李嬌,劉海
(1.遂寧市中心醫院 耳鼻咽喉頭頸外科,四川 遂寧 629000; 2.川北醫學院附屬醫院 耳鼻咽喉頭頸外科,四川 南充 637000)
頭頸部腫瘤是世界上發病率排名第五的高發腫瘤,且發病率在逐年增加[1],而喉癌是耳鼻咽喉頭頸外科最常見的一種惡性腫瘤,占頭頸部腫瘤的20%[2],病理類型以鱗狀細胞癌最為多見,少部分為腺癌,其發生率男性高于女性,但每年女性患者的比例在逐年上升,在我國以東北地區發病率最高,目前認為吸煙和飲酒對喉癌的發生均有乘積效應,石棉、多環芳烴、紡織粉塵、胃食管反流病[3]以及病毒感染等都是喉癌發生的風險因素[4]。
鑒定喉癌發生過程中涉及的機制不僅可以為喉癌的治療尋找新的靶標,也可以為診斷和預后提供參考證據。轉錄因子是在轉錄調節中起作用的細胞蛋白,都是通過順式作用元件發揮其抑制或誘導基因表達的功能,主要根據它們與靶啟動子序列的相互作用模式分類,早期生長反應基因1(early growth response,EGR1)EGR1是轉錄調節因子的一種,其能在有絲分裂原刺激后在細胞中表現出Fos樣誘導動力學,與正常細胞相比,在腫瘤細胞中EGR1表達量很低甚至不表達[5]。前期實驗已證明泛素特異性蛋白酶7(ubiquitin specific protease 7,USP7)在喉癌中的表達及臨床意義以及脂質體轉染siRNA敲低USP7后對喉癌細胞的增殖、遷移和凋亡的影響[6]。并將敲低USP7后的喉癌細胞通過轉錄組測序技術篩選出差異性表達基因[7],但是目前在喉癌中尚未見USP7和EGR1相關性的報道,本實驗擬檢測經轉錄組測序篩選后的與喉癌增殖、遷移相關基因EGR1的表達并進一步探討在喉癌細胞中USP7與EGR1之間的關系,以尋找在喉癌中存在的可能的分子治療靶標。……