李生月,陵軍成
(1.甘肅祁連山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局祁連自然保護(hù)站,甘肅 天祝 733000;2.甘肅省天祝縣林業(yè)工作站,甘肅 天祝 733299)
祁連圓柏(SabinaprzewalskiiKom)是我國(guó)特有樹(shù)種,因其抗旱、抗寒、耐瘠薄,被廣泛應(yīng)用到西北干旱半干旱區(qū)荒山造林和城市園林綠化中。祁連圓柏材質(zhì)堅(jiān)硬、紋理細(xì)膩且耐腐,是做家具的上等材料[1]。在祁連山林區(qū),祁連圓柏位居青海云杉(PiceacrassifoliaKom)之后,是第二建群樹(shù)種,呈斑塊狀分布于陽(yáng)坡、半陽(yáng)坡,其面積、蓄積量分別占全林分的9.1%、3.0%。伐樁及相關(guān)技術(shù)在森林更新培育[2]、品種更新?lián)Q代[3]、產(chǎn)業(yè)培育[4]、病蟲(chóng)害防治[5]等方面都有積極作用,在楊樹(shù)(PopulusL.)[6]、桉樹(shù)(EucalyptusrobustaSmith)[7]、刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)[8]等樹(shù)種上應(yīng)用較多,但在祁連圓柏上的應(yīng)用和研究較少。
祁連圓柏種苗主要依靠種子進(jìn)行實(shí)生苗繁育,采種林產(chǎn)種量、種子質(zhì)量和種子成本都會(huì)影響苗木質(zhì)量和苗木產(chǎn)業(yè)發(fā)展。祁連圓柏采種林自然條件下樹(shù)體高大,采種和病蟲(chóng)害防治困難,且樹(shù)冠內(nèi)部枝條因光照不足干枯死亡,結(jié)果能力大小年交替出現(xiàn),致使產(chǎn)種量和種子質(zhì)量難以提高。本試驗(yàn)為了降低祁連圓柏采種林樹(shù)高,對(duì)多年生采種林實(shí)施皆伐更新,利用再生植株實(shí)施矮化培育,培養(yǎng)新的豐產(chǎn)樹(shù)形。研究祁連圓柏不同采伐時(shí)期和伐樁高度組合對(duì)植株再生能力、樹(shù)高、冠幅、產(chǎn)種量和種子質(zhì)量的影響,以期篩選出最佳組合,為祁連圓柏采種林矮化培育提供技術(shù)指導(dǎo)。
伐樁調(diào)查地:該地位于祁連山東段北麓天祝藏族自治縣石門(mén)鎮(zhèn)小石門(mén)溝,37°16′N(xiāo)、102°12′E,海拔2450 m,屬大陸性高原季風(fēng)氣候,年均氣溫2 ℃,年均降水量365 mm,其中60%分布在6—9月,年無(wú)霜期125 d,≥10 ℃的年積溫900 ℃。土壤為山地棕褐土,pH 7.6。
種子播種地:該地位于祁連山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)華隆自然保護(hù)站石門(mén)苗圃,為石門(mén)河沿岸峽谷盆地,海拔2480 m。屬大陸性高原季風(fēng)氣候,年均氣溫3 ℃,年極端最高氣溫32.4 ℃,最低氣溫-15 ℃。年均降水量400 mm,年蒸發(fā)量1800 mm左右。土壤為沙壤土,土層深厚,灌溉方便,交通便利。
試材為20年生的祁連圓柏人工采種林,栽植密度為625株·hm-2,株行距4 m×4 m,株高7~8 m,冠幅4~5 m,因樹(shù)體高大,給采種和病蟲(chóng)害防治等管理帶來(lái)諸多不便。2014年為了方便人工采種,提高產(chǎn)種量和種子質(zhì)量,對(duì)其進(jìn)行矮化更新改造。
試驗(yàn)共設(shè)4個(gè)采伐時(shí)期(A),即春季(A1)、夏季(A2)、秋季(A3)、冬季(A4);3個(gè)伐樁高度(B),即0(B1)、25(B2)、50(B3) cm;采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),共正交成A1B1、A1B2、A1B3、A2B1、A2B2、A2B3、A3B1、A3B2、A3B3、A4B1、A4B2、A4B312個(gè)處理,以自然植株為對(duì)照(CK)。30株為1小區(qū),隨機(jī)區(qū)組,重復(fù)3次,共39個(gè)小區(qū)。2015年按試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)施采伐更新,采伐更新后除伐樁高度不同外,地下根系保持原狀,不做任何處理。
