血清25（OH）D3、IGF-1 診斷學齡期兒童特發性矮小癥的價值

梁寶恩

（廣東省江門市臺山市人民醫院兒科 臺山 529200）

特發性矮小癥是較為少見的內分泌系統疾病之一[1]。目前該病病因尚未明確，是兒童生長遲緩中最為常見的類型，患兒身高低于同性別、同年齡兒童約2 個標準差，生長速率緩慢，但其出生體質量及身長均在正常范圍內，且無明顯生長激素（GH）缺乏、內分泌疾病、遺傳代謝性疾病、營養不良及其他慢性疾病導致的生長遲緩[2～3]。特發性矮小癥發病主要與父母身高、嬰幼兒期營養不良影響兒童高峰期生長速度、性發育過早造成生長期縮短、體質性青春延遲等因素相關[4]。血清維生素D 作為類固醇類衍生物，具有抗佝僂病作用，在體內通過促進鈣的吸收進而調節生理功能，維持骨骼正常生長發育，在人體內主要存在形式為25- 羥維生素D3[25（OH）D3][5]。胰島素樣生長因子-1（IGF-1）是一類多功能細胞增殖調控因子，在細胞的增殖及分化、個體的生長發育中具有重要促進作用[6]。基于此，本研究探討血清25（OH）D3、IGF-1 在學齡期兒童特發性矮小癥早期診斷中的價值?，F報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院2019 年1 月～2020 年12 月收治的特發性矮小癥患兒68 例作為ISS 組，另同比例選擇同期健康體檢兒童作為健康組。入選標準：（1）ISS 組患兒符合特發性矮小癥相關診斷標準[7]；（2）染色體檢查未見明顯異常；（3）兒童監護人對本研究知情，同意參與并簽署知情同意書；（4）兒童年齡≥6 歲。排除標準：（1） 合并營養不良患兒；（2）存在肥胖、超重或心臟病患兒；（3）合并慢性肝、腎功能障礙患兒?！?br>