美多芭與普拉克索配合應用于帕金森患者對改善患者的臨床癥狀及安全性研究

黃苗 封婷

摘要：目的：探究分析美多芭與普拉克索配合應用于帕金森患者對改善患者的臨床癥狀及安全性。方法：選取2019年2月～2021年2月在我院診治的帕金森患者66例為觀察對象，且依據治療方案的差異性進行分組各為33例。對照組（單一美多芭治療），觀察組（美多芭聯合普拉克索治療），對比兩組療效。結果：治療后UPDRS評分對比，觀察組>對照組，同時觀察組不良反應發生率3.03%<對照組18.18%，且P<0.05。結論：將美多芭與普拉克索配合應用于帕金森患者具有較高的有效性以及安全性。

關鍵詞：美多芭;普拉克索;帕金森;應用效果

前言：帕金森是好發于老年患者的中樞性神經系統疾病，且主要表現為肢體不自主的震顫，運動障礙等，嚴重影響日常生活。早期的藥物干預治療，可有效緩解患者的臨床癥狀[1]。故本次研究將針對帕金森病患者，且在不同藥物方案中對其應用價值進行探討。

1 資料及方法

1.1資料

選取2019年2月～2021年2月在我院診治的帕金森患者66例為觀察對象，且依據治療方案的差異性進行分組，各為33例。選取標準：66例患者均符合帕金森的臨床診斷標準，且患者入院經臨床各項檢查后確診[2]，患者以及家屬均對本次研究知情且簽署知情同意書。排除標準：既往嚴重臟器功能疾病史、藥物過敏史以及有精神異常無法配合患者

【對照組】：男：女=19：14;年齡：65.34（±）1.34歲;病程：2.21（±）0.23年。

【觀察組】：男：女=18：15;年齡：65.23（±）1.54歲;病程：2.56（±）0.34年。

組間資料對比，p值>0.05。

1.2 方法

對照組：美多芭治療。采用多巴絲肼片（上海羅氏制藥有限公司;國藥準字H10930198;規格;250mg）口服，初始劑量選擇125mg，每天三次。第二周劑量增加至250mg，每天三次;可每周增加125mg，每天最大劑量不可超過1g，連續治療3個月。

觀察組：美多芭聯合普拉克索治療。采用鹽酸普拉克索片（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG;H20140917;規格：0.25mg）口服，初始劑量為0.125mg，每天三次;第二周增加劑量為0.25mg，每天三次。根據患者的治療情況調整相應劑量，可每周增加0.25mg，每天最大劑量不可超過4mg。美多芭用法同對照組，連續治療3個月。

1.3 觀察指標

采用帕金森綜合評分量表（UPDRS）評定兩組患者的情緒、精神行為、日常活動以及運動功能等方面，且總分為100分。同時分析兩組患者的不良反應情況。包括胃腸道不適、嗜睡以及頭暈頭痛。

1.4 統計學

用SPSS20.0軟件處理，用（）表示計量資料，采用t檢驗。用n（%）表示計數資料，采用X2檢驗，P<0.05表示具有統計學意義。

2 結果

治療后UPDRS評分對比，觀察組>對照組，且P<0.05。見表1。

治療后觀察組不良反應發生率3.03%<對照組18.18%，且P<0.05。見表2。

3 討論

帕金森屬于神經系統疾病，對患者的肢體以及神經功能產生影響，嚴重者喪失日常生活自理能力。美多芭是帕金森患者常用藥物，可有效改善患者腦部多巴胺神經遞質的缺乏，以改善運動障礙。普拉克索屬于多巴胺受體激動劑，對多巴胺細胞具有較高的保護作用，以降低神經細胞受損[3]。將其與美多芭聯合治療后，可快速被機體吸收，具有較高的療效，且出現不良反應較少，安全性高。研究結果顯示，治療后UPDRS評分對比，觀察組>對照組，同時觀察組不良反應發生率3.03%<對照組18.18%，且P<0.05。

綜上，針對帕金森患者采用美多芭與普拉克索配合具有較高的可行性以及安全性。

參考文獻：

[1] 申紅菊. 普拉克索片聯合美多芭治療帕金森病的臨床價值分析[J]. 中國實用醫藥，2020，15（16）：138-140.

[2] 王佐. 普拉克索片聯合美多芭治療帕金森病的臨床效果觀察[J]. 中國現代藥物應用，2020，14（17）：208-210.

[3] 吳名展，張利國. 探究美多芭聯合普拉克索治療帕金森病的療效及對生活質量的影響[J]. 中國實用醫藥，2020，15（2）：153-155.