陳佳帥
【摘 要】目的:探討穩心顆粒聯合美托洛爾對冠心病心律失常的效果。方法:選取2018年1月至2020年12月的210例冠心病心律失常患者,將210例患者隨機分為觀察組與對照組,每組105例,對照組患者采用美托洛爾治療,觀察組在對照組基礎上加用穩心顆粒治療,對比兩組治療效果、不良反應發生率、住院時間及心律失常糾正時間。結果:觀察組治療有效率為97.14%,對照組為80.95%,以對照組為參照,觀察組治療有效率明顯更高(P <0.05)。觀察組不良反應發生率為3.80%,對照組為2.85%,兩組不良反應發生率經比較,數據之間不存在顯著性差異(P >0.05)。觀察組的住院時間及心律失常糾正時間明顯較對照組短(P <0.05)。結論:穩心顆粒聯合美托洛爾可提高冠心病心律失常的效果,且應用安全。
【關鍵詞】穩心顆粒;美托洛爾;冠心病心律失常;療效;不良反應
冠心病是一種常見的心血管內科疾病,多發于中老年人群中,有研究發現,近年來我國冠心病發生率明顯升高,且發病年齡不斷年輕化,患者多合并心律失常,心律失常為患者的竇房結激動出現變化,心臟活動出現傳導障礙,引起心臟搏動節律、頻率異常,臨床表現為失眠、頭暈、心悸等癥狀,需積極治療[1],臨床上多采用藥物治療,而藥物應用療效不一,因此本文分析了穩心顆粒聯合美托洛爾對冠心病心律失常的療效。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2018年1月至2020年12月的210例冠心病心律失常患者,所有患者均符合疾病相關診斷標準[2],排除嚴重臟器功能損傷者、存在精神類疾病和認知障礙者等。將210例患者隨機分為觀察組與對照組,每組105例,觀察組,男55例,女50例,年齡61歲~75歲,平均年齡(67.85±2.15)歲,病程1年~3年,平均病程(1.85±0.31)年;對照組,男50例,女55例,年齡62歲~75歲,平均年齡(67.74±2.45)歲,病程1年~3年,平均病程(1.74±0.42)年,兩組患者的性別、年齡、病程等資料對比無統計學意義(P>0.05)。本研究所有患者知情同意。
1.2 方法
對照組患者采用美托洛爾治療,初始劑量為每次12.5mg,每天2次,之后根據患者的心率、血壓調整藥物用量;觀察組在對照組基礎上加用穩心顆粒治療,每次5g,每天3次,兩組均治療2個月。
1.3 觀察指標
(1)對比兩組治療效果,治療后24h動態心電圖檢查發現早搏次數降低90%或早搏消失,心悸、乏力等癥狀消失為顯效;治療后患者的心律失常降低50%~90%,臨床癥狀改善顯著為有效;治療后心律失常降低<50%且臨床癥狀無變化甚至加重為無效[3];(2)對比兩組患者的不良反應發生率;(3)對比兩組的住院時間及心律失常糾正時間。
1.4 統計學方法
2 結果
2.1 對比兩組治療效果
觀察組治療有效率為97.14%,對照組為80.95%,以對照組為參照,觀察組治療有效率明顯更高(P<0.05),見表1。
2.2 對比兩組患者的不良反應發生率
觀察組不良反應發生率為3.80%,對照組為2.85%,兩組不良反應發生率經比較,數據之間不存在顯著性差異(P>0.05),見表2。
2.3 對比兩組患者的住院時間及心律失常糾正時間
觀察組的住院時間及心律失常糾正時間明顯較對照組短(P<0.05),見表3。
3 討論
心律失常是一種常見的心臟疾病,患者會突然發作,出現猝死,也會累及心臟出現心臟衰竭而死亡,臨床治療時首先需改善患者的心臟病理情況,對其異常病理生理功能進行調整,從而去除心律失常的誘因,因此藥物治療時需選擇加速藥物傳導或提高心肌自律性的藥物,包括擬交感神經藥、迷走神經抑制藥及堿化劑等。本文結果表明,觀察組治療有效率明顯較對照組高,觀察組的住院時間及心律失常糾正時間明顯較對照組短,表明與單獨應用美托洛爾相比,穩心顆粒聯合美托洛爾可提高冠心病心律失常的療效,主要是由于穩心顆粒藥物組分為黃精、黨參、琥珀、三七及甘松等,具有益氣養陰、活血化瘀的功效,有研究表明,此種治療方案可增加患者的血壓供應,從而聯合美托洛爾提高治療效果[4]。
綜上所述,穩心顆粒聯合美托洛爾可提高冠心病心律失常的治療效果,且應用安全。
參考文獻
[1] 張麗花.穩心顆粒與琥珀酸美托洛爾緩釋片聯合治療對冠心病心律失常患者影響研究[J].心理月刊,2020,15(4):226.
[2] 趙明.穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病心律失常的臨床體會[J].世界最新醫學信息文摘,2019,19(29):149,151.
[3] 龔貴平,萬超.穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病心律失常的臨床效果觀察[J].中國醫學創新,2019,16(12):63-66.
[4] 梅曉峰.穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病心律失常的臨床效果觀察[J].糖尿病天地·教育(上旬),2019,16(10):55-56.