利多卡因椎管內麻醉安全性的研究進展

施春光

（廣西壯族自治區桂東人民醫院，廣西 梧州，543000）

硬膜外麻醉、蛛網膜下腔麻醉、腰-硬聯合麻醉均屬于臨床常用的椎管內麻醉手段之一，其具有顯著應用價值[1]。而利多卡因（lidocaine,LIDO）屬于臨床常用藥物之一，該藥物屬于一類氨基酰胺型局部麻醉劑，其具有安全性高、起效快以及效果佳等優勢，通常可持續0.5—3h，已在神經阻滯、局麻以及椎管內麻醉中廣泛應用，其與少量腎上腺素聯合應用，能夠增加局部效應，且規避出血風險[2]。但該藥物伴有不同程度的麻醉風險，這與椎管內特殊解剖、生理及LIDO 性質等均存在密切聯系，而如何規避麻醉意外事件發生，積極提高麻醉效率顯得尤為重要[3]。鑒于此，本文深入分析LIDO 椎管內麻醉安全性，現綜述如下：

1 連續麻醉所致的神經損傷研究

近年來，諸多研究發現，實施大量劑量局部藥可直接使患者誘發病理性感染障礙，進而造成患者因連續麻醉，而誘發馬尾神經綜合征。為深入掌握該因素，臨床假設將該現象發生因素，屬于蛛網膜下腔的LIDO 劑量過大會分布不均，高濃度麻醉而誘發神經毒性。另研究發現，5%LIDO 屬于臨床安全用藥的“金標準”[4]。研究發現，局麻藥所出現的毒性現象，均是患者誘發神經損傷的關鍵因素，利用離體和在體等相關研究，并實施細胞培養，結果發現，LIDO 的劑量控制與麻醉不良事件發生，存在密切關系，其中包括軸突降解、傳導中斷、膜電位消失及細胞死亡[5]。利用開展一系列實踐研究，現階段臨床普遍發現，當予以患者同等容積的麻醉時，5%的LIDO 可對機體產生一定威脅，而該現象作用遠高于0.75%的布比卡因和0.5%丁卡因[6]。

2 短暫神經癥狀研究

現階段，臨床對短暫神經癥狀的探究顯示，LIDO 能夠誘發短暫性神經毒性，以膀胱切開取石患者最為多見，均屬于蛛網膜下單純注射LIDO，進而使患者誘發不同程度的不良癥狀，如肢體末端疼痛、臀部疼痛等[7]。近年來，隨著我國醫療水平不斷完善，諸多研究證實短暫性神經癥狀，是由LIDO 所導致，部分實施同等劑量不必卡因或丁卡因患者，誘發該現象明顯較低[8]。但現階段，臨床對產生因素尚未明確，分析原因：可能與該藥物對蛛網膜下腔神經組織的直接作用存在顯著聯系，特別是肌筋膜疼痛這一理論，更是得到臨床廣泛認可。同時臨床短暫神經病癥中發現，若患者使用腎上腺素時，可較大程度上，使LIDO 注射蛛網膜下腔麻醉的不良風險增加，對患者組織功能產生顯著威脅[9]。

3 LIDO 于蛛網膜下腔麻醉的分析

為嚴格規避LIDO 在蛛網膜下腔麻醉中所誘發的不良反應，臨床提出四種預防方式，包括減少LIDO 劑量、濃度、不使用腎上腺素及不加葡萄糖，但實際的臨床效果，還需進一步分析[10]。目前，主要關注的問題是，現有臨床研究理論，無法直接表面短暫神經癥狀，對馬尾神經綜合征的作用機制，使臨床認為，即便可利用調整藥物劑量降低損傷，但仍需探究能夠替代LIDO藥物，故屬于臨床后續重要研究問題[11]。從目前研究發現而言，布比卡因屬于一類較佳的替代品，且尚未更好的替代藥物，如比卡因加芬太尼雖具有顯著的應用效果，但伴有不同程度的風險性，特別是誘發短暫神經癥狀風險性更高[12]。而丙胺卡因屬于臨床重點分析藥物之一，該藥物能夠有效降低麻醉風險，但現階段尚未獲得該藥物的應用方案，如何應用還得進一步分析[13]。上述結果發現，在未探究療效顯著、安全性高的替代藥物之前，LIDO 仍屬于蛛網膜下腔麻醉注射所可依賴的藥物，對于其所造成不良反應，需盡量通過多類方式進行規避，最大程度確保患者安全性[14]。為防止臨床麻醉意外發生風險，臨床在實施LIDO 椎管麻醉時，需嚴格依據以下幾點：LIDO 劑量禁止超過60mg，最大程度規避使用腎上腺素，對部分特殊患者，需全面考慮其他麻醉藥物，如關節鏡手術、門診膀胱切來取石患者[15]。

4 小結

LIDO 造成蛛網膜下腔麻醉意外風險因素逐漸上升，其安全性問題，對臨床應用具有明顯干擾，雖現階段臨床對該藥物仍存在一定爭議，但客觀分析，該藥物所誘發的蛛網膜下腔和硬膜外麻醉損傷較少，特別是長期損傷更為少見，充分顯示，LIDO具有較高的應用效果。故進一步完善臨床對LIDO 的研究，全面規避短暫神經癥狀措施，以完善藥物的安全性。