或者產前感染PEDV，有效地刺激豬只產生特異性的高水平SIgA 抗體，通過初乳提高仔豬特異性免力，在PED 防控工作中顯得異常重要[7-8]。

目前市場銷售的有商品化腹瀉疫苗二聯滅活苗、活疫苗和豬胃腹輪腹瀉三聯活疫苗，這些疫苗對同型野毒株有較好的免疫效果。如果場內1 胎母豬占比較大，需要產前77 d、94 d 和105 d 連續接種3 次疫苗：活疫苗+活疫苗+滅活疫苗，建議先接種PED 活疫苗作為基礎免疫，來激活豬只體內細胞免疫，再接種商品滅活苗。也有文獻報道活疫苗能更好激活黏膜免疫產生SIgA抗體，傳統PED 滅活苗主要是產生體液免疫誘導IgG，只能誘導機體產生極少量的的SIgA 抗體，但是滅活苗安全性高，不存在毒力返強和不同毒株間重組變異的風險，這需要養豬從業者根據場內實際情況權衡利弊，選擇優質商品化活疫苗和滅活苗科學使用。另外，可采用本場保存有腹瀉仔豬的病料，使后備豬提前接觸病原，獲得一定的免疫記憶，對初乳中產生更高SIgA抗體水平也有一定作用。

免疫過豬場發生PED 后，仔豬發病率和死亡率低于未免疫豬群，但不能提供完全保護[8]。但是，2010 年以來，中國仔豬之所以暴發PED，并給養殖者造成巨大經濟損失，主要是因為 PEDV 毒株基因型種類繁多，且易發生基因變異，研究還發現同源性高的毒株并不一定能對PEDV 產生交叉保護。因此，還需根據場內PED 防控壓力，科學結合自家苗和返飼手段進行綜合防控。返飼操作的關鍵，在于制備高質量的返飼用病毒樣品，必須含有足量的PEDV，而無包含非洲豬瘟、豬藍耳病、偽狂犬病等其他病毒，因此在非洲豬瘟常態化下的PED 返飼操作存在極大的風險，是豬場全面暴發后沒有辦法的辦法[10-12]。

2.5 加強飼養管理，提高初生仔豬非特異性免疫力

豬場在PED 防控中，產房為最薄弱環節之一，產房每天都有大量易感的新生仔豬產出，所以加強產房的飼養管理，是豬場防控好腹瀉的主要課題。

2.5.1 產房做好保溫及清潔衛生

分娩舍環境控制原則是做到大環境通風，小環境保溫，以保溫為主，大環境24 ℃，合理通風但要防止賊風侵襲，及時清理糞便，保證空氣質量，初生仔豬保溫箱小環境內可以保持在33～35 ℃，主要是通過觀察仔豬在保溫箱睡覺姿勢來判斷溫度是否合適。產床及保溫箱要保持干燥、干凈，并不斷馴化仔豬促使其養成進保溫箱睡覺，在保溫箱外排泄的習慣，防止保溫箱變成廁所或者仔豬不愿進保溫箱睡覺而受涼。發現有仔豬在保溫箱內排尿、排糞的情況要及時清理，更換毛氈墊，可以在保溫箱撒上一些密斯陀掩蓋糞尿的氣味，保持干燥環境。

2.5.2 做好初生仔豬管理，保證吃到充足初乳

鑒于仔豬腸道吸收特性，24 h內初乳中的母源抗體可經過腸道特殊通道，被直接吸收而不被滅活，特別是產后3 d 內保證仔豬吃到足夠初乳，可以通過母源抗體獲得一定的保護，提高對PEDV 的感染閾值，安全度過10 日齡危險期。根據仔豬體重大小、活力高低進行乳房固定。做好母豬產后消炎護理，產后增料等基礎操作工作，保證每天喝到充足、潔凈的水，提高哺乳母豬泌乳能力,仔豬3 d 斷尾、閹割等工作時做好抗應激、補鐵和抗生素保健工作，減少因為應激導致仔豬抵抗力低下，激發細菌性腹瀉。

2.5.3 做好節律性生產工作，加強基礎操作

嚴格控制同一批分娩母豬的產程，應盡量保持生產的均衡性、合理引進后備種豬，避免在疫病流行季節出現高比例的后備臨產母豬，避免某一時間段出現分娩母豬過多，給產房預留充足的時間段清洗、消毒和空欄干燥，是生產中非常重的環節。寒冷季節生產中加強豬群防寒保暖、飼喂合理料量、保證豬群獲得均衡營養、豬群生長環境衛生和空氣質量良好，新進后備種豬隔離、馴化、免疫、保健等飼養管理基礎工作做實、做細，提高種豬群健康度。

3 總結

在做好非洲豬瘟防控時，不能忽視PEDV，根據多年一線生產經驗，有效防控PED 要建立在以科學飼養為主，養防結合的綜合措施之下才能做到生產穩定，由于造成病毒性腹瀉病原種類繁多，所以PED的防控也不能僅僅只盯住PEDV 這一病原，同時豬瘟病毒、豬藍耳病病毒、豬偽狂犬病毒、豬圓環病毒等常見病毒也要重視。