陳卉
九江市柴桑區人民醫院,江西 九江 332100
室性心律失常一般是指起源于心室的心律紊亂,多發生于患有心腦血管疾病的中老年人群,除心臟病理性改變之外,高血壓、基因遺傳、精神波動、藥物作用等因素同樣可能引起室性心律失常,該疾病嚴重時可能導致心室顫動或引發心源性猝死,因此應當引起臨床的高度重視。胺碘酮是目前治療室性心律失常的首選藥物,其作為多通道阻滯劑,抗心律失常效果顯著[1]。艾司洛爾屬于β 受體阻滯劑,與胺碘酮作用途徑不同,該藥物通過阻斷β1腎上腺素受體限制心臟的過度興奮,將其與胺碘酮聯合使用,或許能夠進一步增強心率穩定性。本研究針對胺碘酮聯合艾司洛爾的臨床療效進行探究,結果如下。
選擇2018年6 月至2020年6 月于柴桑區人民醫院就診的134 例室性心律失常患者,按隨機數字表法分為觀察組67 例和對照組67 例。比較兩組基線資料,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較
(1)納入標準:①符合《室性心律失常中國專家共識》[2]診療標準,癥狀典型且均經心電圖檢查確診;②血流動力學穩定;③近期未發生心血管風險事件;④精神及認知正常,配合服藥。(2)排除標準:①合并Ⅱ度以上房室傳導阻滯、先天性心臟畸形等疾病導致心臟功能異常;②肺、腎、肝嚴重損傷;③藥物過敏;④合并全身性感染;⑤因服用藥物、甲狀腺疾病或其他原因造成的心律失常;⑥嚴重低血壓;⑦合并心臟瓣膜結構性病變。本研究符合醫學倫理原則要求,患者及近親屬簽署同意書。
對照組予常規治療,包括營養支持、補液調節、對癥服藥控制原發疾病等,患者需配合治療、保證休息、避免緊張勞累,同時服用鹽酸胺碘酮膠囊(重慶科瑞制藥有限公司生產,國藥準字H50020463,規格:0.2 g),第1 周單次服藥劑量為0.2 g~0.4 g,3 次/d;第2 周單次服藥劑量為0.2 g~0.4 g,2 次/d;第3 周單次服藥劑量為0.2 g~0.4 g,1 次/d;第4周單次服藥劑量為0.2 g,1 次/d;之后按此劑量繼續維持治療直至病情穩定后停藥。觀察組在此基礎上聯合使用注射用鹽酸艾司洛爾(江蘇奧賽康藥業有限公司生產,國藥準字H20061159,規格:0.2 g),首先以0.5 mg/kg 的劑量靜脈注射艾司洛爾,1 min內注射完畢;后調整劑量為0.05 mg·kg-1·min-1,4 min 內完成靜脈滴注給藥;之后按此劑量繼續維持治療48 h,給藥過程中需密切關注患者心率、血壓的波動情況并根據藥物作用效果調整使用劑量,48 h 維持治療結束后停止給藥。觀察兩組治療前及治療1個月后各項指標變化。
(1)臨床療效[3]。①顯效:患者心律失常等臨床癥狀表現顯著改善,室性期前收縮次數減少幅度在90%以上,心電圖檢查結果顯示心臟節律基本恢復正常;②有效:患者心律失常等臨床癥狀表現有所改善,室性期前收縮次數減少幅度在50%~90%,心電圖檢查結果顯示心臟節律偶有失常;③無效:患者心律失常等臨床癥狀表現無好轉或惡化,室性期前收縮次數減少幅度在50%以下,心電圖檢查結果顯示心臟節律無明顯變化??傆行?顯效率+有效率。(2)血壓水平。分別測定兩組治療前及治療1個月后血壓收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)變化。(3)心電圖變化。使用24 h 動態心電測量儀測量兩組治療前及治療1個月后QTc 間期、心室率、室性期前收縮頻率變化。(4)記錄兩組治療期間發生的藥物不良反應。
使用統計學軟件SPSS 22.0 處理數據。計數資料用例(%)表示,行χ2檢驗;計量資料用表示,行t檢驗。P<0.05 表明差異有統計學意義。
治療后,觀察組總有效率為94.03%,高于對照組總有效率82.09%(P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床療效比較[例(%)]
治療前,兩組SBP、DBP 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組SBP、DBP 水平均較治療前降低,觀察組SBP、DBP 水平均低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組血壓水平變化比較(mm Hg,)

表3 兩組血壓水平變化比較(mm Hg,)
注:與同組治療前比較aP<0.0 5;與對照組治療后比較bP<0.05。
治療前,兩組QTc 間期、心室率、室性期前收縮頻率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組QTc 間期、心室率、室性期前收縮頻率均較治療前降低,觀察組QTc 間期、心室率、室性期前收縮頻率均低于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組心電圖變化比較()

表4 兩組心電圖變化比較()
注:與同組治療前比較aP<0.05;與對照組治療后比較bP<0.05。
兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表5。

表5 兩組不良反應情況比較[例(%)]
醫學研究統計顯示,室性心律失常的患病率隨著患者年齡的增長而逐漸升高,且與心血管疾病、機體代謝紊亂的發生密切相關[4],心肌炎癥、冠脈病變會誘發心肌組織代謝紊亂,使患者心臟傳導系統發生病理性改變,經心電圖檢測可發現QRS 波群形態畸形、ST-T 波與QRS 主波反向等多項異常表現。胺碘酮作為室性心律失常的一線治療藥物,其作用機制為阻滯鈉、鉀、鈣等多離子通道,延長心肌動作電位的發生時間,抑制折返激動,鈉離子內流受限的情況下,心肌傳導纖維速度減慢,心肌細胞不應期可與動作電位保持一致,有利于降低竇房結自律除極頻率,穩定心率波動,因此廣泛用于各類室性心律失常的治療中。但也有部分研究發現胺碘酮會對心外器官產生一定毒副作用,隨著用藥時間的延長,患者不良反應的發生風險也隨之增加[5]。由此可見,胺碘酮的使用具有一定局限性,臨床仍在探究更為安全有效的藥物治療方案。
艾司洛爾近年來逐漸得到臨床重視,該藥物具有起效快、代謝快、作用范圍廣等特點,可對人體心血管系統起到保護作用,常用于控制手術麻醉過程中發生的心動過速,機制為逆轉交感神經的過度興奮、穩定心肌細胞膜并抑制β 受體對心律失常的介導作用[6]。本研究結果顯示,應用胺碘酮+艾司洛爾治療后,觀察組患者臨床療效優于對照組,且血壓水平控制情況更理想,與龔爽、李樹巖[7]研究結果一致,觀察組患者QTc 間期、心室率、室性期前收縮頻率均低于對照組,兩組不良反應發生比較,差異無統計學意義,表明此方案藥物并未增加不適。艾司洛爾可協同胺碘酮控制心律失常的發生,降低心室交感電風暴的發作頻率,同時具有降低血壓的效果,李寶蕓等[8]學者研究表明艾司洛爾聯合胺碘酮可以改善心肌復極不均一性,減少心肌傳導路徑中的折返激動,艾司洛爾還能夠改善左心室舒張功能,減少心肌耗氧量,對心臟功能的恢復具有積極影響,聯合用藥較單藥治療療效更佳。
綜上所述,胺碘酮+艾司洛爾治療室性心律失常療效確切,可在調控血壓的同時穩定心率,且不會增加不良反應的發生。