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小反芻獸疫的流行病學及防治措施

2021-12-02 20:16:39劉蔓蔓溫貴蘭張喜懿陳廣張小波胡璇孫蕓
中國畜禽種業 2021年5期
關鍵詞:疫情檢測

劉蔓蔓 溫貴蘭* 張喜懿 陳廣 張小波 胡璇 孫蕓

(1,貴州大學動物科學學院 550025;2,貴州省動物生物制品工程技術研究中心 550016)

小反芻獸疫(Peste Des Petits Ruminants,PPR) 是由小反芻獸疫病毒(Peste Des Petits Ruminants Virus,PPRV) 引起的一種急性、傳染性、病毒性疾病。臨床上以體溫升高、眼鼻分泌物增多、肺炎等為特征。由于其臨床癥狀和病理變化與牛瘟相似,起初被認為是牛瘟的變種,因此,小反芻獸疫也俗稱偽牛瘟。世界動物衛生組織(OIE)將小反芻獸疫列為須通報動物疫病,我國將其列為一類動物疫病。

1 流行現狀

1942 年,非洲國家科特迪瓦首次發現并報道小反芻獸疫[1],隨后疫情迅速蔓延至其他非洲國家。1962 年,PPRV 首次從綿羊細胞中分離[2];2005 年,印度出現小反芻獸疫疫情;2007年,西藏出現小反芻獸疫疫情,這是我國首例小反芻獸疫[3]。2013 年,新疆伊犁霍城縣出現小反芻獸疫疫情,這是我國第2個省區發生小反芻獸疫;2014 年,小反芻獸疫在我國呈現爆發性流行[4]。2015~2016 年,全球共有53 個國家向OIE 報告發生了PPR 疫情,其中35 個非洲國家,18 個亞洲國家[5]。2017年,安徽省出現PPRV Ⅱ系毒株引起的小反芻獸疫;2018 年2月,青海省剛察縣瓦彥山北側山坡的巖羊出現小反芻獸疫疫情[6],此前青海省內未見PPR 疫情報道。

近年來,小反芻獸疫在世界范圍內均有發生和流行,非洲和亞洲部分地區是本病的主要流行地區。據OIE 近日消息,2020 年8 月6 日,以色列農業與農村發展部向OIE 報告稱,以色列發生小反芻獸疫疫情。小反芻獸疫發病急、傳染快、死亡率高,嚴重威脅著各國的動物衛生安全和畜牧業的發展。

2 病原學特征

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科、麻疹病毒屬,其成員還有牛瘟病毒(Rinderpest Virus,RPV)、麻疹病毒(Edmonston Virus,MV) 和犬瘟熱病毒(Canine Distemper Virus,CDV)。小反芻獸疫病毒呈多形性,通常為粗糙的球形,具有脂質的囊膜,囊膜上有纖突,平均直徑為400~500nm。其基因組由1 條單股負鏈RNA 分子組成,大小為15948nt[7]。

PPRV 只有一個血清型,根據核衣殼蛋白(N) 和融合蛋白(F) 的差異,可將其分為4 個基因系,即Ⅰ系和Ⅱ系主要在西非和中非流行,Ⅲ系主要在中東和東非流行,Ⅳ系主要在亞洲和當前的非洲流行[8]。

小反芻獸疫病毒對外界環境的抵抗力弱,在體外存活時間不長,對乙醚、氯仿、苯酚等敏感,在冷藏或冷凍組織中能存活較長時間。

3 流行病學

3.1 易感動物

小反芻獸疫主要感染山羊、綿羊、駱駝等反芻動物。野生動物中印度水牛、野羊、單峰駱駝也可感染[9]。豬和牛都可感染,但通常為亞臨床經過、不排毒。

3.2 傳染源

患病動物的分泌物(如眼、鼻、口腔等的分泌物)、排泄物(如尿液、糞便等)、組織、血液及被其污染的草料、用具和飲水等均可成為小反芻獸疫病毒的傳染源。

3.3 傳播途徑

目前小反芻獸疫主要通過直接接觸傳染、間接接觸傳染。健康羊與病羊直接接觸、飲用共同的水源、食用污染的草料及使用運輸過病畜的車輛等都可感染此病,此外還可通過乳液、精液和胚胎感染。

3.4 流行特點

本病流行無明顯季節性,一年四季均可發病,但多雨和寒冷季節多發,發病率可達100%,死亡率在20%~90%不等[10],嚴重爆發時死亡率可達100%。目前羊小反芻獸疫的潛伏期僅為4~6d,最長可達20d 左右。

4 臨床癥狀及剖解病理變化

4.1 臨床癥狀

感染動物臨床癥狀和牛瘟病牛相似,呈急性發作。臨床上主要以發熱、眼鼻黏液性或膿性分泌物增多、口炎、腹瀉、肺炎和死亡為特征。動物受感染后會突然發熱、食欲不佳、口腔和鼻腔黏膜多處糜爛、壞死,壞死病灶甚至會波及顎、頰部、舌頭等部位。山羊癥狀比較典型,綿羊一般較輕微。

4.2 剖解病理變化

主要以肺炎和出血性腸炎為主。口腔和鼻腔黏膜多處出現壞死、糜爛;咽喉和食道有條紋狀糜爛;皺胃常出現規則且有輪廓的糜爛,創面紅色、出血;大腸尤其在結腸、盲腸結合處呈線狀出血或斑馬樣條紋的外觀病變。脾臟有壞死性病變,充血、輕度腫大。

5 診斷方法

可通過臨床癥狀和病理變化做出初步診斷,但確診還需要再深一步做實驗室診斷。常用的有病原學檢測及抗體檢測。

5.1 病原學檢測

主要有病毒分離鑒定、病毒核酸檢測及病毒抗原檢測等方法。病毒分離是檢測此病的金標準,但耗時長,對操作人員要求高,不適用于臨床大規模檢測[11]。病毒核酸檢測有RTPCR、qPCR、LAMP 等。RT-PCR 敏感性高、特異性強,但容易出現交叉污染,影響結果判定;qPCR 靈敏度高,可定量,但耗時長,且對儀器要求較高,不適合常規檢測;LAMP 是一種新的檢測技術,特異性強、操作簡單、檢測時間短。

5.2 抗體檢測

主要有病毒中和實驗、ELISA、膠體金檢測方法等。病毒中和實驗被OIE 認定為國際貿易診斷的金標準,但需要培養細胞,對無菌要求高、易造成污染、耗時長、不適合大規模檢測。ELISA 操作簡單,適用于大規模樣品檢測。膠體金是目前應用廣泛、簡便、快速的檢測方法,但結果判定需要一定經驗。

6 防治措施

小反芻獸疫被OIE 列為A 類疫病,也是我國規定的一類動物疫病,是《國家動物疫病中長期防治規劃(2012-2020 年)》明確規定重點防范的外來動物疫病之一。充分認識到疫情的嚴峻形勢和可能引起的后果,2014 年我國對本病實施強制免疫后,發病數顯著減少。但我們還應保持高度警惕,加強日常飼養管理,場內要保證清潔干燥、飼料營養全面、通風良好。此外還應加強疫情流行病學調查、疫情排查和監視。做到早預防、早報告,強化監督管理,嚴禁從疫情發生地區引進動物,做好動物引進區的流行病調查。發現可第一時間采樣送檢、上報、處理。切實完善應急機制,加強對突發疫情防控的準備,對病死動物的尸體進行嚴格的無害化處理,對場內環境進行全面消毒處理。

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