高氯含量廢水中氯離子的去除研究

王娜 狄敬波

摘要：隨著工業(yè)發(fā)展的不斷加快，工業(yè)廢水問題受到廣泛關注，工業(yè)廢水中含有多種化學離子。如果超過氯離子含量，不僅會損壞供水系統(tǒng)，還會造成清潔問題。因此，從高氫含量的污染水中去除氯離子的研究非常重要。本文介紹了一種利用氫氧化鈣和偏鋁酸鈉，通過與污染水中的氯離子相互作用的方法，并證實了某些實驗方法的可行性。

關鍵詞：高氯含量廢水;氯離子去除;去除研究

引言

本研究通過在含氯的水溶液中加入鋁和鈣化合物，將鈣和鋁離子與水中的氯離子結合，形成可溶性弗氏鹽（CaAl（0H）6C12H0），從而去除水中的氯離子。此外，還討論了增加鈣基化學品和鋁基化學品對去除氯離子的影響。實驗結果表明，經(jīng)過兩相氯萃取，氯離子去除率可達85%以上，產(chǎn)生的最強物質是氯化鈣和鋁結合的弗氏鹽。因此，可以確保該方法可以有效地去除水中的氯化物鹽，從而減少廢水管理帶來的問題。

1高氯含量廢水概況

氯離子是主要的破壞因素，水樣中氯離子的存在會增加測量效果。加入適量的硫酸鹽和氯化汞離子，形成可溶性氯化汞絡合物，可以降低氯離子的作用。低量程的COD法，可減少氯離子對測量結果的影響。

2實驗部分

2.1原水質量

污染廢水：濃度為2500μg/g的氯化鈉溶液（接近大部分含氯量高的真實廢水）。

2.2實驗用試劑和儀器藥品

鋁酸鈉、氯化鈉、鉻酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鈉、硝酸銀（銀、酚酞等）：電離泵組件，原子質量吸收分光光度計AA7020。

2.3實驗原理

鈣、鋁和氯離子在水中反應形成不溶性氯化鈣和氯化鋁，用硝酸銀滴定測定。

2.4實驗過程

為了控制Ca～（2+）、A1～（2+）和Cl～（2+）的比例，經(jīng)過2小時的持續(xù)時間，固體溶液介于兩者之間，以確定液體中氯離子的重量分數(shù).固體將被干燥、研磨并用于廢水中[1]。

2.5樣品

2.5.1水樣的采集與保存

水樣應至少為 100 毫升，并儲存在干凈的玻璃瓶中。 采集的水樣應在 24 小時內測試，否則應加入硫酸使水樣的 pH 值低于 2，0℃～4℃保存，一般可保存7天。

2.6試樣的制備

2.6.1水樣氯離子的測定

將200ml樣品置于試管中，再加入0.5ml硝酸銀溶液，攪拌均勻，最后加入2滴鉻酸鉀溶液，攪拌均勻，如果溶液變紅，則氯離子溶液小于1000mg/L：當還是黃色時，氯離子濃度高于1000mg/L。

2.6.2水樣的稀釋

應取水樣并在攪拌下稀釋，一般稀釋水樣的體積不應小于10毫升，稀釋倍數(shù)應小于10倍，樣品應逐漸稀釋。首先選擇水樣中的COD濃度，從合適的范圍中選擇預裝試劑，加入合適的樣品體積，搖勻，加熱至165℃+2℃的Smin，檢查溶液，變?yōu)榫G色時，應更換后進行測量。

