美多巴聯合普拉克索在帕金森病治療中的效果及對患者生活質量改善的作用

黃苗 封婷

摘要：目的：探討美多巴聯合普拉克索在帕金森病治療中的應用效果。 方法：將2019年11月～2020年11月期間于本院接受治療的60例帕金森患者依據入院時間順序依次平均納入對照組和觀察組。對照組應用美多巴開展用藥治療，觀察組聯用美多巴及普拉克索開展用藥治療。對比兩組治療后的機體血尿酸指標改善情況及生活質量。 結果：治療后，與對照組相比，觀察組的血尿酸指標數值明顯更高，P<0.05;其各項生活質量評價項目評分均更高，P<0.05。結論：美多巴聯合普拉克索在帕金森病治療中的應用效果較為顯著，可明顯改善患者的生活質量水平，值得進行推廣應用。

關鍵詞：美多巴;普拉克索;帕金森病

前言：帕金森是一種臨床發病率較高的神經系統疾病，患者在發病后多可出現不同程度的行動障礙、語言遲緩等不良癥狀表現，進而可對其生存質量造成較大的不良影響[1]。當前，臨床方面多主要采用藥物治療方法為上述疾病患者開展治療干預，由于單一用藥存在一定的療效限制，因此依據帕金森患者的疾病特征，為其開展有效的聯合用藥治療是十分必要的[2]。本文主要分析了美多巴聯合普拉克索治療帕金森病的臨床效果，現報道如下。

1 資料及方法

1.3資料

在于本院接受治療的帕金森患者中隨機抽取60例作為研究對象（時間范圍為2019年11月～2020年11月），之后依據入院時間順序對其進行平均分組。對照組中，男女性患者例數占比為19：11，年齡為51～79歲，平均值為（61.37±4.06）歲。觀察組中，男女性患者例數占比為17：13，年齡為50～77歲，平均值為（61.39±4.07）歲。組間基線資料相對比均無明顯差異（P>0.05）。

納入標準：病情經臨床綜合診斷確診為帕金森。

排除標準：無法主動配合開展研究內容。

1.2 方法

對照組應用美多巴（生產企業為上海羅氏制藥有限公司，生產批號為國藥準字H10930198）開展用藥治療，初始用藥劑量為62.5mg/次，2次/d;之后逐漸增加單次用藥劑量至250mg/次，3次/d.

觀察組聯用美多巴及普拉克索索（浙江京新藥業股份有限公司，生產批號為國藥準字H20183367）開展用藥治療，美多巴的用藥方法與對照組相同，普拉克索的初始用藥劑量為0.25mg/次，3次/d，之后逐漸增加用藥劑量至0.50mg/次，3次/d。

1.3 觀察指標

對比兩組治療后的機體血尿酸指標及生活質量水平。

應用生活質量綜合評分量表（CQOLI-74）對患者的生活質量水平展開相應評價，得分越高，代表生活質量越理想。

1.4 統計學

應用SPSS21.0軟件對本文中出現的各項計量資料（T檢驗）進行相應的數據處理，P<0.05為對比數據差異明顯且存在統計學意義。

2 結果

2.1?兩組治療后的機體血尿酸指標改善情況對比

治療后，與治療前相比，兩組的血尿酸指標數值均有所下降，但與對照組相比，觀察組的血尿酸指標數值明顯更高，P<0.05。見表1。

2.2?兩組治療后的生活質量水平對比

治療后，與對照組相比，觀察組的各項生活質量評價項目評分均更高，P<0.05。見表2。

3 討論

藥物治療是臨床方面首選的帕金森治療方法，本文中所應用的美多巴藥物是一種由左旋多巴及芐絲肼復合制成的復方制劑，其在用藥過程中可對多巴胺受體起到刺激作用，促進多巴胺生成;而普拉克索則是一種多巴胺受體激動劑，上述兩種治療藥物合用可有效提升多巴胺刺激效果，同時可顯著改善機體癥狀表現，聯合用藥效果較為理想[3-4]。

總而言之，于帕金森治療中開展美多巴及普拉克索聯合用藥的效果較為理想，可有助于提升患者的生活質量水平，具有一定的推廣應用價值。

參考文獻：

[1]王雷.美多巴聯合普拉克索治療帕金森病的效果[J].中國當代醫藥，2018，25（9）：93-96.

[2]杜亞娟.普拉克索治療帕金森病運動并發癥的臨床效果及對患者生活質量的影響[J].臨床醫學研究與實踐，2018，3（25）：25-26.

[3]高正偉.普拉克索聯合多巴絲肼治療帕金森病的療效及對生活質量的影響[J].中國處方藥，2019，17（11）：124-126.

[4]徐媛媛.美多巴聯合普拉克索對帕金森病患者認知功能及生活質量的影響[J].河南醫學研究，2019，28（21）：3927-3929.