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羥苯磺酸鈣對肌酐檢測的干擾效應(yīng)評價

2021-10-19 01:13:28潘練華麥愛芬呂婉嫻何玉怡馮振華梁權(quán)輝
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2021年19期
關(guān)鍵詞:檢測

潘練華,麥愛芬,呂婉嫻,何玉怡,馮振華,梁權(quán)輝

佛山市第一人民醫(yī)院檢驗科,廣東佛山 528000

血肌酐水平是臨床用于監(jiān)測患者腎小球濾過功能狀態(tài)及進(jìn)展的重要指標(biāo),對慢性腎炎、尿毒癥等腎臟疾病的診斷和治療發(fā)揮著重要作用。目前,臨床常用的肌酐檢測方法有肌氨酸氧化酶法(簡稱酶法)、堿性苦味酸法、高效液相色譜法等[1],其中酶法具有測定結(jié)果穩(wěn)定、重復(fù)性好、線性范圍寬、較苦味酸法特異性好等優(yōu)勢,在臨床檢驗中被廣泛應(yīng)用。但隨著酶法的深入應(yīng)用,研究者發(fā)現(xiàn)其檢測過程會受一些藥物的干擾,如羥苯磺酸鈣、抗壞血酸、酚磺乙胺等[1],其中羥苯磺酸鈣作為微血管保護(hù)藥,被廣泛應(yīng)用于糖尿病腎病、慢性腎功能不全等疾病治療中。鑒于臨床對結(jié)果質(zhì)疑情況頻現(xiàn),且國內(nèi)對此現(xiàn)象評價實驗較少,本文通過添加定值羥苯磺酸鈣干擾物到4種醫(yī)學(xué)決定濃度的新鮮血清標(biāo)本中,探討新酶法、普通酶法和干化學(xué)法的3種不同肌酐檢測試劑對不同濃度羥苯磺酸鈣抗干擾能力,為臨床疾病治療提供參考[2-3],避免出現(xiàn)由于方法學(xué)缺陷影響檢驗結(jié)果的情況。

1 材料與方法

1.1一般資料 選取本院腎內(nèi)科及體檢中心無羥苯磺酸鈣藥物用藥史且當(dāng)天完成檢測無溶血、無乳糜、無黃疸、符合濃度要求的新鮮人血清標(biāo)本20份作為待測血清標(biāo)本。

1.2儀器與試劑 西門子ADVIA2400全自動生化分析儀、強(qiáng)生Vitros4600全自動生化免疫分析儀。中山標(biāo)佳新酶法肌酐檢測試劑(批號192830,試劑盒內(nèi)配套校準(zhǔn)品批號192830),西門子普通酶法肌酐檢測試劑(批號56140,校準(zhǔn)品453025A)、強(qiáng)生干化學(xué)法肌酐檢測試劑(批號153134996628,校準(zhǔn)品0190)。羥苯磺酸鈣(寧夏康亞藥業(yè)有限公司,0.25 克/粒,國藥準(zhǔn)字:003982H00)。

1.3方法 (1)依據(jù)WS/T 416-2013干擾實驗指南[4],參考醫(yī)學(xué)決定濃度、定量上下限,選取標(biāo)本濃度40、141、530、1 000 μmol/L 4種肌酐濃度的新鮮標(biāo)本。(2)制備羥苯磺酸鈣干擾物原液濃度為696.4 mg/L,與生理鹽水比例配制為50、100、150、200、250、300、350 mg/L的溶液。(3)在4種濃度的新鮮標(biāo)本中,分別按9∶1的體積比例配置干擾物濃度,分別為0、5、10、15、20、25、30、35 mg/L。(4)應(yīng)用3種肌酐檢測試劑分別對混合后的血清標(biāo)本重復(fù)檢測3次,通過目測及散點圖檢查是否有缺失值和離群值;用各梯度測定均值減去最低濃度標(biāo)本均值得出偏差值,以偏差值對干擾物濃度繪圖,選定1/3允許總誤差(4%)作為最大允許干擾。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用Excel2019軟件和SPSS22.0軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。采用回歸方程及干擾效果圖分析3種檢測試劑對不同濃度梯度羥苯磺酸鈣抗干擾的效果。

2 結(jié) 果

2.1肌酐濃度在40 μmol/L時的干擾劑量效應(yīng) 血清標(biāo)本肌酐濃度為40 μmol/L時,8種濃度梯度羥苯磺酸鈣對其檢測的干擾效果見圖1。血清標(biāo)本濃度為40 μmol/L時,新酶法試劑負(fù)偏差為0.07%~4.00%;干擾物濃度為5 mg/L時,普通酶法試劑最小負(fù)偏差為25.00%,干擾物濃度35 mg/L時,普通酶法試劑最大負(fù)偏差為64.17%;隨著干擾物濃度增加,干化學(xué)法試劑負(fù)偏差依次為1.34%、5.35%、6.90%、9.13%、11.58%、11.14%、13.81%。新酶法在此濃度有優(yōu)越的抗干擾能力。

