戚海珍
摘要:癲癇屬慢性神經系統疾病,對患者自身、家庭和社會均會造成不良影響,由于對于小兒而言,其身體各項機能發育不完善,癲癇嚴重影響其正常生長發育,不利于患者健康成長,臨床日漸重視小兒癲癇疾病治療研究,但其發病機制復雜,尚無高效治療措施,因此結合臨床實踐經驗,加強小兒癲癇病因及發病機制研究意義重大,且現階段相關研究不斷增加。基于上述背景,本文對小兒癲癇病因及發病機制研究進展進行了綜述,以期能為小兒癲癇臨床治療提供有效的指導經驗。
關鍵詞:小兒癲癇;發病原因;發病機制;研究進展
近年來,我國癲癇發病率不斷增加,且兒童發病率呈現逐年增長趨勢,臨床治療尚無高效、科學治療方式,多采取手術方式,但是患兒年齡較小,手術耐受性不足,且癲癇病因和發病機制尚未清楚,手術開展難度較大。基于此臨床日漸重視小兒癲癇病因及發病機制研究,并取得了可觀成效,本文對具體研究進展進行了綜述,現詳述如下:
1.小兒癲癇流行病學特征分析
有研究指出,我國癲癇患者中國絕大部分(超過60%)源于小兒時期,兒童發病率高達3.67%,小兒癲癇發病在神經、體液和生理方面存在明顯特征,通常情況下男性發病率高于女性,同時年齡因素還會影響發病類型,一般而言嬰兒痙攣多發生在1歲以內小兒中,而6歲以內患兒發作類型主要為運動性發作,8歲左右失神發作同樣較為常見,并且其他各種類癲癇首發均在10歲以內。
2. 小兒癲癇發病原因
近年來,臨床日漸重視癲癇病因研究,研究成果主要集中在如下方面:第一,姚奇志等人研究指出,癲癇發作與中樞神經系統先天性異常關系密切,神經系統在環境、機體調節過程中占據重要地位,若其在發育過程中受到損傷,會出現不可逆性危害,若小兒存在先天性神經系統異常情況,便會伴有腦膜膨出、多微小腦回畸形和無腦畸形等問題,增加了誘發癲癇發作的可能性;第二,馬巧玲研究認為癲癇發作與染色體病相關,癲癇病發病基礎為中樞結構功能紊亂、失調,隨著生物科學醫學模式的發展,研究人員日漸重視基因遺傳性狀分析,針對癲癇病患者而言,研究結果顯示其中染色體顯性遺傳所占比例較高,具體以神經纖維瘤、結節性硬化和腦三叉神經血管瘤較為常見,同時現階段研究結果顯示誘發癲癇發作以單基因遺傳為主;第三,李其富等人研究指出,癲癇發作與腦部獲得性疾病和中毒性疾病相關,其中前者主要包括腦腫瘤、顱腦外傷和腦血管疾病等,同時還包含顱腦內感染情況,具體以寄生蟲、細菌、螺旋體和病毒為主;后者以藥物中毒和酒精中毒為主,此外蜜蜂中毒、農藥中毒和蜘蛛中毒均存在誘使癲癇發作可能。
3. 小兒癲癇發病機制
3.1神經細胞營養因子
神經細胞營養因子可誘發癲癇,但是具體機制尚未清楚,臨床由動物實驗結果表明,當動物發生癲癇后,會增加神經生長因子表達,且提升了人腦源性生長因子活性,進而提升了突觸效率,同時其還會作用于苔狀纖維,促使其發芽,并最終形成興奮環,同時結果顯示在神經元中,神經肽和神經細胞營養因子處于共存狀態,在海馬人腦源性神經營養因子作用下,增加了神經肽蛋白的表達,說明二者在興奮性網絡形成中發揮著重要的作用。
3.2星形膠質細胞
星形膠質細胞在神經元細胞中占據重要地位,其與腦生理活動、神經病理過程密切相關,在病理狀態下,星形膠質細胞處于反復活化、增生狀態,在這一過程中釋放活性物質,在最大程度上提升了神經元的興奮性,進而影響神經系統損傷情況。近年來學者日漸重視癲癇病與星形膠質細胞關系的研究,結果顯示星形膠質細胞在癲癇病發病過程中起到推動作用,星形膠質細胞會分泌活性物質,促進增生,進而增加了興奮性氨基酸的釋放量,且其與神經元相鄰,造成泛化傳導。
3.3皮質發育障礙
皮質發育障礙屬常見腦部障礙,會導致小兒發育遲緩,并誘發局部神經功能障礙,嚴重時誘發癲癇,臨床有研究指出,其占癲癇病因25%左右,且在耐藥性癲癇中占據重要比重,也會誘發難治性癲癇。就微觀角度而言,皮質發育障礙誘發癲癇主要由于其對神經元造成不良影響,同時會抑制膠質細胞正常生長、轉移,進而不利于機體正常代謝。
4.小結與展望
現階段,我國癲癇發病率不斷上升,且多發于小兒時期,同時癲癇具有反復發作特點,使得大腦神經元長期處于異常放電狀態,進而損傷腦功能,嚴重影響患兒正常生長發育,臨床尚無確切治療方式,究其根源與醫學界尚未清楚疾病病因和發病機制相關,基于此臨床關于癲癇病因和發病機制研究不斷增加,且取得了突破性進展。但是臨床研究情況表明,醫學界仍未找到明確的發病機制,疾病根除難度較大,今后研究必須將動物實驗與臨床治療經驗相結合,進而促進癲癇疾病研究不斷深入。
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