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除濕丸質量評價方法研究

2021-11-08 09:31:20周德勇嚴文利宋京美
中國藥業 2021年20期

周德勇,龔 韜,楊 薇,嚴文利,朱 青,王 夏,宋京美

(北京市臨床藥學研究所,北京 100035)

除濕丸是北京中醫醫院用量最大的院內制劑[1],由梔子、連翹、黃芩、牡丹皮、地黃等藥材組方,有清熱涼血、祛濕解毒功效,主要用于治療大便黏滯、小便短赤、急性濕疹和脂溢性皮炎等癥[2]。方中主要含有連翹酯苷A、梔子苷、黃芩苷、黃芩素、丹皮酚等化學成分,均有明顯的解熱、抗炎、抗氧化作用[3-4]。除濕丸的質量標準中僅有薄層色譜定性鑒別[5]。本研究中參考文獻[6-7],根據中醫配伍理論及中藥質量標志物的確認原則[8],將上述5 種主要化學成分確認為定量測定的目標成分[9-12],用于除濕丸的質量控制和評價?,F報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Nexera XR 型高效液相色譜儀(日本Shimadzu 公司);XP105DR 型電子天平(瑞士Mettler Toledo 公司);KX-2127QT 型超聲波清洗機(北京科璽世紀科技有限公司);TGL-16C 型離心機(上海安亭科學儀器廠)。

1.2 試藥

1.梔子苷 2.連翹酯苷A 3.黃芩苷 4.黃芩素 5.丹皮酚A.混合對照品溶液 B.供試品溶液 C-F.陰性對照品溶液(分別缺梔子、連翹、黃芩、牡丹皮)圖1 高效液相色譜圖1.geniposide 2.forsythoside A 3.baicalin 4.baicalein 5.paeonolA.Mixed reference solution B.Test solution C-F.Negative reference solution without Gardeniae Fructus,Forsythiae Fructus,Scutellariae Radix,Moutan CortexFig.1 HPLC chromatograms

梔子苷對照品(批號為110749-200410,含量98.7%),連翹酯苷A 對照品(批號為110820-201707,含量97.2%),黃芩苷對照品(批號為110715-201821,含量95.4%),黃芩素對照品(批號為111595-201808,含量97.9%),丹皮酚對照品(批號為110708-201407,含量99.9%),均購自中國食品藥品檢定研究院;除濕丸(北京中醫醫院,批號分別為1902035,1902019,1901057,1902047,1902017,1902018,1902030,1901061,1902012,1912007,190362,1904009,1810069,2007007,2007008);甲醇、乙腈、磷酸均為色譜純,其余試劑均為分析純,水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:DIKMA Spursil 5 C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脫(0~10 min 時10%A→15%A,10~15 min 時15%A→18%A,15~20 min 時18%A →25%A,20~25 min 時25%A→40%A,25~30 min 時40%A→60%A,30~38 min 時60%A→75%A);流速:1.0 mL/min;檢測波長:238 nm;柱溫:40 ℃;進樣量:5 μL。

2.2 溶液制備

分別取梔子苷、連翹酯苷A、黃芩苷、黃芩素、丹皮酚對照品適量,精密稱定,置同一10 mL 容量瓶中,用80%甲醇制成質量濃度分別為0.372 4,0.252 0,0.214 4,0.404 8,0.261 0 mg/mL 的混合對照品貯備液;取1 mL置10 mL 容量瓶中,用80%甲醇定容,搖勻,濾過,即得混合對照品溶液。取樣品適量,研細,過2 號篩,取約0.25 g,精密稱定,置50 mL 具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇溶液15 mL,稱定質量,超聲(功率250 W,頻率30 kHz)處理90 min,取出,放冷,用80%甲醇溶液補足減失的質量,搖勻,濾過,取續濾液,即得供試品溶液。按除濕丸的處方工藝分別制備不含梔子、連翹、黃芩、牡丹皮的4 種陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備4 種陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

系統適用性試驗:精密吸取2.2 項下混合對照品溶液、供試品溶液及4 種陰性對照品溶液各適量,按照2.1 項下色譜條件進樣測定。結果顯示,5 個被測成分分離度均良好,陰性對照無干擾。詳見圖1。

線性關系考察:精密吸取2.2 項下混合對照品溶液適量,制成系列混合對照品溶液,按2.1 項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積;以待測成分的進樣量(X,μg)為橫坐標、峰面積(Y)為縱坐標進行線性回歸,得回歸方程及線性范圍,結果見表1。

表1 各成分線性關系考察結果Tab.1 Results of linear relation test of each component

精密度試驗:取2.2 項下供試品溶液適量,按2.1項下色譜條件重復進樣6 次,測定。結果梔子苷、連翹酯苷A、黃芩苷、黃芩素、丹皮酚峰面積的RSD分別為0.15%,0.49%,0.25%,0.20%,0.30%(n=6),表明方法精密度良好。

