西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究概述*

李扎西姐

（西藏自然科學(xué)博物館，西藏 拉薩 850000）

西藏位于青藏高原西南部，平均海拔在4000m 以上，素有“世界屋脊”之稱，它地域遼闊，地形復(fù)雜多樣、湖泊眾多、高原氣候類(lèi)型復(fù)雜，孕育了種類(lèi)繁多的奇花異草和珍稀野生動(dòng)物，西藏地區(qū)是我國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)資源較為豐富的地區(qū)之一，其中西藏分布的鳥(niǎo)類(lèi)有600 余種［1］，并且有較多的西藏特有種和國(guó)家級(jí)保護(hù)物種，隼科鳥(niǎo)類(lèi)在生態(tài)中占有關(guān)鍵種的位置，而大量的廣袤草原和荒漠環(huán)境為猛禽提供了優(yōu)越的生存環(huán)境，其種群數(shù)量和分布情況影響著生態(tài)系統(tǒng)食物鏈中的結(jié)構(gòu)和功能，是健康的指示物種，而且隼科鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)控制鼠類(lèi)種群密度起著關(guān)鍵的作用，因此進(jìn)一步了解西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)情況是極為必要的。

1 隼科鳥(niǎo)類(lèi)

在《中國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)分類(lèi)與分布名錄》［2］和《中國(guó)青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)》［3］的研究中隼形目隼科鳥(niǎo)類(lèi)有2 屬12 種，而在《中國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)圖志》［4］和《中國(guó)草原與荒漠鳥(niǎo)類(lèi)》［5］研究中2 屬13 種；中國(guó)隼形目隼科鳥(niǎo)類(lèi)具體為12 種還是13種，取決于擬游隼（Falco pelegrinoides）的分類(lèi)問(wèn)題，《中國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)圖志》［4］和《中國(guó)草原與荒漠鳥(niǎo)類(lèi)》［5］將擬游隼單獨(dú)列為一種，而《中國(guó)青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)》［3］和《中國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)分類(lèi)與分布名錄》［2］則將擬游隼歸入游隼（Falco peregrius）的亞種。西藏隼形目隼科鳥(niǎo)類(lèi)共7種（表1）［2-3］。

表1 西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)物種及保護(hù)級(jí)別

2 西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究現(xiàn)狀

自1959 年以后，鄭作新、李德浩等科研工作者先后多次前往西藏自治區(qū)進(jìn)行鳥(niǎo)類(lèi)科研工作，至1983年，他們共發(fā)現(xiàn)并記錄西藏鳥(niǎo)類(lèi)473 種及98 亞種，隸屬于19 目57 科，書(shū)中記錄的隼科鳥(niǎo)類(lèi)為獵隼（Falco cherrug）、燕隼（Falco subbuteo）、灰背隼（Falco columbarius）以及紅隼（Falco tinnunculus）4 種，并描述了它們的形態(tài)特征及分布等基本信息［6］。之后很長(zhǎng)一段時(shí)間鮮有有關(guān)西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究的中文書(shū)籍及文章問(wèn)世。《青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)分類(lèi)與分布》［2］《青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)自然觀察手冊(cè)》［7］《中國(guó)鳥(niǎo)類(lèi)圖志》［4］《中國(guó)青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)》［3］等有關(guān)鳥(niǎo)類(lèi)研究的書(shū)籍中對(duì)西藏隼科有不同程度研究。2013 年10 月梁丹等人在西藏墨脫境內(nèi)發(fā)現(xiàn)了猛隼［8］；2014 年5 月石勝超等在西藏貢覺(jué)記錄到了紅腳隼［9］。盡管如此，西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)的研究還是非常匱乏。

2.1 分布與居留型

西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)主要活動(dòng)于西藏東部、南部地區(qū)，《中國(guó)青藏高原鳥(niǎo)類(lèi)》的研究中燕隼有在西藏繁殖的記錄，紅隼在藏東南地區(qū)為留鳥(niǎo)［3］，紅隼全區(qū)的各個(gè)地方均有分布［10］。《西藏鳥(niǎo)類(lèi)志》有灰背隼在江孜活動(dòng)的記錄［4］。在西藏貢覺(jué)發(fā)現(xiàn)有紅腳隼分布［9］，西藏米林縣鳥(niǎo)類(lèi)資源調(diào)查中有燕隼分布［11］，在西藏一江兩河流域鳥(niǎo)類(lèi)資源調(diào)查中有紅隼、獵隼、游隼分布［12］，在拉魯濕地冬季鳥(niǎo)類(lèi)物種多樣性調(diào)查中有紅隼和獵隼分布［13］，在西藏林芝市珍稀瀕危野生動(dòng)物資源與保護(hù)的名錄中有紅隼、紅腳隼、灰背隼、燕隼、猛隼、獵隼［14］，在怒江瀾滄江平行嶺谷記錄到紅隼、灰背隼和獵隼［15］；在中國(guó)觀鳥(niǎo)記錄中心對(duì)西藏鳥(niǎo)類(lèi)紀(jì)錄統(tǒng)計(jì)中，紅隼除了那曲和昌都全部都有記錄，紅腳隼在林芝和日喀則有記錄，灰背隼、燕隼、猛隼只有林芝有記錄，獵隼在拉薩、那曲。日喀則和山南市有記錄，游隼在林芝阿里、昌都、日喀則有記錄。

