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五加參歸芪精改善小鼠心氣虛量效關(guān)系研究

2021-11-18 09:18:00姜文月韓淑麗唐明哲曲佳樂李鵬東
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年10期
關(guān)鍵詞:小鼠劑量實驗

姜文月,韓淑麗,唐明哲,曲佳樂,高 陸,邢 成,李鵬東*

(1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第六醫(yī)院/清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院,廣東 清遠(yuǎn) 511500;2.吉林省現(xiàn)代中藥工程研究中心有限公司,吉林 長春 130012;3.通藥制藥集團股份有限公司,吉林 通化 134001)

“五加參歸芪精”是由刺五加、黃芪、當(dāng)歸3味中藥組方制備的中藥口服液,具有扶正固本、補氣固表、補血養(yǎng)血的功效,用于久病衰弱、失眠自汗、腰膝酸軟、氣短心悸[1]。本研究通過建立小鼠心氣虛實驗?zāi)P涂疾煳寮訁w芪精改善心氣虛的藥效作用及量效關(guān)系,為臨床應(yīng)用推廣提供數(shù)據(jù)支撐。

本研究選擇“基礎(chǔ)進(jìn)食+負(fù)重游泳+灌服心得安”方法復(fù)制小鼠心氣虛模型,饑則損氣、勞則耗氣,力竭游泳增加小鼠耗氧量、損傷小鼠正氣,且使小鼠受到驚嚇、耗傷心氣,符合中醫(yī)心氣虛證的病因;灌服心得安,抑制交感神經(jīng)對心臟的興奮性刺激,使心肌缺血缺氧而致心肌結(jié)構(gòu)功能改變,進(jìn)一步將氣虛定位于心[2-7]。

1 儀器與材料

1.1 儀器

Spectra Max Plus 384型酶標(biāo)儀(美國美谷分子儀器有限公司);Ultra-6100紫外-可見分光光度計(北京普源精電科技有限公司);JY2003電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司,精度1 mg);TDZ5-WS臺式低速多管自動平衡離心機(長沙維爾康湘鷹離心機有限公司);DK-98-ⅡA水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司)。

1.2 試藥

五加參歸芪精(批號180519)由通藥制藥集團股份有限公司提供;人參口服液(批號180602)由吉林天力泰藥業(yè)有限公司提供;心得安片(鹽酸普萘洛爾片,批號E190147)購自亞邦藥業(yè)集團股份有限公司;小鼠白介素-2(IL-2)測試盒(批號20190615)、小鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)測試盒(批號20190617)、總蛋白定量測定試劑盒(批號20190612)、總超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒(批號20190612)、丙二醛(MDA)測定試劑盒(批號20190611)、乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(批號20190612)、肌酸激酶(CK)測定試劑盒(批號20190613)均購自南京建成生物工程研究所;氯化鈉注射液(批號181041D01,濃度為0.9%)購自哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司。

1.3 實驗動物

SPF級ICR小鼠,體質(zhì)量18~22 g(6~8周齡),雌雄各半,購自長春市億斯實驗動物技術(shù)有限責(zé)任公司,實驗動物生產(chǎn)許可證為SCXK(吉)-2016-0003,檢疫合格。日常飼養(yǎng)與管理:動物飼養(yǎng)于放有墊料的PC聚碳酸酯鼠盒中,每籠6只,自由飲用蒸餾水及進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料;飼養(yǎng)間溫度20.0~25.9 ℃,日溫差0~4.9 ℃;飼養(yǎng)間濕度40.0%~70.0%;換氣次數(shù)≥15次/h;動物照明,晝夜明暗交替時間12 h/12 h。

2 方法

2.1 給藥劑量

五加參歸芪精產(chǎn)品說明書用法與用量為口服,1~2次/d,10 mL/次,即臨床服用劑量為10~20 mL/d,每人按平均60 kg體質(zhì)量計算,每日服用10 mL,折算小鼠劑量為1.52 mL/kg;每日服用20 mL,折算小鼠劑量為3.03 mL/kg。因此,本研究設(shè)置0.76、1.52、3.03、6.06 mL/kg等4個考察劑量組。

