中成藥不合理處方分析及改進(jìn)醫(yī)院藥房管理的效果分析

李小軍

摘要：目的：探討中成藥不合理處方分析及改進(jìn)醫(yī)院藥房管理的效果分析。方法：在我院中成藥中選取200例，中成藥選取的時(shí)間段為2020年2月到2021年2月之間，平均分為各100例的兩組，一組為對(duì)照組給予常規(guī)管理方式進(jìn)行中成藥房藥品管理，一組為實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上進(jìn)行持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)，前后兩組藥品的管理質(zhì)量進(jìn)行分析比較。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組滿意度高于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組合格率高于對(duì)照組，兩組之間有差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)過后的藥品能夠有效提高管理質(zhì)量，為藥品帶來益處，值得大力推廣。

關(guān)鍵詞：中成藥;不合理處方;藥房管理;效果分析

中成藥是以中草藥為原料的藥物，經(jīng)炮制后主要按不同規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)配制成丹、粉、膏以及丸劑等中成藥，具有副作用少，使用方便，見效快等諸多優(yōu)點(diǎn)。主要是通過醫(yī)方使用，所以中成藥處方在醫(yī)院藥房是非常重要的[1]。本文圍繞著中成藥不合理處方分析及改進(jìn)醫(yī)院藥房管理的效果進(jìn)行了一系列分析討論。

1 資料和方法

1.1一般資料

在我院中成藥中選取200例，中成藥選取的時(shí)間段為2020年2月到2021年2月，平均分為各100例的兩組，一組為對(duì)照組給予常規(guī)管理方式進(jìn)行中成藥房藥品管理，一組為實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上進(jìn)行持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。

1.2方法

對(duì)照組使用常規(guī)管理，分析不合理處方的主要因素。實(shí)驗(yàn)組藥品使用進(jìn)行系統(tǒng)化管理，對(duì)不合理的處方進(jìn)行示范性審查[2]，并運(yùn)用正確的使命;調(diào)整處方書寫的規(guī)范性和用藥的合理性;指導(dǎo)患者的處方書寫規(guī)范;專業(yè)藥品需要使用處方審查，并提供現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。

1.3觀察指標(biāo)

觀察兩組藥品不良事件發(fā)生情況，藥品不良事件包括：藥品混放;藥品過期;藥品變質(zhì);存放位置不妥。對(duì)中成藥房藥品管理質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)指標(biāo)主要為過期藥品占比、藥品缺陷占比以及藥品調(diào)配正確占比[3]，分?jǐn)?shù)從0到100不等，分?jǐn)?shù)越高則藥品管理的質(zhì)量越好。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

在本次研究中采用SPSS20.00軟件對(duì)中成藥的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理計(jì)算，計(jì)算方法為根據(jù)患者數(shù)據(jù)不同行卡方檢驗(yàn)或者t檢驗(yàn)，計(jì)算結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1中成藥房藥品管理不良事件發(fā)生情況對(duì)比

由表1可知實(shí)驗(yàn)組中成藥房藥品管理不良事件發(fā)生情況低于對(duì)照組，P<0.05沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2中成藥房藥品管理質(zhì)量的對(duì)比

由表2可知實(shí)驗(yàn)組中成藥房藥品管理質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組，p﹤0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3討論

隨著中成藥的逐漸普及，它可以在臨床治療過程中起到關(guān)鍵性的作用。 但由于中成藥種類的逐漸增多，處方復(fù)雜度比較高，容易造成用量誤差和用藥失誤，影響治療效果[4]。采用改進(jìn)的藥房管理措施，能夠減少不合理處方的發(fā)生次數(shù)，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任感，合理用藥意識(shí)和業(yè)務(wù)水平，認(rèn)真檢查處方成分，分析其不合理原因，以此來提高中成藥的管理質(zhì)量。

在本文結(jié)果中，實(shí)驗(yàn)組中成藥房藥品管理不良事件發(fā)生情況低于對(duì)照組，P<0.05沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組中成藥房藥品管理質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組，p﹤0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]。分析這是由于持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)通過采取更為科學(xué)合理的中成藥房管理措施，在中成藥房管理中注重對(duì)中成藥的儲(chǔ)存、分類以及提升中成藥房管理人員的專業(yè)素養(yǎng)，因此能夠有效減少中成藥房的不良事件。

綜上所述，采取持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)對(duì)中成藥房藥品進(jìn)行管理有利于藥房的管理質(zhì)量提升，避免藥房管理不良事件的發(fā)生，持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)在臨床對(duì)中成藥房藥品的管理改進(jìn)措施中具有推廣價(jià)值與應(yīng)用價(jià)值。

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