田紅菊 張 玥 熊 希 高春燕
患者女,42歲,孕5產1,因“陰道出血2 d”入院。婦科專科檢查:宮頸后壁見一質地較軟突起,其上見一破口位于近宮頸下唇處,大小約1.0 cm×1.0 cm,并見活動性出血,色暗紅。實驗室檢查:CA125 44.7 U/ml。常規超聲檢查:子宮大小為11.2 cm×6.6 cm×4.7 cm;于子宮頸后壁見一大小為6.4 cm×5.5 cm×4.7 cm囊性為主橢圓形混合回聲包塊,邊界清晰,可見部分包膜,囊內見細小密集點狀回聲,實性范圍4.9 cm×4.0 cm(圖1);CDFI于囊壁探及點樣血流信號,其余未見明顯血流信號(圖2)。超聲提示:宮頸混合性占位,建議行超聲造影檢查。超聲造影檢查:囊壁呈高增強,反復多切面掃查均可見近宮頸外口處囊壁上造影劑充盈缺損,長1.08 cm;包塊內實性部分呈均勻長條形高增強,范圍約3.10 cm×0.78 cm,一端與囊壁相連,與子宮肌層同步增強和消退,其余部分無增強(圖3)。超聲造影提示:宮頸血腫破裂可能。綜合檢查結果臨床診斷為宮頸囊腫破裂,遂行腹腔鏡下全子宮切除術。術后病理檢查提示:宮頸子宮內膜異位囊腫(圖4)。

圖1 宮頸子宮內膜異位囊腫破裂二維超聲圖

圖2 宮頸子宮內膜異位囊腫破裂CDFI圖

圖3 宮頸子宮內膜異位囊腫破裂超聲造影圖

圖4 宮頸子宮內膜異位囊腫破裂病理圖(HE染色,×100)
討論:宮頸子宮內膜異位癥是一種好發于育齡期女性的罕見疾病,患者多無明顯臨床癥狀,部分可表現為不規則陰道出血、痛經或性交后持續出血,嚴重者可危及生命。本病的發病機制為活力較強的內膜基底細胞隨經血流經宮頸,并在宮頸經歷“黏附-侵襲-形成”的三部曲,從而形成內膜異位病灶。分娩和流產等對宮頸的有創操作可能是三部曲完成的影響因素。本例患者曾有4次人工流產史,可能是其發病的直接或間接因素。CA125作為一種非特異性腫瘤標記物,具有敏感性高、特異性低的特點。異位子宮內膜分泌CA125的能力是正常子宮內膜的2~4倍,但遠低于腫瘤患者[2]。本例患者CA125為44.7 U/ml,符合子宮內膜異位癥CA125少量升高的規律(正常參考值0~35 U/ml)。本例二維超聲提示宮頸處混合性占位,且大部分為類實性改變,表面凹凸不平,有惡性病變的聲像圖特征;超聲造影則顯示類實性區域大部分無增強,其內僅有一條狀高增強區,一端與包塊囊壁相連,考慮為囊內增厚的分隔,由此充分支持包塊為良性病變的診斷,再結合多切面觀察近宮頸外口處囊壁造影缺損,最終考慮包塊囊壁破裂。婦科檢查可見宮頸囊壁破口,且術后病理診斷為宮頸子宮內膜異位囊腫,進一步驗證了超聲造影對該病灶的診斷。