圖1 不同羥苯磺酸鈣濃度對肌酐濃度40 μmol/L血清標(biāo)本的劑量效應(yīng)圖

2.2肌酐濃度在141 μmol/L時的干擾劑量效應(yīng) 血清標(biāo)本肌酐濃度為141 μmol/L時,8種濃度梯度羥苯磺酸鈣對其檢測的干擾效果見圖2。新酶法、普通酶法和干化學(xué)法試劑在羥苯磺酸鈣濃度15 mg/L時負(fù)偏差分別為3.91%、29.67%、6.53%;只有新酶法試劑結(jié)果尚在最大允許干擾限內(nèi),普通酶法試劑結(jié)果已超過允許總誤差。

圖2 不同羥苯磺酸鈣濃度對肌酐濃度141 μmol/L血清標(biāo)本的劑量效應(yīng)圖

2.3肌酐濃度在530 μmol/L時的干擾劑量效應(yīng) 血清標(biāo)本肌酐濃度為530 μmol/L,8種濃度梯度羥苯磺酸鈣對其檢測的干擾效果見圖3。干擾物濃度為5 mg/L時,新酶法試劑最小負(fù)偏差為0.76%,干擾物濃度為20 mg/L時,負(fù)偏差為3.75%;干擾物濃度為5 mg/L時,普通酶法試劑最小負(fù)偏差已達(dá)5.63%;干擾物濃度為5 mg/L時,干化學(xué)法試劑最小負(fù)偏差為0.31%,干擾物濃度為35 mg/L時,干化學(xué)法試劑最大負(fù)偏差為5.95%。

圖3 不同羥苯磺酸鈣濃度對血清肌酐濃度530 μmol/L的劑量效應(yīng)圖

2.4肌酐濃度在1 000 μmol/L時的干擾劑量效應(yīng) 血清標(biāo)本肌酐濃度為1 000 μmol/L時,8種濃度梯度羥苯磺酸鈣對其檢測的干擾效果見圖4。隨著羥苯磺酸鈣濃度的增加,新酶法試劑的負(fù)偏差依次為1.27%、2.19%、3.21%、4.37%、5.74%、6.83%、8.45%;普通酶法試劑依次為3.21%、6.69%、9.09%、11.66%、14.29%、16.62%、18.60%,唯一一點在最大允許干擾限內(nèi);干化學(xué)法試劑依次為0.36%、1.40%、2.39%、3.02%、1.86%、4.40%、5.71%。在1 000 μmol/L肌酐濃度下,干化學(xué)法試劑展現(xiàn)良好的抗干擾能力。

圖4 不同羥苯磺酸鈣濃度對肌酐濃度1 000 μmol/L血清標(biāo)本的劑量效應(yīng)圖

3 討 論

在臨床檢測過程中,檢測結(jié)果會受多重因素的影響,如檢測試劑的性能、檢測儀器穩(wěn)定性及患者服用的藥物等,識別特定物質(zhì)對臨床常見檢測方法產(chǎn)生的偏差顯得尤其重要。臨床上,在全自動生化分析儀應(yīng)用酶法檢測血清肌酐時,發(fā)現(xiàn)羥苯磺酸鈣會影響檢測結(jié)果,出現(xiàn)結(jié)果假性下降的情況[5],石文等[6]研究通過配對差異實驗確認(rèn)此干擾物質(zhì),肌酐水平的假性下降嚴(yán)重影響臨床對患者病情進(jìn)展的判斷,為臨床診斷帶來困惑。檢測方法的總分析誤差可有3種主要來源:不精密度、方法特異性偏差、樣品特異性偏差。本文中的羥苯磺酸鈣對于酶法檢測肌酐過程中造成負(fù)偏差的影響,是屬于樣品特異性偏差,目前大致有3種觀點[7-9]:(1)酶法檢測肌酐是基于肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶降解肌酐及其反應(yīng)產(chǎn)物,然后通過偶聯(lián)終點比色法反應(yīng)檢測肌氨酸氧化產(chǎn)生的H2O2,而羥苯磺酸鈣的基本結(jié)構(gòu)是二羥基苯環(huán),它具有還原性,可能會消耗H2O2,從而產(chǎn)生負(fù)干擾;(2)羥苯磺酸鈣可能與偶聯(lián)終點比色法反應(yīng)中的其他成分發(fā)生反應(yīng),從而減少生色基團(tuán)的形成,使檢測結(jié)果假性降低;(3)羥苯磺酸鈣可能會影響生色基團(tuán)的穩(wěn)定性。血清肌酐水平可反映腎小球濾過功能,是衡量和監(jiān)測腎功能最常用的指標(biāo)之一[9],內(nèi)源性干擾如溶血、脂濁、黃疸等容易被檢驗人員關(guān)注,但外源性干擾如抗壞血酸、酚磺乙胺、羥苯磺酸鈣等藥物干擾較難被發(fā)現(xiàn),探究其干擾機(jī)制、尋求更優(yōu)檢測方法是臨床一線工作者的重任。

