河南省南陽市第三人民醫院(473000)李靜波 劉鑫
肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy,HCM)為臨床常見心血管疾病,由基因突變、常染色體顯性遺傳引起,臨床癥狀多表現為胸悶、呼吸困難、頭暈等,合并惡性室性心律失常(Malignant ventricular arrhythmia,MVA)時存在高猝死風險,嚴重威脅患者生命健康,需及時有效干預治療[1]。目前,臨床上多采用美托洛爾治療,旨在緩解患者心律失常癥狀,但單獨使用時臨床效果不佳。本文選取我院92例HCM合并MVA患者,來研究琥珀酸美托洛爾緩釋片聯合小劑量胺碘酮的臨床療效,報告如下。
1.1 一般資料 選取我院HCM合并MVA患者92例(2019年4月~2020年10月),依治療方案不同分為對照組和觀察組,各46例。對照組選取男24例,女22例,年齡26~58歲,平均年齡(42.61±13.24)歲;病程0.6~2.0年,平均病程(1.31±0.52)年;觀察組選取男25例,女21例,年齡25~60歲,平均年齡(42.50±12.68)歲;病程0.4~1.8年,平均病程(1.21±0.31)年;組間基線資料無顯著差異(P>0.05),本次研究經醫院倫理委員會批準,且患者或家屬知情本研究并簽署同意書。
1.2 方法 兩組均給予常規治療,依病情不同采用強心、降壓、吸氧等治療。對照組采用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療,口服,12.5mg/次,1次/d。觀察組采用小劑量胺碘酮聯合琥珀酸美托洛爾緩釋片治療,琥珀酸美托洛爾緩釋片方法劑量與對照組保持一致,小劑量胺碘酮口服,0.2g/次,2次/d。持續用藥1周后改為小劑量胺碘酮0.1g/次,1次/d。兩組均連續治療12周。
1.3 療效評估標準 根據胸悶、呼吸困難等癥狀改善情況及心臟恢復情況進行療效評估:其中治療12周后上述癥狀消失,室性心動過速、室性早搏表現顯著改善為顯效;治療12周后上述癥狀明顯改善,室性心動過速頻率至少降低90%及室性早搏次數減少至少75%為有效。治療12周后上述癥狀無明顯改善,室性心動過速、室性早搏次數改善不足上述標準為無效。總有效=顯效+有效。
1.4 觀察指標 ①臨床療效。②比較兩組治療前后最長QT間期(QTmax)、最短QT間期(QTmin)、QT離散度(QTd)、心功能(LVEF)。③比較兩組治療前后焦慮(SAS)、抑郁(SDS)、生活質量(QQL)評分。④比較兩組不良反應。
1.5 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 臨床療效比較 治療后觀察組臨床療效93.48%(43/46)高于對照組的60.87%(28/46),差異顯著(P<0.05)。
2.2 QTmax、QTmin、QTd及LVEF對比 治療前兩組Tmax、QTmin、QTd、LVEF對比無顯著差異(P>0.05),治療后觀察組QTmax、QTmin、LVEF均高于對照組,QTd低于治療組(P<0.05),見附表。
附表 治療前后兩組心電圖、LVEF水平對比(±s)

附表 治療前后兩組心電圖、LVEF水平對比(±s)
時間 組別 例數 QTmax(ms) QTmin(ms) QTd(ms) LVEF(%)治療前觀察組 46 408.52±27.89 313.52±30.13 94.62±25.43 46.19±6.56對照組 46 409.21±26.57 314.23±29.65 94.86±25.75 46.22±6.51.t 0.122 0.114 0.045 0.022 P 0.904 0.910 0.964 0.983治療后觀察組 46 429.86±29.88 358.65±30.35 59.56±17.78 51.56±6.22對照組 46 412.32±27.54 339.21±29.23 69.76±18.60 48.32±6.10 t 2.928 3.129 2.689 2.522 P 0.004 0.002 0.009 0.013
2.3 S A S、S D S、Q Q L 對 比 治 療 前兩組S A S、S D S、Q Q L 對比無顯著差異(P>0.0 5),治療后觀察組S A S 評 分(4 4.3 5±4.2 1)、S D S 評分(4 9.2 1±6.7 6)均低于對照組的(89.34±5.12)、(93.45±7.36),QQL評分(9 4.3 6±1 1.9 8)高于對照組的(72.65±7.88),差異顯著(P<0.05)。
2.4 不良反應對比 治療后觀察組不良反應率4.35%(2/46)低于對照組的21.74%(10/46),差異顯著(P<0.05)。
肥厚性心肌病多指由于患者心室壁肥厚性不對稱,細胞供血受阻,心肌細胞排序紊亂,導致患者發生心律失常的現象。臨床上常以糾正心肌缺血、電解質紊亂、改善心功能為主要治療目的[2]。
琥珀酸美托洛爾是治療心律失常常用II類藥物,能通過與β1腎上腺素受體結合,降低心肌細胞傳導性,改善機體心肌肥厚,從而改善機體心室重構程度及降低血壓[3]。近年來,隨著疾病機制多樣性、復雜性發展,臨床上需探究更多藥物治療可能性。胺碘酮為臨床中一種新型抗心律失常III類藥物,通過鈣離子、鉀離子等多通道形成阻滯劑,起到抑制心室顫動、心律失常發生的作用,從而緩解心肌血氧供應量缺損,降低竇房結自律性、舒張冠狀動脈血管,減少因心肌缺血導致心肌梗死概率發生,恢復其正常心臟功能,但臨床中大劑量服用時,患者易對其產生耐藥性,因此需調小用藥劑量,保證藥效發揮程度最大化[4][5]。本結果顯示,觀察組療效更為顯著,藥物不良反應率低于對照組,治療后Tmax、QTmin、QTd、LVEF指標、SAS、SDS、QQL評分觀察組均優于對照組(P<0.05);提示聯合用藥可顯著提升治療效果。
總之,琥珀酸美托洛爾緩釋片聯合小劑量胺碘酮治療HCM合并MVA患者臨床療效確切,可有效緩解患者心功能損傷且藥物具有更高安全性,可在臨床使用及推廣。