伐樁再生植株自然生長(zhǎng)5 a,2019年11月下旬調(diào)查每個(gè)小區(qū)的伐樁再生率(%)、每個(gè)伐樁萌生枝條數(shù)(個(gè)·株-1)、結(jié)果株率(%)、單枝產(chǎn)果量(kg)、株高(m)、冠幅(cm)、單株產(chǎn)果量(kg),每小區(qū)隨機(jī)抽取長(zhǎng)度50 cm的結(jié)果枝20個(gè),采集球果測(cè)定單枝產(chǎn)果量;每小區(qū)隨機(jī)抽取10株采集全部球果測(cè)定單株產(chǎn)果量。每小區(qū)完成單枝產(chǎn)果量和單株產(chǎn)果量調(diào)查后,將采集的球果人工灑水堆捂、碾壓脫去球果外種皮后,再晾曬風(fēng)選,分離出純凈種子[9],測(cè)定產(chǎn)種量(kg),隨機(jī)抽取風(fēng)選種子測(cè)定千粒重(g)。伐樁再生率(%)=(萌生枝條的伐樁數(shù)÷伐樁總數(shù))×100,結(jié)果株率(%)=(結(jié)果株數(shù)÷調(diào)查株數(shù))×100。
2020年3月中旬隨機(jī)抽取每小區(qū)分離出的純凈種子3000粒播種于苗圃地。播種時(shí)先灌足水,待地表不粘腳時(shí),下地深翻土壤,耙平地表后開(kāi)行距30 cm、深5 cm的淺溝,沿溝底按株距15 cm點(diǎn)播種子,然后抹平淺溝。11月底統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率(%),調(diào)查幼苗高度(cm)、單株針葉數(shù)(個(gè)·株-1),幼苗破土視為發(fā)芽。發(fā)芽率(%)=(破土種子數(shù)÷播種數(shù))×100。
所有數(shù)據(jù)求平均值,利用Excel 2007、DPS 6.01軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行新復(fù)極差Duncan多重比較顯著性分析。
由表1可知,在相同采伐時(shí)期條件下,伐樁再生率和萌生枝條數(shù)隨著伐樁高度的增加而提高;相同伐樁高度條件下,伐樁再生率和萌生枝條數(shù)由高到低的排序均為春季>冬季>秋季>夏季。不同采伐時(shí)期和伐樁高度正交組合中,伐樁再生率間差異較小,但萌生枝條數(shù)間差異較大。不同處理中A1B3的伐樁再生率、萌生枝條數(shù)最高,分別為96.26%、3.60個(gè)·株-1;比最低值A(chǔ)2B1的伐樁再生率(80.35%)、萌生枝條數(shù)(2.15個(gè)·株-1)分別提高23.53%、67.44%;且A1B3的伐樁再生率、萌生枝條數(shù)與其它處理間差異均達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

表1 不同處理的伐樁再生能力
由表2可知,與對(duì)照組(CK)相比,采用伐樁處理的各試驗(yàn)組的結(jié)果株率均顯著提高,株高、冠幅均顯著降低,單枝產(chǎn)果量提高,單株產(chǎn)果量降低。相同采伐時(shí)期條件下,結(jié)果株率、株高隨著伐樁高度的提高而降低,冠幅、單枝產(chǎn)果量、單株產(chǎn)果量隨著伐樁高度的增加而提高。相同伐樁高度條件下,結(jié)果株率、株高、冠幅、單枝產(chǎn)果量、單株產(chǎn)果量由高到低的排序均為春季>冬季>秋季>夏季。不同采伐時(shí)期和伐樁高度正交組合中,結(jié)果株率、株高、冠幅、單枝產(chǎn)果量、單株產(chǎn)果量間差異較小,但與對(duì)照組(CK)間差異較大。其中,A1B1的結(jié)果株率、株高最高,分別為92.46%、1.52 m,結(jié)果株率比對(duì)照組(CK)提高138.79%,株高比對(duì)照組(CK)降低80.59%;A1B3的冠幅、單枝產(chǎn)果量、單株產(chǎn)果量最高,分別為107.36 cm、2.78 kg、12.81 kg,單枝產(chǎn)果量比對(duì)照組(CK)提高73.75%,冠幅、單株產(chǎn)果量比對(duì)照組(CK)分別降低74.69%、66.44%。不同處理中A1B1的結(jié)果株率、株高,A1B3的冠幅、單枝產(chǎn)果量、單株產(chǎn)果量與其它處理間差異均達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

表2 不同處理的樹(shù)體大小和產(chǎn)果量