本文依據(jù)WS/T 416-2013干擾實驗指南[4],探討羥苯磺酸鈣藥物對于新酶法、普通酶法和干化學(xué)法檢測血清肌酐水平試劑的干擾劑量效應(yīng),旨在為臨床提供干擾參考依據(jù)。作為一種常見的改善微循環(huán)血管保護(hù)藥物[10-11],羥苯磺酸鈣藥物穩(wěn)態(tài)谷濃度為6.64 mg/L;服藥500 mg后,藥物濃度在2~3 h達(dá)峰值,峰濃度為15.00 mg/L[12-15]。以15.00 mg/L作為最大干擾物濃度進(jìn)行劑量效應(yīng)實驗,新酶法試劑在檢測過程中出現(xiàn)的負(fù)干擾控制在1/3總誤差內(nèi);干化學(xué)法試劑對其負(fù)干擾效應(yīng)控制在1/2總誤差附近,且對于高濃度肌酐水平的標(biāo)本,展現(xiàn)的抗干擾能力甚至優(yōu)于新酶法;對于慢性腎炎、尿毒癥等腎臟疾病患者,干化學(xué)法可作為首選檢測方法。本研究結(jié)果顯示,作為目前臨床上常用的檢測方法,普通酶法試劑基本無羥苯磺酸鈣抗干擾能力,與之前國內(nèi)研究結(jié)果是一致[14-15],僅在肌酐濃度1 000 μmol/L和干擾物質(zhì)5 mg/L下負(fù)偏差低于參考限。實驗結(jié)果表明,對于羥苯磺酸鈣帶來嚴(yán)重的負(fù)性干擾,普通酶法檢測試劑無法具備臨床可接受的抗干擾能力,導(dǎo)致臨床無法準(zhǔn)確判斷患者治療效果;本院曾收到臨床反饋同一時間抽取的血清檢測肌酐,普通酶法和干化學(xué)法結(jié)果相差200 μmol/L,而患者有服用羥苯磺酸鈣類藥物史,這高度提示臨床醫(yī)生特別是腎內(nèi)科醫(yī)生在送檢血肌酐時,應(yīng)關(guān)注患者是否服用羥苯磺酸鈣類藥物,并應(yīng)結(jié)合血尿素、胱抑素C、腎小球濾過率等指標(biāo)[16]綜合判斷病情;同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)若可同時采用干化學(xué)法檢測,應(yīng)以干化學(xué)法結(jié)果為準(zhǔn)。

新酶法試劑之所以具備抗干擾能力,在于試劑中添加了特殊物質(zhì)如硫酸聯(lián)氨、過氧乙酸、過氧丙酸等高分子過氧酸或碳酸鈉,可針對性地與羥苯磺酸鈣等藥物進(jìn)行反應(yīng),有效減少該類物質(zhì)在后續(xù)顯色反應(yīng)中的干擾作用;而干化學(xué)自動生化分析儀使用干片試劑擁有多層膜結(jié)構(gòu),其擴(kuò)散層可過濾大分子物質(zhì),將干擾效應(yīng)降低。本研究結(jié)果提示,臨床檢驗工作者除應(yīng)關(guān)注飲食、標(biāo)本采集、試驗方式、實驗條件等影響臨床檢驗結(jié)果因素外,更應(yīng)關(guān)注另一個非常重要的干擾因素:藥物干擾,且需要了解不同干擾物劑量對不同檢測系統(tǒng)和檢測方法之間檢驗結(jié)果的差異性,逐步提高臨床檢驗質(zhì)量的重視程度。

綜上所述,新酶法和普通酶法檢測原理均為肌氨酸氧化酶法,但前者增加抗藥物干擾能力,在臨床服用羥苯磺酸鈣血藥峰濃度下檢測肌酐濃度所產(chǎn)生負(fù)干擾效應(yīng)在最大允許干擾限內(nèi),普通酶法肌酐試劑基本不具備抗干擾能力,容易造成使用類似藥物史的患者出現(xiàn)肌酐結(jié)果假性下降的情況,阻礙臨床對病情的正確判斷,干化學(xué)法試劑在高肌酐濃度檢測中抗干擾能力更為優(yōu)越。

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