付偉,王浩
(廣州市花都區婦幼保健院 兒科,廣東 廣州 510800)
蕁麻疹(urticaria)俗稱“風疹團”,是由于皮膚、黏膜小血管反應性擴張及滲透性增加而產生的一種局限性水腫反應。根據病程可分為急性蕁麻疹和慢性蕁麻疹,前者在短期內能痊愈,后者癥狀反復超過6 周甚至常達數月或數年之久[1]。急性蕁麻疹好發于學齡前及學齡期兒童。幾項大型研究調查報道,2%的學齡期兒童患有蕁麻疹[2]。在兒童急性蕁麻疹中,許多病例胃腸黏膜受累,除了皮疹外,還出現腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等胃腸癥狀,腹痛為最常見癥狀,多以陣發性絞痛為主,持續15~30min,少數持續1~2h,患兒在皮疹出現前均有不同程度的瘙癢,皮疹常在腹痛發生24h 內出現。臨床上將這一特殊類型蕁麻疹稱為急性腹型蕁麻疹。6~12 歲的兒童,如果出現陣發性不明原因的腹痛,有過敏史或病前攝入過或接觸過高蛋白類食物史,先出現腹痛后出現皮疹,持續時間較長,基本可以確診。急性腹型蕁麻疹給患兒帶來極大病痛。目前尚無統一的治療方案可循。治療上,有口服息斯敏、撲爾敏、賽庚啶、維生素C 等,靜脈滴注氫化可的松、地塞米松、葡萄糖酸鈣等。部分急性腹型蕁麻疹是因感染引起,需抗感染治療才可痊愈。未納入本研究中。本研究對學齡期(6~12 歲)非感染性急性腹型蕁麻疹的120 名患兒隨機分組,采用不同治療方案進行前瞻性研究,探討針對學齡期(6~12 歲)非感染性急性腹型蕁麻疹最佳治療方案。
1.1.1 納入標準
①年齡6~12 歲學齡期兒童;②急性起病,全身風團伴瘙癢,伴消化道癥狀(至少包含腹痛或更多消化道癥狀);③平素健康,無炎癥性系統性疾病,如膠原血管性疾病或甲狀腺炎等。
1.1.2 排除標準
①感染性疾病引起的繼發性蕁麻疹;②血液系統疾病;③基礎性疾病患者;④高熱驚厥病史及癲癇患者;⑤接受過抗過敏治療者;⑥心、肝、腎功能不全。
1.1.3 出院標準
減量停藥后24h 腹痛、皮疹無復發。
本研究所有患兒家屬均簽署知情同意書,對納入的試驗患者家屬,在治療前告知藥物治療可能帶來的副作用,如糖皮質激素副作用:誘發感染、物質代謝和水代謝紊亂、心血管及消化系統并發癥、骨質疏松、股骨頭壞死、神經精神異常等;氯雷他定副作用:乏力、頭痛、嗜睡、口干、惡心、胃炎、皮疹等;氫溴酸山莨菪堿注射液副作用:口干、面紅、輕度擴瞳、視物模糊等。本研究經醫院倫理委員會批準。將從2016 年2 月至2019 年2 月按照納入標準納入例120 名患兒。所有患兒按數字表法隨機分為A、B、C 三組。A 組40 人,其中男21 例,女19 例,平均(9.48±2.51)歲;B 組40 人,其中男24 例,女16 例,平均(9.54±2.48)歲;C 組40 人,其中男23 例,女17 例,平均(9.60±2.42)歲;三組患兒年齡、性別構成比、病史特點均無顯著性差異(P>0.05)。
治療A 組僅給予糖皮質激素(強的松當量1mg/kg/d)。治療B 組,給予糖皮質激素(靜脈滴注強的松當量1mg/kg/d)、抗組胺藥物(氯雷他定分散片5mg/d)聯用治療。治療C 組,給予糖皮質激素(靜脈滴注強的松當量1mg/kg/d)、抗組胺藥物(口服氯雷他定分散片5mg/d)、肌肉注射氫溴酸山莨菪堿注射液(0.1mg/kg)聯用,全部患兒治療過程中無其他治療干預。治療結束后收集皮疹消失時間、腹痛消失時間,住院天數數據,并進行統計學分析。采用SPSS 21.0 軟件對治療結果進行統計學分析,應用t檢驗進行比較。
納入試驗的患者共120 例,平均年齡(9.51±2.47)歲、男孩68 例、女孩52 例。治療B 組(糖皮質激素+抗組胺藥物)皮疹消失時間與A組(糖皮質激素組)腹痛消失時間比較差異無統計學意義(P>0.05),皮疹消失比較差異有統計學意義(P<0.05),B 組皮疹消失時間縮短,治療C(糖皮質激素+抗組胺藥物+氫溴酸山莨菪堿注射液)與治療A 組(糖皮質激素組)腹痛消失時間比較差異有統計學意義(P<0.05),治療C 組腹痛消失時間縮短,治療C 組腹痛消失時間與B 組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。治療B、C 組的住院時間與治療A 組相比,時間縮短,差異有統計學意義(P<0.05)。具體統計數據如表1。
表1 不同治療組療效統計(d,)

表1 不同治療組療效統計(d,)

續表1

續表1
蕁麻疹是兒童常見皮膚病。許多患兒病情表現嚴重,例如伴發嚴重瘙癢、呼吸困難、腹痛、腹瀉等[3-5]。感染是引起兒童急性蕁麻疹的重要原因[6]。本研究針對學齡期非感染因素引起的急性腹型蕁麻疹治療進行探討。目前對該類蕁麻疹治療尚無治療規范或指南可循。臨床上尚無統一或形成共識的治療方案。
糖皮質激素是腹型蕁麻疹患者的首選藥物[6-7],有研究表明:糖皮質激素對腹型蕁麻疹胃腸道性癥狀減輕效果明顯[8]。糖皮質激素可增加機體對炎癥的耐受性,減輕蕁麻疹引起的炎癥反應。本研究聯用抗組胺藥物氯雷他定為第二代抗組胺藥物,對6~12 歲學齡兒童,其糖漿制劑方便、安全。中樞鎮靜等副作用較第一代抗組胺藥物少。其屬于長效三環類抗組胺藥,能選擇性與組胺靶細胞上的H1 受體結合,阻斷組胺H1 受體而發揮抗組胺作用,其對H1 受體的親和力比第一代更強,與H1 受體結合后不易分離。消除半衰期8~14h。其抗組胺作用起效快、效果顯著、持久。能協同糖皮質激素的抗過敏作用。本研究聯用的第三種藥物為氫溴酸山莨菪堿,其為阻斷M 膽堿受體的抗膽堿藥物,毒性小,對肝、腎等實質性臟器無損害。相較于人工合成的傳統老藥鹽酸消旋山莨菪堿注射液,其藥效活性強,副作用少[11]。具有松弛平滑肌,鎮痛作用。能緩解或消除腹型蕁麻疹引起的腹痛癥狀。減輕縮短患兒腹痛癥狀,從而縮短病程。
本研究證實糖皮質激素、抗組胺藥物、氫溴酸山莨菪堿注射液聯合應用,能明顯縮短學齡期非感染急性腹型蕁麻疹引起的瘙癢、腹痛時間,縮短住院時間。能給兒科臨床醫師用藥提供參考。建議對此類病人給予糖皮質激素、抗組胺藥物、氫溴酸山莨菪堿注射液聯合應用治療。