唐鳳亮 楊兵
【摘要】目的:探討對肥胖2型糖尿病患者采用利拉魯肽+達格列凈藥物進行治療后獲得臨床效果。方法:將我院2017年8月至2020年4月收治的100例肥胖2型糖尿病患者隨機數表法平均分組。聯合組采用利拉魯肽+達格列凈展開疾病治療,單一組采用利拉魯肽展開疾病治療,組間2hPG、FPG、2hCP、FCP以及用藥總不良反應率展開對比。結果:聯合組肥胖2型糖尿病患者2hPG、FPG水平明顯低于單一組,2hCP、FCP水平明顯高于單一組(P<0.05);兩組肥胖2型糖尿病患者不良反應主要集中于腹瀉、惡心嘔吐以及尿路感染;最終發現聯合組肥胖2型糖尿病患者總不良反應率(8.00%)同單一組(6.00%)比較差異不明顯(P>0.05)。結論:利拉魯肽+達格列凈藥物聯合應用,可使肥胖2型糖尿病患者2hPG、FPG水平顯著降低,2hCP、FCP水平顯著提升,并同時不會導致用藥不良反應增加,最終可促進肥胖2型糖尿病患者疾病轉歸。
【關鍵詞】利拉魯肽;達格列凈;肥胖2型糖尿病;治療效果
[中圖分類號]R587.1 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2021)03-0097-02
糖尿病患者中,肥胖型2型糖尿病占有較高比例,屬于發病率較為顯著病癥之一。對于2型糖尿病患者而言,自身會呈現出嚴重糖代謝功能降低現象,并且因為肥胖影響,會使得胰島素呈現出抵抗惡化現象,導致血糖控制難度呈現出顯著增加。針對肥胖型2型糖尿病患者在進行臨床治療過程中,主要通過降糖藥物將患者血糖水平有效降低,并且將其體質量減輕,如能采用有效藥物治療后,在將患者血糖控制同時將體質量有效減輕則更為理想。利拉魯肽作為新型降糖藥物之一,其應用后能夠將胰島素釋放有效提高,將血糖值顯著降低,充分改善患者胰島β細胞功能。針對患者肥胖癥降低以及食欲抑制均能夠獲得顯著效果。達格列凈藥物應用,能夠將患者腎臟針對葡萄糖重復吸收有效降低,從而使尿糖排出獲得促進,確保血糖水平有效降低。本次研究將我院2017年8月至2020年4月收治的100例肥胖2型糖尿病作為實驗對象,探析利拉魯肽+達格列凈藥物運用于疾病治療中可行性,以促進肥胖2型糖尿病患者療效提升、病癥狀態改善以及疾病轉歸。
1 資料與方法
1.1一般資料 將我院2017年8月至2020年4月收治的100例肥胖2型糖尿病患者隨機數表法分組;聯合組(50例):女30例、男20例;年齡35~65歲,平均年齡(41.29±2.29)歲;病程3.2~15.3年,平均病程(6.39±1.25)年;單一組(50例):女31例、男19例;年齡37~69歲,平均年齡(41.33±2.32)歲;病程3.3~15.5年,平均病程(6.42±1.29)年。納入標準:①對于肥胖2型糖尿病系列診斷標準均符合;②對于前期運動治療以及飲食控制均接受;排除標準:①糖尿病酮癥;②1型糖尿?。虎奂甭砸认傺祝虎苊谀蛳蹈腥荆虎萜渌麌乐氐母文I功能不全,感染或合并癥;觀察對比兩組肥胖2型糖尿病患者性別、年齡、病程,均衡性顯著(P>0.05)。
1.2方法 針對兩組肥胖2型糖尿病首先展開運動治療以及飲食控制;完成后,單一組:采用利拉魯肽展開疾病治療,初始劑量控制0.6mg/d,早餐前皮下注射;后期通過對糖尿病患者病情進行了解,劑量轉為1.8mg/d;在進行用藥注射期間,位置主要集中于患者上臂、大腿以及腹部等;如果非病情需要,則在將注射位置調整過程中,不需要對患者用量實施調整,治療1個療程為12周;聯合組:采用利拉魯肽+達格列凈展開疾病治療,對于利拉魯肽藥物應用方法同單一組肥胖型2型糖尿病患者保持相同;此外,添加達格列凈藥物進行治療,口服,頻率為1次/d,劑量為5mg/次,對兩組患者均治療12周。
1.3觀察指標 觀察對比兩組肥胖2型糖尿病患者的2hPG、FPG、2hCP、FCP以及用藥總不良反應(腹瀉、惡心嘔吐以及尿路感染)率。