2.2 棲息地

隼科鳥(niǎo)類(lèi)習(xí)性有很多相似之處，棲息地類(lèi)型大致分為三個(gè)類(lèi)型，分別為營(yíng)巢地、覓食地以及短暫停息地［17］。隼科鳥(niǎo)類(lèi)通常營(yíng)巢于地勢(shì)較為險(xiǎn)峻的山地裸巖、懸崖峭壁等天敵難以靠近的地方［17］。但有時(shí)也會(huì)營(yíng)巢在樹(shù)杈上［18］，具體營(yíng)巢位置視當(dāng)?shù)氐纳扯ǎ绔C隼在新疆喜歡營(yíng)巢于山體的陰面，而在青海、西藏地區(qū)喜歡營(yíng)巢于山體的陽(yáng)面，這種差異很可能是有溫差主導(dǎo)的［19］。隼科鳥(niǎo)類(lèi)多喜捕食于曠野、低山丘陵、農(nóng)田耕地、居民村莊、林間曠地、疏林灌叢、河谷，灘地等開(kāi)闊的地帶［20］，視野開(kāi)闊的地帶易于隼科鳥(niǎo)類(lèi)發(fā)現(xiàn)和捕食獵物，并且可以降低捕食的風(fēng)險(xiǎn)，符合最優(yōu)取食策略。隼科鳥(niǎo)類(lèi)常選擇在高壓線、電線桿、懸崖峭壁等處作為短暫的停息地。隼科鳥(niǎo)類(lèi)在繁殖季節(jié)，通常選擇食物豐富、有營(yíng)巢地的區(qū)域棲息；在非繁殖季節(jié)，則活動(dòng)范圍擴(kuò)大，出現(xiàn)在高原、山地、低山丘陵、荒漠、草原等開(kāi)闊的景觀中。

2.3 食性

隼科鳥(niǎo)類(lèi)生境的不同會(huì)導(dǎo)致食物組成出現(xiàn)差異，生活在山西省蘆芽山自然保護(hù)區(qū)外緣區(qū)域的獵隼主要以當(dāng)?shù)胤N群數(shù)量較大的巖鴿作為主要食物［17］，新疆準(zhǔn)噶爾盆地獵隼在繁殖期主要食物類(lèi)型是鼠類(lèi)［19］，分布在山西龐泉溝的紅隼主要以昆蟲(chóng)、小型嚙齒類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)為食物［16］。西藏地區(qū)多數(shù)鄉(xiāng)縣分布有大量的高原鼠兔，為隼科鳥(niǎo)類(lèi)提供了豐富的食物資源［21］。在繁殖季節(jié)和非繁殖季節(jié)隼科鳥(niǎo)類(lèi)的食物組成類(lèi)型和比例上也會(huì)發(fā)生變化，如紅隼的育雛食物以鼠類(lèi)（74.6%）、蛙類(lèi)（12%）和蜻蜓（13.4%）為主，非繁殖季節(jié)的紅隼以鼠類(lèi)為主食（68.7%），另外還捕食蛙和小型鳥(niǎo)類(lèi)［22］，林宣龍［23］也發(fā)現(xiàn)了在繁殖期和非繁殖期，紅隼的食物種類(lèi)組成存在顯著變化。