陽性藥為人參口服液,產(chǎn)品用法與用量為口服,10 mL/次,3次/日,即每日服用30 mL,折算小鼠劑量為4.55 mL/kg。

藥物配制:取適量藥品溶液,采用生理鹽水稀釋至給藥濃度,小鼠灌胃體積為20 mL/kg。

2.2 實驗造模及分組給藥

本實驗0~16 d為造模期,從第17 天起給藥,連續(xù)7 d,第24天進(jìn)行實驗結(jié)果檢測。

實驗造模0~16 d:①從第1天起,給予小鼠基礎(chǔ)量進(jìn)食,即每天15 g飼料/100 g體質(zhì)量,共16 d;②從第1天起,每日在30 ℃恒溫水中負(fù)重游泳至力竭為止(負(fù)重為小鼠體質(zhì)量的5%,力竭標(biāo)準(zhǔn)為動作明顯失調(diào)、慌張、鼻部在水面上下浮動),共13 d;③從第13天起,每日灌服心得安溶液5 mL/kg(折算心得安片24 mg/kg,生理鹽水配制),連續(xù)4 d,至第16天[8-11]。

分組給藥:ICR小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)后,隨機選取12只作為正常組,自由飲食,從第13天起,每日灌服生理鹽水5 mL/kg,連續(xù)4 d,至第16天,從第17天起,灌服生理鹽水20 mL/kg,連續(xù)7 d,第24天實驗結(jié)束。其余均為造模組,按上述方法造模,第17天隨機抽取12只作為模型組,其余隨機分為5組,即五加參歸芪精4個劑量組及陽性藥組,以20 mL/kg體積灌胃給與對應(yīng)藥物,連續(xù)7 d,至第24天實驗結(jié)束;模型組連續(xù)7 d灌胃20 mL/kg生理鹽水。上述各實驗組小鼠,雌雄各半,單籠飼養(yǎng)。

2.3 指標(biāo)檢測

于第24天,測定游泳力竭時間,而后摘除眼球取血,3 000 r/min離心10 min收集血清,采用試劑盒測定TNF-α及IL-2,根據(jù)使用說明書進(jìn)行操作;取心臟,留取一半用于心肌病理切片,另外一半心肌組織勻漿,檢測LDH、CK、SOD、MDA,根據(jù)使用說明書進(jìn)行操作。

2.4 統(tǒng)計學(xué)處理

3 結(jié)果與分析

3.1 小鼠存活情況

本研究采用“基礎(chǔ)進(jìn)食+負(fù)重游泳+灌服心得安”方法復(fù)制小鼠心氣虛模型,考察五加參歸芪精改善心氣虛的量效關(guān)系,在造模負(fù)重游泳過程中及實驗結(jié)束時檢測游泳力竭時間,會有小鼠因力竭嗆水死亡,各組存活小鼠情況統(tǒng)計見表1,以下各指標(biāo)測定以存活小鼠計算。

表1 小鼠存活情況

3.2 一般情況及體征

與正常組比較,模型組小鼠從初期的覓食活動增強、頻咬鐵籠,到逐漸安靜,而后出現(xiàn)精神不振、活動減少、毛松、眼眶變小、鼠尾顏色淡白、拱肩縮背、行動遲緩,尤其從第13天起連續(xù)灌服心得安后,小鼠出現(xiàn)精神萎靡、倦怠,尤以強迫活動后為甚。上述癥狀符合小鼠心氣虛模型的癥狀體征。

3.3 游泳力竭時間測定結(jié)果

實驗結(jié)果見表2,與正常組比較,模型組游泳力竭時間顯著縮短(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組顯著延長小鼠游泳力竭時間(P<0.05),五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組顯著延長小鼠游泳力竭時間(P<0.05),0.76、1.52 mL/kg劑量組無顯著性差異(P>0.05)。

3.4 血清TNF-α、IL-2測定結(jié)果

TNF-α:與正常組比較,模型組TNF-α顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組TNF-α顯著降低(P<0.05),五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組TNF-α顯著降低(P<0.01),0.76、1.52 mL/kg劑量組無顯著性差異(P>0.05)。實驗結(jié)果見表2。

IL-2:與正常組比較,模型組IL-2水平顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組IL-2顯著降低(P<0.05),五加參歸芪精1.52、3.03、6.06 mL/kg劑量組IL-2顯著降低(P<0.05、P<0.01),0.76 mL/kg劑量組無顯著性差異(P>0.05)。實驗結(jié)果見表2。