由表3可知,與對(duì)照組(CK)相比,采用伐樁處理的各試驗(yàn)組的小區(qū)產(chǎn)種量、千粒重、發(fā)芽率、苗高、針葉數(shù)均顯著提高。相同采伐時(shí)期條件下,小區(qū)產(chǎn)種量、千粒重、發(fā)芽率、苗高、針葉數(shù)均隨著伐樁高度的增加而降低。相同樁根高度條件下,小區(qū)產(chǎn)種量、千粒重、發(fā)芽率、苗高、針葉數(shù)由高到低的排序均為春季>冬季>秋季>夏季。不同采伐時(shí)期和伐樁高度正交組合中,小區(qū)產(chǎn)種量、千粒重、發(fā)芽率、苗高、針葉數(shù)間差異較小。不同處理中A1B3的小區(qū)產(chǎn)種量最高,為64.06 kg,比對(duì)照組(CK)降低66.43%;A1B1的千粒重、發(fā)芽率、苗高、針葉數(shù)均最高,分別為128.36 g、68.44%、12.08 cm、12.62個(gè)·株-1,比對(duì)照組(CK)分別提高35.80%、93.50%、65.25%、73.11%;與其它處理間差異均達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

表3 不同處理的種子質(zhì)量
本試驗(yàn)結(jié)果表明,祁連圓柏采種林采伐更新后,絕大部分伐樁都能萌生枝條形成新的植株,再生植株由單干單頭寶塔形變?yōu)槎喔啥囝^開(kāi)心形,樹(shù)高降低,結(jié)果株率和單枝結(jié)果能力提高,生產(chǎn)的種子千粒重、發(fā)芽率和播種后幼苗生長(zhǎng)量均高于天然植株。綜合考慮伐樁再生能力、樹(shù)體大小、產(chǎn)種量和種子質(zhì)量等因素,認(rèn)為春季采伐,并將伐樁高度選留50 cm效果最佳,可在生產(chǎn)中優(yōu)先示范推廣。
林木在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中形成了多樣的繁殖和更新復(fù)壯能力,如葡萄(VitisviniferaL.)、蘋(píng)果(MaluspumilaMill)、梨(Pyrusspp)、新疆楊(PopulusbolleanaLauche)、旱柳(SalixmatsudanaKoidz)、榆樹(shù)(UlmuspumilaL.)等在遇到外界逆境脅迫時(shí)都能利用潛伏芽萌生新枝,構(gòu)建新的植株,特別是重度修剪和采伐后刺激伐樁萌生枝條形成新的植株[10]。本試驗(yàn)中祁連圓柏采伐后,絕大部分伐樁都能萌生枝條形成新的植株,這可能是祁連圓柏在長(zhǎng)期進(jìn)化中形成的適應(yīng)能力。祁連圓柏起源于高寒冷涼區(qū),生存環(huán)境嚴(yán)酷,伐樁再生新植株有利于生存和種群繁衍。春季和冬季采伐更新后,伐樁貯存大量的有機(jī)物質(zhì)可供芽體萌發(fā)利用;夏季和秋季采伐更新后,伐樁貯存的有機(jī)物質(zhì)較少,萌芽能力和新枝生長(zhǎng)量降低。這也可更好解釋本試驗(yàn)中相同伐樁高度條件下,伐樁再生率、萌生枝條數(shù)、結(jié)果株率、株高、冠幅、單枝產(chǎn)果量和單株產(chǎn)果量由高到低的排序均為春季>冬季>秋季>夏季。馬祥慶等[11]研究發(fā)現(xiàn),杉木(Cunninghamialanceolata(Lamb.) Hook.)免耕萌芽更新可提高林地土壤肥力和林分物種豐富度及多樣性,且可快速恢復(fù)杉木林。也有研究表明,每個(gè)伐樁萌芽更新數(shù)量與伐樁高度呈正相關(guān),即隨著伐樁高度的增加,萌芽數(shù)量也呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)[12]。這也和本試驗(yàn)的研究結(jié)果相同,即相同采伐時(shí)期條件下,伐樁再生率和萌生枝條數(shù)隨著伐樁高度的增加而提高。
在長(zhǎng)期的林業(yè)建設(shè)中,祁連圓柏都被作為造林和綠化樹(shù)種,在栽植中很少被截干或鋸頭,甚至認(rèn)為截干或鋸頭后,破壞了生長(zhǎng)點(diǎn),甚至?xí)?dǎo)致死亡。但通過(guò)本次調(diào)查,觀察到祁連圓柏采種林采伐更新后,伐樁易萌生枝條形成新的植株,且再生植株矮小,結(jié)果株率高,連續(xù)結(jié)果能力強(qiáng),種子質(zhì)量高于天然植株。這種樹(shù)形與實(shí)現(xiàn)采種林矮化培育、方便采種、病蟲(chóng)害防治和提高種子質(zhì)量[13]的要求相吻合,對(duì)祁連圓柏采種林的培育具有一定的啟發(fā)。