2.4 繁殖

隼科鳥(niǎo)類(lèi)的婚配制度均為單配制，繁殖過(guò)程由雙親共同完成，但繁殖過(guò)程中雌雄雙親的分工有明顯不同，一般而言，雄性親鳥(niǎo)多負(fù)責(zé)覓食和保衛(wèi)天敵入侵的工作，而雌性親鳥(niǎo)則負(fù)責(zé)孵卵、喂食、暖雛、保護(hù)幼鳥(niǎo)等工作，隨著幼鳥(niǎo)的不斷成長(zhǎng)，會(huì)出現(xiàn)雌雄共同捕食育雛的現(xiàn)象［24-25］。隼科鳥(niǎo)類(lèi)多在春夏季繁殖，在我國(guó)境內(nèi)隼科鳥(niǎo)類(lèi)多繁殖于北部、東北部及西北部地區(qū)，另外，隼科鳥(niǎo)類(lèi)也有在我國(guó)的青海、西藏等地繁殖的情況［18］。交配多在樹(shù)枝、電線等能休息的地方進(jìn)行，交配持續(xù)時(shí)間僅幾秒，窩卵數(shù)多在4～5 枚，幼鳥(niǎo)屬半晚成鳥(niǎo)，孵化期和育雛期的長(zhǎng)短與隼科鳥(niǎo)類(lèi)體型大小呈正比，如紅隼孵化期為28 天左右，巢內(nèi)育雛期為30 天左右，而獵隼孵化期為30 天左右，而巢內(nèi)育雛期為44 天左右，此外，隼科鳥(niǎo)類(lèi)在幼鳥(niǎo)離巢后還需親鳥(niǎo)進(jìn)行一段時(shí)間的巢外育雛，如獵隼、燕隼等［17,30］。隼科鳥(niǎo)類(lèi)在營(yíng)巢方面較為懶惰，喜歡延用甚至搶奪其它鳥(niǎo)類(lèi)的巢進(jìn)行繁殖，如紅隼喜歡利用喜鵲（Pica pica）舊巢或搶占喜鵲新巢進(jìn)行繁殖活動(dòng)；獵隼喜歡沿用大鵟（Buteo hemilasius）、棕尾鵟（Buteo rufinus）、渡鴉（Corvus corax）等的巢來(lái)哺育下一代。有的隼科鳥(niǎo)類(lèi)在領(lǐng)域內(nèi)擁有多個(gè)巢址，如獵隼在領(lǐng)域內(nèi)會(huì)有3 個(gè)及以上可利用的巢址，這樣可以通過(guò)棄巢重新產(chǎn)卵來(lái)保證當(dāng)年繁殖成功率，食物不足時(shí)隼科鳥(niǎo)類(lèi)也會(huì)出現(xiàn)同巢雛鳥(niǎo)相殘的情況［17］。

2.5 遷徙

隼科鳥(niǎo)類(lèi)食性廣泛、飛行能力強(qiáng)、分布范圍廣，在國(guó)內(nèi)各省幾乎均能見(jiàn)到其身影。但隼科鳥(niǎo)類(lèi)在一個(gè)地區(qū)的活動(dòng)多具有季節(jié)性特點(diǎn)，它們夏季多在我國(guó)的北部、東北部、西北部（如東北三省、新疆、內(nèi)蒙古、甘肅、青海等地）以及國(guó)外的俄羅斯、外蒙、中亞、東歐等地繁殖，而越冬時(shí)具有南下的習(xí)性，往往會(huì)沿著固定的路線飛往河北、山西、陜西、四川、云南、西藏等地度過(guò)寒冷的冬天，但有些個(gè)體也會(huì)留在繁殖地越冬［23,31］。

2.6 種群和保護(hù)現(xiàn)狀

隼科鳥(niǎo)類(lèi)的種群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)困難較大（領(lǐng)域大、分布地域廣甚至跨越多個(gè)國(guó)家），這里筆者以獵隼為列，對(duì)隼科鳥(niǎo)類(lèi)的種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行分析，1999年國(guó)際獵隼研究項(xiàng)目調(diào)查表明，全球獵隼種群數(shù)量應(yīng)在100000～200000 只之間［18］，而至2012 年Dixon A 估計(jì)全球獵隼的總數(shù)約為12200～29800 只，13年間獵隼種群數(shù)量下降了數(shù)倍。獵隼種群數(shù)量的急劇下降主要是由高壓線電擊、偷獵、非法貿(mào)易、棲息地退化、食物減少、農(nóng)藥的大量使用等因素造成的［25］，如王述潮等對(duì)近十年67只獵隼進(jìn)行了追蹤，發(fā)現(xiàn)獵隼死于電擊的比列很大，且死亡時(shí)間多發(fā)生于遷徙途中［26-27］。1990—2000 年10 年間，我國(guó)在新疆、甘肅、青海、北京、青島、天津等地查獲獵隼2000 多只［18］。隼科鳥(niǎo)類(lèi)的生存狀況令人擔(dān)憂，但時(shí)磊等發(fā)現(xiàn)：設(shè)立棲架和人工巢箱能夠使隼科鳥(niǎo)類(lèi)的種群數(shù)量增加［28］，獵隼的非法交易和運(yùn)送至是獵隼數(shù)量減少的原因。我國(guó)隼科鳥(niǎo)類(lèi)早已列入國(guó)家二級(jí)保護(hù)動(dòng)物，但在巨大利益的誘惑下，一些不法分子鋌而走險(xiǎn)的行為仍然存在。