2 結果
2.1 2hPG、FPG、2hCP、FCP對比 聯合組肥胖2型糖尿病患者2hPG、FPG水平明顯低于單一組,2hCP、FCP水平明顯高于單一組(P<0.05),詳見表1。

2.2用藥不良反應對比 兩組肥胖2型糖尿病患者不良反應主要集中于腹瀉、惡心嘔吐以及尿路感染;最終發現聯合組肥胖2型糖尿病患者總不良反應率(8.00%)同單一組(6.00%)比較差異不明顯(P>0.05),詳見表2。

3 討論
在人們生活水平獲得快速提升情形下,糖尿病患者表現為一定程度增多,從而引起醫學界以及社會廣泛重視。2型糖尿病作為慢性病癥之一,其出現以及病情進展同人們生活水平表現出顯著相關性。針對肥胖型2型糖尿病患者在治療過程中,需要確保在獲得療效同時能夠將其體質量有效減輕。當前具有此類功效藥物主要集中于GLP-1類似物方面,尤其以利拉魯肽藥物運用較為普遍,通過此種類似物應用能夠同受體進行有效結合,能夠促進胰腺β細胞葡萄糖濃度依賴性地分泌胰島素,使得β細胞分泌功能獲得顯著增強。
對于SGLT2(Na+-葡萄糖共轉運蛋白)而言,其主要分布于患者人體腎近曲小管位置,對于人體90%葡萄糖重復吸收進行承擔,而對于剩下10%葡萄糖,主要通過SGLT1進行重復吸收。所以達格列凈藥物有效運用,可使得2型糖尿病患者用藥水平獲得進一步提升,此種降糖方式同腎小球濾過率以及血漿葡萄糖水平表現出顯著相關,其不會對胰島素產生依賴,從而能夠使低血糖發生幾率顯著降低。作為糖尿病治療中重要補充之一,達格列凈藥物應用能夠將血壓有效降低,將體重顯著減輕,對此臨床分析針對肥胖2型糖尿病患者治療期間,利拉魯肽+達格列凈藥物聯合應用表現出顯著價值。
本次研究發現,聯合組肥胖2型糖尿病患者2hPG、FPG水平明顯低于單一組,2hCP、FCP水平明顯高于單一組(P<0.05);兩組肥胖2型糖尿病患者不良反應主要集中于腹瀉、惡心嘔吐以及尿路感染;最終發現聯合組肥胖2型糖尿病患者總不良反應率(8.00%)同單一組(6.00%)比較差異不明顯(P>0.05),分析此種結果原因為利拉魯肽藥物在應用后,可確?;颊咭葝u素釋放獲得顯著性提升,從而對應導致血糖值表現為一定程度降低,充分改善患者胰島β細胞功能。針對患者肥胖癥降低以及食欲抑制均能夠獲得顯著效果。在此基礎上,達格列凈藥物配合應用,能夠將患者腎臟針對葡萄糖重復吸收有效降低,從而使尿糖排出獲得促進,確保血糖水平有效降低。兩種藥物聯合應用后,可以確保各自糖尿病藥物作用效果獲得充分結合,對于血糖控制效果可以有效達到,對于低血糖出現可以充分避免,對于體重增加可以充分避免,對于單一藥物應用后表現出的系列局限可以進行充分避免,藥物之間可以做到療效彼此協同,并且不會導致用藥安全性受到影響,最終獲得上述理想效果,使得肥胖2型糖尿病患者綜合狀態獲得確切改善,對于療效、安全性均能夠有效兼顧,實現2hPG、FPG水平顯著降低,2hCP、FCP水平顯著提升,進一步說明利拉魯肽+達格列凈藥物運用于肥胖2型糖尿病疾病治療中可行性。
綜上所述,利拉魯肽+達格列凈藥物聯合應用,可使得肥胖2型糖尿病患者2hPG、FPG水平顯著降低,2hCP、FCP水平顯著提升,并同時不會導致用藥不良反應增加,最終可促進肥胖2型糖尿病患者疾病轉歸。
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