穩定性試驗:取2.2 項下供試品溶液適量,室溫放置0,6,12,18,24 h 時分別按2.1 項下色譜條件進樣測定。結果梔子苷、連翹酯苷A、黃芩苷、黃芩素、丹皮酚峰面積的RSD分別為0.46%,0.65%,0.35%,0.54%,1.20%(n=5),表明室溫下供試品溶液在24 h 內穩定。

重復性試驗:取樣品(批號為1904009)適量,共6 份,按2.2 項下方法制備供試品溶液,再按2.1 項下色譜條件進樣測定。結果梔子苷、連翹酯苷A、黃芩苷、黃芩素和丹皮酚平均含量分別為0.175%,0.133%,0.166%,0.225%,0.172%,RSD分 別 為0.49%,0.92%,0.88%,0.98%,1.55%(n=6),表明方法重復性良好。

加樣回收試驗:稱取已知含量的樣品(批號為1904009)0.125 g,精密稱定,置50 mL 具塞錐形瓶中,平行9 份,精密加入已知含量不同質量濃度的混合對照品溶液各15 mL,按2.2 項下方法制備供試品溶液,按2.1 項下色譜條件進樣測定。結果見表2。

表2 加樣回收試驗結果(n=9)Tab.2 Results of the recovery test(n=9)

2.4 樣品含量測定

取15 批樣品,按2.2 項下方法制備供試品溶液,按2.1 項下色譜條件進樣測定,以外標法計算5 個主成分的含量。結果見表3。

表3 15 批樣品中5 種主成分含量Tab.3 Determination results of five principal components in 15 batches of samples

2.5 質量分析

2.5.1 聚類分析

15 批樣品按5 個指標性成分含量之和可被聚為第1~11 批次和第12~15 批次兩類(見圖3),后者含量之和相對較高。進一步分析發現,生產時間越近(即存儲時間越短)的樣品中5 個指標性成分含量之和越高。

圖3 15 批除濕丸聚類分析圖Fig.3 Dendrogram of 15 batches of Chushi Pills

2.5.2 主成分分析

將15 批樣品的5 個指標性成分的含量測定結果導入SPSS 26.0 統計學軟件,進行主成分分析,結果見表4??芍? 個主成分特征值大于0.5,累計方差貢獻率大于85%,故可用于樣品的質量評價。

表4 主成分特征值和方差貢獻率Tab.4 Characteristic value and variance contribution rate of principal components

3 討論

預試驗中對超聲提取法和連續回流提取法進行了考察,發現超聲提取法效果較好;進一步考察了甲醇、80%甲醇、50%甲醇對提取效果的影響,發現80%甲醇提取效率較高,且色譜峰基本無干擾,故選擇80%甲醇提取;并對提取時間(30,60,90,120 min)和加水量(40,60,80,100 倍)進行了考察,確定提取時間為90 min,加60 倍水;還考察了甲醇-水溶液、甲醇-0.1%磷酸水溶液、乙腈-水溶液、乙腈-0.1%醋酸水溶液、乙腈-0.1%磷酸水溶液等不同流動相的分離效果,結果表明乙腈-0.1%磷酸水溶液對5 個主成分的分離效果最好;對柱溫(30,35,40 ℃)的考察結果顯示,柱溫為40 ℃時分離效果最好。

15 批樣品中,丹皮酚含量差異最小,其次為梔子苷、黃芩素、連翹酯苷A、黃芩苷,黃芩苷含量最低,且差異最大。對批號相近的7 批樣品(1902012~1902047)進行分析,發現其5 個主成分的含量差異明顯小于15 批樣品,表明這7 批樣品的藥材來源可能相同,同時也表明,除濕丸的制備工藝穩定。根據除濕丸處方工藝中的藥材比例,按2020 年版《中國藥典(一部)》各藥材成分的含量限度進行折算,各批次樣品中梔子苷、丹皮酚、連翹酯苷A 均符合藥典中的含量規定[8],而15 批樣品中黃芩苷含量均不符合藥典關于黃芩藥材的含量限度要求,推測可能是由于原料藥材的黃芩苷含量較低,或是在制劑制備過程中黃芩苷大量損失。另外,15 批樣品中黃芩素的含量遠高于黃芩苷,但文獻[13-16]報道,黃芩藥材中黃芩苷的含量應遠高于黃芩素,可能是由于黃芩苷在制劑制備過程中被其他藥材中的酶水解,或烘干溫度高和時間長造成黃芩苷水解,也有可能是兩者共同作用。因此,如何保證黃芩苷在除濕丸生產過程中的穩定性,還有待進一步研究。

綜上所述,該方法簡便、快速,結果穩定、可靠,可用于評價除濕丸的質量。

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