表2 小鼠游泳力竭時間及血清TNF-α、IL-2測定結(jié)果

3.5 心肌CK、LDH測定結(jié)果

CK:與正常組比較,模型組CK顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組CK顯著降低(P<0.01),五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組CK顯著降低(P<0.05,P<0.01),0.76、1.52 mL/kg劑量組均無顯著性差異(P>0.05)。實驗結(jié)果見表3。

LDH:與正常組相比,模型組LDH顯著升高(P<0.05);與模型組比較,陽性藥組LDH顯著降低(P<0.01),五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組CK顯著降低(P<0.05,P<0.01),0.76、1.52 mL/kg劑量組均無顯著性差異(P>0.05)。實驗結(jié)果見表3。

表3 小鼠心肌CK、LDH、SOD、MDA測定結(jié)果

3.6 心肌SOD、MDA測定結(jié)果

SOD:與正常組相比,模型組SOD顯著降低(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組無顯著性差異(P>0.05),五加參歸芪精0.76、3.03、6.06 mL/kg劑量組SOD顯著升高(P<0.01),1.52 mL/kg劑量組無顯著性差異(P>0.05),實驗結(jié)果見表3。

MDA:與正常組相比,模型組MDA顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組無顯著性差異(P>0.05);五加參歸芪精0.76、1.52、3.03、6.06 mL/kg四個劑量組MDA均顯著降低(P<0.01),實驗結(jié)果見表3。

3.7 心肌病理切片

正常組:心肌纖維排列規(guī)整,細(xì)胞核多位于肌纖維中央,多為一個,心肌間質(zhì)和心肌內(nèi)血管未見異常,心內(nèi)膜、外膜未見異常,為正常心肌結(jié)構(gòu)。見圖1。

模型組:出現(xiàn)心肌結(jié)構(gòu)損傷,表現(xiàn)為心肌纖維排列不規(guī)則,肌纖維中度斷裂,心肌間質(zhì)和心肌內(nèi)血管輕度充血,心肌纖維可見淋巴細(xì)胞侵潤。見圖1。

陽性藥組及五加參歸芪精4個劑量組:各組小鼠心肌結(jié)構(gòu)損傷減輕,心肌纖維排列較規(guī)則,心肌內(nèi)血管充血及淋巴細(xì)胞侵潤減輕或恢復(fù)。見圖1。

綜上,五加參歸芪精具有改善小鼠心氣虛的藥效作用,綜合考察游泳力竭時間、血清IL-2、TNF-α、心肌LDH、CK、SOD、MDA及心肌病理切片等指標(biāo),在設(shè)置的0.76、1.52、3.03、6.06 mL/kg 4個劑量條件下,藥效作用具有量效相關(guān)性,五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量對上述各項指標(biāo)均具有顯著改善,藥效作用顯著。

4 討論

在力竭運動所致心氣虛證造成小鼠心肌損傷的過程中,自由基損傷學(xué)說及炎癥反應(yīng)發(fā)揮著重要作用,因此測定自由基代謝水平及細(xì)胞炎性因子含量有重要意義[10]。SOD作為反映氧自由基清除能力的指標(biāo),對機體的氧化與抗氧化平衡至關(guān)重要,MDA是體內(nèi)脂質(zhì)過氧化物的重要代謝產(chǎn)物,MDA含量可較好地反映組織脂質(zhì)過氧化程度,間接反映出細(xì)胞損傷程度,SOD活力降低,MDA含量升高,表明機體抗氧自由基攻擊的活性降低。五加參歸芪精0.76、3.03、6.06 mL/kg劑量組提高了心氣虛證小鼠心肌SOD活力、降低了MDA含量,表明其可通過改善小鼠心肌自由基代謝,增強心肌抗氧化能力、減少自由基損傷而保護(hù)心肌。TNF-α及IL-2是重要的細(xì)胞炎性因子,TNF-α及IL-2含量增加可介導(dǎo)炎癥反應(yīng)損傷心肌。五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組降低了血清TNF-α、IL-2水平,表明其能夠抑制細(xì)胞炎性因子釋放而保護(hù)心肌。

CK和LDH是重要的心肌酶,當(dāng)心肌受損時CK、LDH因心肌細(xì)胞線粒體膜破裂而釋放,現(xiàn)已公認(rèn)心肌酶釋放是心肌受損害程度的標(biāo)志,因此檢測CK、LDH含量可作為觀察心肌受損的指標(biāo)[9]。五加參歸芪精3.03、6.06 mL/kg劑量組降低了心肌CK、LDH含量,表明其可有效改善心肌損傷。

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