3 西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究展望

今后西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究應(yīng)注意的問(wèn)題。隼科鳥(niǎo)類(lèi)活動(dòng)范圍大、遷徙路線長(zhǎng)；西藏地區(qū)條件艱苦、交通不發(fā)達(dá)；科研力量不足、科研經(jīng)費(fèi)匱乏等客觀因素使得目前西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)研究具有數(shù)量少、內(nèi)容不夠全面、方法比較傳統(tǒng)等特點(diǎn)。隨著社會(huì)的發(fā)展，各種客觀因素正在不斷的得到解決，隼科鳥(niǎo)類(lèi)的研究也變的越來(lái)越便捷。

3.1 進(jìn)行更加全面的研究

對(duì)食物鏈頂端的這些猛禽要給予更多的關(guān)注。在已有的基礎(chǔ)上對(duì)西藏隼科鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)行多方面（隼科鳥(niǎo)類(lèi)保護(hù)、繁殖、分布、行為、記錄、一般習(xí)性觀察、種群與數(shù)量變動(dòng)、留居型、種間關(guān)系、遷徙路線等）深層次（分布亞種、鄉(xiāng)縣分布及分布地生境特點(diǎn)、腸道微生物與宿主關(guān)系、通過(guò)糞便了解隼科鳥(niǎo)類(lèi)健康狀況等）的研究。

進(jìn)行持續(xù)性的觀測(cè)調(diào)查。隼科鳥(niǎo)類(lèi)具有領(lǐng)域面積大、遷徙路線多且長(zhǎng)的特點(diǎn)，由一次或一時(shí)的研究產(chǎn)生的結(jié)果甚至是理論往往是不準(zhǔn)確的。建立穩(wěn)定的團(tuán)隊(duì)，對(duì)隼科鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)行長(zhǎng)期的全面的研究才能夠減少甚至排除因偶然導(dǎo)致的錯(cuò)誤結(jié)論。

3.2 傳統(tǒng)方法和新技術(shù)相結(jié)合

傳統(tǒng)鳥(niǎo)類(lèi)監(jiān)測(cè)多依賴于人為定點(diǎn)觀測(cè)，簡(jiǎn)單方便，但對(duì)于活動(dòng)范圍較大或夜間活動(dòng)的鳥(niǎo)類(lèi)等局限性較大，且耗時(shí)耗力，計(jì)數(shù)及定標(biāo)均容易產(chǎn)生主觀偏差；在棲息地方面，樣線調(diào)查是植被情況、高程分布等數(shù)據(jù)的主要來(lái)源，但易受地形、天氣等因素影響，研究的時(shí)空尺度受限［29］。隨著分子生物學(xué)理論和方法以及各種新技術(shù)在鳥(niǎo)類(lèi)學(xué)研究中的廣泛應(yīng)用，DNA 測(cè)序技術(shù)突飛猛進(jìn)，鳥(niǎo)類(lèi)野外攝影、錄像、錄音與聲譜分析技術(shù)和方法的進(jìn)步，衛(wèi)星遙測(cè)、鳥(niǎo)類(lèi)行為自動(dòng)記錄儀、穩(wěn)定性同位素技術(shù)等在生態(tài)學(xué)研究的廣泛應(yīng)用等，都為深入了解鳥(niǎo)類(lèi)世界的多樣性提供了更為豐富的信息，也為研究鳥(niǎo)類(lèi)的系統(tǒng)發(fā)育以及種上和種下分類(lèi)提供了重要依據(jù)［30］。如紅外相機(jī)具有多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)，它受棲息地環(huán)境影響小，省時(shí)省力，對(duì)動(dòng)物干擾小，屬于無(wú)傷害取樣。最重要的是可晝夜連續(xù)工作，信息存儲(chǔ)量大，工作時(shí)間長(zhǎng)，功能多樣，對(duì)于開(kāi)展動(dòng)物行為研究是不錯(cuò)的選擇［31］；而DNA 測(cè)序技術(shù)能夠準(zhǔn)確鑒別鳥(niǎo)類(lèi)的物種以及種間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。但與國(guó)內(nèi)的相關(guān)研究進(jìn)展相比，隼科方面的研究還有許多工作有待于進(jìn)一步開(kāi)展。