3結果與討論

3.1模擬廢水的研究

（1）影響Ca～（2+）與A1～（2+）的摩爾比。穩(wěn)定堿：氯的摩爾比為2：11：18：1。反應比表明鋁和鈣的摩爾比為2：1，完全反應，但氫氧化鈣因其低溶解性，不溶于水，鈣含量低。為了模擬鈣含量低時的化學反應，氯離子的去除速率會增加鋁酸鈉的含量，因為一些鋁酸鈉是固體堿，少量鋁酸鈉被鋁酸鈉水解形成額外的羥基離子，抑制2AIN0HH6可減少氯化反應。隨著鈣離子濃度的增加，其反應優(yōu)于鈣離子（2+）和鋁離子（2+），總去除率高于鈣離子（2+），鈣與鈣的摩爾比為2～10。隨著氫氧化鈣含量的增加，溶液中氯離子的去除率增加，去除率為86.44%。當鈣鋁摩爾比達到12時，去除率隨著鈣鋁摩爾比的增加而降低。由于氫氧化鈣和鋁酸鈉的含量增加，更容易產(chǎn)生更多的鈣鋁化學品，導致2A1（OH）6cl的鹽度降低，可以提高除氯率。因此，鈣、鋁和氯離子的高摩爾比非常高，為86.44%。為提高氯離子去除效率，在極端條件下改變處理方法可獲良好的去除效果。

（2）輸入法的影響。在這些條件下，以最佳劑量添加藥物，用不同的重量數(shù)次稱量藥物：先用磁場或六點螺旋槳攪拌，然后涂藥過濾，得到澄清液體。第二種再生方法和時間相同，經(jīng)過藥物收集和應用后，去除氯離子的效果明顯提高。原因是：單次給藥時，多次注射形成固相反應過程，減少了反應物接觸和反應的機會，從而降低了氯離子去除效率。隨著藥物重量的增加，分子間的有效碰撞頻率和化學反應的有效率從1：2降低，當藥物劑量增加一倍時，氯離子去除率達到90.88%。

（3）使用含有高濃度氯的污染水。由于廢水本身含有大量的硫酸根離子，所用原料氫氧化鈣緩慢熔化生成硫酸鈣，因此，為防止污染物離子進入污染水體，需加入一定量的氫氧化鈉和硫酸鹽。經(jīng)調解，實際廢水處理量為87355，剩余氯離子殘留量為221mg/l，具體取決于廢水模擬過程的適當條件。額定廢水在60℃下烘烤24小時，然后在適當?shù)闹苽錀l件下在烘箱中煮沸干燥。用水稀釋約1小時，然后攪拌，用原子熒光光度計測量加入金屬溶液前后金屬的去除率。在先進的測試條件和輸入法下，特別是mn為9972g，余量為0.024g。完全符合原GB8978-1996標準，有些金屬雖然含量很少，但有一定的吸附量[2]。

3.2投加方式的影響

藥物的劑量根據(jù)不同的劑量分兩次計量，只要減少的藥物總量保持不變：第一次藥物劑量后，跳一小時到磁共振或六鏈接控制臺，取透明液體;第二劑的藥物與您開始的方法和時間相同，然后通過過濾收集清澈的液體。所有其他步驟與測試程序相同，結果可知，添加一批藥物對氯離子去除的效果遠高于單一藥物。分析原因：藥物同時被吸收時，在反應過程中會形成更多的固體顆粒，減少了接觸的機會和反應物發(fā)生反應的機會，從而降低了去除氯離子的效果。隨著規(guī)定劑量的增加，分子間發(fā)生有效碰撞和發(fā)生活性化學反應的概率由小到大依次遞減。因此，當兩劑藥物的比例為1：2時，氯離子去除率達到90.84%。

結語

因此，從高氯含量的污染水中去除氯離子非常重要。如果不去除氯離子，污染水流出后會對環(huán)境產(chǎn)生不利影響，并可能危害人體健康。從含氯水中去除氯離子的工作人員應嚴格遵守此規(guī)定，以確保徹底、仔細地去除氯離子。該文概述了一種用于從高氯含量的污染水中去除氯離子的沉淀方法。通過分析試驗含量和氯離子去除對試驗結果的影響，發(fā)現(xiàn)去除效果很好，當該方法用于去除高氯含量污染水中的氯離子時，具有很大的應用潛力。

參考文獻

[1]王雷.高氯廢水中氯離子的去除研究[J].中外能源，2020，25（02）：85-89.