乙型肝炎病毒低病毒載量與血清標(biāo)志物表達(dá)研究

宋 林 張錦偉 韓亞男

（大連市公共衛(wèi)生臨床中心（大連市第六人民醫(yī)院），遼寧 大連 116031)

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球約有4億乙型肝炎病毒攜帶者，其中亞太地區(qū)為乙型肝炎高發(fā)地區(qū)[1]。目前我國約有80%的病毒性肝病患者屬于乙型肝炎[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，基因診斷技術(shù)開始廣泛應(yīng)用于臨床診斷中。尤其是磁性納米顆粒應(yīng)用于基因分離中會(huì)大幅度提高基因檢測的準(zhǔn)確性，實(shí)現(xiàn)超敏感檢測[3-4]。本文探究乙型肝炎病毒低病毒載量（HBV-DNA定量檢測）與血清標(biāo)志物表達(dá)的關(guān)系，具體研究內(nèi)容和結(jié)論如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017年1月至2018年10月期間我院肝病科診療的乙型肝炎患者共180例為研究對象。其中男性95例，女性85例；年齡在21～68歲；慢性肝炎重度49例、中度81例、肝癌23例、肝硬化27例；低濃度血清標(biāo)本110例，高濃度血清標(biāo)本70例。患者均未接種相關(guān)疫苗，均符合最新修訂的關(guān)于病毒性肝炎及肝病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

1.2 方法 ①樣本采集：患者均于清晨空腹抽血8 mL（肘靜脈抽血），使用密封凝膠管采血并保存，靜置一段時(shí)間，待血液完全凝固后再進(jìn)行血清分離，以3 500 r/min的速度離心10 min。血清保存，注意保存條件[6]。②儀器與試劑：選擇全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（羅氏公司生產(chǎn)，型號E170），包括配套試劑、質(zhì)控品以及定標(biāo)液等。選擇羅氏熒光定量PCR儀Light Cycler 480 Ⅱ，包括配套試劑。嚴(yán)格按照乙型肝炎病毒載量檢測說明書進(jìn)行操作。

1.3 觀察指標(biāo) ①檢測并記錄不同濃度病毒載量下乙型肝炎e抗原濃度和乙型肝炎表面抗原濃度。②分析乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、HBV-DNA三者間的相關(guān)性。③不同乙型肝炎e抗原濃度下乙型肝炎病毒載量。④比較在不同血清模式下HBV陽性率以及HBV-DNA含量。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 200統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用（）表示，組間比較行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用[n（%）]表示，組間比較行χ2檢驗(yàn)；以Pearson相關(guān)性分析進(jìn)行相關(guān)性判斷；P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同濃度下乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度對比 高濃度下乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度與低濃度下兩種抗原濃度相比差異明顯（P＜0.05）。見表1。

表1 不同濃度下乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度對比（）

表1 不同濃度下乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度對比（）

2.2 低濃度乙型肝炎病毒載量組乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、HBV-DNA三者間的相關(guān)性分析 低濃度乙型肝炎病毒載量組中，Pearson相關(guān)性分析顯示，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原呈正相關(guān)關(guān)系（P＜0.05），乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原定量與HBV-DNA含量并無明顯相關(guān)性（P＞0.05）。見表2。

表2 低濃度乙型肝炎病毒載量組乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、HBV-DNA三者間的相關(guān)性分析

2.3 不同乙型肝炎e抗原濃度下乙型肝炎病毒載量對比 乙型肝炎e抗原濃度介于0-1S/CO占比最多64.54%，濃度在100S/CO以上占比最少2.73%，對相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)乙型肝炎e抗原濃度與HBV-DNA含量存在相關(guān)性（P＜0.001）。見表3。

表3 不同乙型肝炎e抗原濃度下乙型肝炎病毒載量

2.4 血清標(biāo)志物與乙型肝炎病毒載量定量檢測結(jié)果對比 不同血清模式下乙型肝炎病毒載量定量檢測結(jié)果存在顯著差異（P＜0.05）。見表4。

表4 血清標(biāo)志物與乙型肝炎病毒載量定量檢測結(jié)果對比

3 討 論

乙型肝炎病毒的主要診斷依據(jù)包括癥狀、體征、病史、生化指標(biāo)（天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）、分子生物學(xué)指標(biāo)以及血清學(xué)標(biāo)志物等。其中血清學(xué)標(biāo)志物檢測臨床較為常見，其中包括乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗體、乙型肝炎表面抗體以及乙型肝炎核心抗體5項(xiàng)主要指標(biāo)，另外還包括乙型肝炎病毒X蛋白、HBVS2抗原以及HBV前S1抗原等[7-9]。但前5項(xiàng)主要指標(biāo)是目前診斷乙型肝炎最重要、最常用的免疫學(xué)標(biāo)志物。另外，HBV-DNA定量檢測是檢測乙型肝炎病毒是否存在或者復(fù)制的重要方法[10-12]。在一般情況下，HBV檢驗(yàn)呈陽性或者乙型肝炎表面抗原呈陽性則表示乙型肝炎病毒存在，且多存在于慢性肝炎、急性肝炎或者無癥狀攜帶者[13-14]。乙型肝炎表面抗原是乙型肝炎病毒基因組mRNA表達(dá)產(chǎn)生的，乙型肝炎表面抗原濃度過高時(shí)則表示病毒正在復(fù)制[15-17]。本研究結(jié)果顯示，在低濃度與高濃度載量標(biāo)本中，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原2種標(biāo)志物濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。隨著HBV-DNA含量的升高，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度也會(huì)升高，說明高濃度情況下乙型肝炎病毒的表達(dá)能力較強(qiáng)[18-20]。低濃度載量下，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度成正相關(guān)（rs=0.398，P＜0.001）；HBV-DNA定量檢測與乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原定量檢測不存在相關(guān)性。上述結(jié)果說明不同濃度下，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原濃度變化呈正相關(guān)，其濃度變化不會(huì)明顯影響HBV-DNA定量檢測結(jié)果，這一研究結(jié)果與多項(xiàng)研究結(jié)果相符[21-22]。分析其原因可能是因?yàn)橄薅ǖ腄NA濃度較低，隨著DNA數(shù)值增加，乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、HBVDNA三者間的相關(guān)性才會(huì)逐漸顯現(xiàn)出來，對于低濃度標(biāo)本，應(yīng)側(cè)重于聯(lián)合檢驗(yàn)[23-24]。乙型肝炎e抗原濃度介于0-1S/CO占比最多64.54%，濃度在100S/CO以上占比最少2.73%，不同濃度下HBV-DNA檢測結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。盡管乙型肝炎e抗原為陰性，只能說明病毒處于持續(xù)的低拷貝狀態(tài)，并不能表示體內(nèi)無病毒拷貝，因此需要密切監(jiān)測HBV-DNA含量的變化[25-27]。此外，在不同血清模式下（陽性）HBV-DNA含量存在顯著差異，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。這一研究結(jié)果與王秀麗和姚鵬[29]的研究結(jié)果并不一致，可能因?yàn)闃颖玖康牟町愝^大，也可能因?yàn)闄z測過程中出現(xiàn)偏差，需進(jìn)一步探討。

綜上所述，乙型肝炎病毒低病毒載量與血清標(biāo)志物表達(dá)存在相關(guān)關(guān)系，聯(lián)合檢測可在乙型肝炎病毒感染早期進(jìn)行診斷并及時(shí)治療，另外在療效觀察、掌握病毒復(fù)制情況以及預(yù)后判斷等方面都有重要作用。