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嚴重燒傷患者外周血中性粒細胞趨化功能的變化及影響因素

2021-09-13 04:57:40施文娟徐琦量王惠康偰時歡
當代醫藥論叢 2021年17期
關鍵詞:檢測研究

蔣 逸,施文娟,徐琦量,周 劍,王惠康,戴 強,偰時歡

(溧陽市人民醫院燒傷整形科,江蘇 溧陽 213300)

感染是燒傷患者常見的嚴重并發癥之一。感染是導致燒傷患者發生多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)、全 身 炎 癥 反 應 綜 合 征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS)、膿毒癥休克及死亡的主要危險因素[1]。有研究表明,感染可使燒傷患者出現體內環境穩態失衡的現象,致使其發生多器官衰竭、組織損傷等并發癥,嚴重時可導致其死亡[2]。嚴重燒傷患者的病情復雜且病程較長,其感染癥狀若未能得到有效的控制,可誘發MODS、SIRS、膿毒癥休克、燒傷膿毒癥等病癥[3-4]。中性粒細胞(neutrophil,NEU)是機體免疫機制的第一道防線,其免疫應答作用在嚴重燒傷患者抵御感染中起著關鍵的作用[5]。本次研究主要是探討嚴重燒傷患者傷后早期其外周血NEU趨化功能的變化及影響因素。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的對象為2019年5月至2021年1月期間溧陽市人民醫院收治的14例嚴重燒傷患者和同期在該院接受健康體檢的14例體檢者。將14例嚴重燒傷患者作為研究組,將接受健康體檢的14例體檢者作為參照組。在研究組患者中,有男性8例,女性6例;其平均年齡為(36.2±10.5)歲。在參照組體檢者中,有男性10例,女性4例;其平均年齡為(35.9±10.2)歲。兩組研究對象的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

1.2 研究方法

對兩組研究對象均進行外周血NEU、C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、降 鈣 素 原(procalctionin,PCT)、中性粒細胞計數(neutrophil count,NEUT)、血小板計數(platelet count,PLT)、白細胞計數(white blood cell count,WBC)、腫 瘤 壞 死 因 子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白 介 素-6(interleukin-6,IL-6)和白介素-10(interleukin-10,IL-10)檢測。然后,對兩組研究對象的檢測結果進行分析研究,總結嚴重燒傷患者傷后早期其NEU趨化功能變化的情況及影響因素。對研究對象進行外周血NEU、CRP、PCT、NEUT、PLT、WBC、TNF-α、IL-6和IL-10檢測的方法是:1)在研究組患者入院后的第1 d、第3 d和第5 d及參照組體檢者接受體檢的當天,使用4個2 mL的采血管采集其外周靜脈血作為檢測標本。2)對研究對象進行外周血NEU檢測。⑴使用Ficoll密度梯度離心法分離研究對象的NEU。分別取研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d及參照組體檢者的檢測標本,按照1:1的比例向檢測標本中加入30 g/L的右旋糖酐,將檢測標本在室溫條件下靜置20 min后,提取上清液。對上清液進行離心處理(時間為10 min,重力加速度為400×g,溫度為15℃)后,加入3 mL 的Hank平衡鹽溶液(不含鈣離子和鎂離子),再次對其進行懸浮、沉淀處理。避光吸取3 mL的Ficoll淋巴細胞分離液后繼續進行離心處理(時間為0.5 h,重力加速度為400×g,溫度為20℃),除去上清液后使用裂解液對沉淀物中的紅細胞進行裂解,再次對經裂解的紅細胞進行離心處理(時間為0.5 h,重力加速度為400×g,溫度為20℃)。重復進行2次的紅細胞裂解,除去上清液后即獲得濃度為5×106個/mL 的NEU。⑵使用瓊脂糖趨化試驗法檢測外周血NEU的趨化距離。①在RPMI 1640培養基(含有4.6 mL的熱滅活胎牛血清)中加入0.55 g的瓊脂糖,再將其與Hank平衡鹽溶液混合并輕微震蕩后配制成混合液。②將配制好的混合液靜置在溫度為70℃的熱水箱中進行20 s的水浴,然后將其放在無包被的培養皿(直徑為35 mm)中,在室溫條件下讓其冷卻凝固。③在空心管(孔徑為3.5 mm)上打3個孔(間距為2.4 mm)。④將從研究組患者檢測標本中分離出的NEU的細胞濃度調整為1×107個/mL,分別將10 μL的NEU加入空心管兩邊的孔內,再將同體積的1L趨化物IL-8加入到空心管中間的孔內。⑤將空心管置于含有5%CO2的培養箱中(溫度為37℃)進行2 h的培養,然后在顯微鏡(倒置,40倍)下觀察NEU的趨化距離。⑥分別取研究組患者入院后第3 d和參照組體檢者接受體檢當天的外周血NEU進行離心處理(時間為10 min,400×g,溫度為4℃),然后對經離心處理后的細胞重新使用預冷項目緩沖存儲器(program buffer storage,PBS)進行3次懸浮處理,去除上清液,再次使用結合緩沖液(100 μL)對細胞進行懸浮處理。將適量的鼠抗人CXCR、CXCR2流式抗體(分別經藻紅/藻藍蛋白標記)加入經處理后的細胞中,孵育0.5 h。對孵育后的細胞進行離心處理,去除上清液,再次使用500 μL的結合緩沖液對其進行懸浮處理,最后使用流式細胞儀檢測外周血NEU中CXCR1、CXCR2等趨化因子受體的表達情況。3)分別取研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d及參照組體檢者的檢測標本進行CRP、PCT、NEUT、PLT、WBC檢測。4)分別取研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d及參照組體檢者的檢測標本,在室溫條件下靜置0.5 h后對其進行離心處理(時間為10 min,重力加速度為400×g),提取血清。使用酶聯免疫吸附測定法檢測血清中TNF-α、IL-6和IL-10的含量,嚴格按照試劑盒的說明書進行操作。

1.3 統計學分析

對本次研究中的數據均采用SPSS 22.0統計軟件進行處理,計量資料用均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組研究對象外周血NEU趨化距離的比較

研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d其外周血NEU的趨化距離均短于參照組體檢者,P<0.05。詳見表1。

表1 兩組研究對象外周血NEU趨化距離的比較(μm,±s)

表1 兩組研究對象外周血NEU趨化距離的比較(μm,±s)

注:*與參照組相比,P<0.05。

組別 外周血NEU的平均趨化距離研究組(n=14)入院后第1 d 1478±103*入院后第3 d 1394±83*入院后第5 d 1016±92*參照組(n=14) 1901±121

2.2 兩組研究對象外周血NEU中趨化因子受體CXCR1和CXCR2陽性表達率的比較

研究組患者外周血NEU中趨化因子受體CXCR1和CXCR2的陽性表達率均低于參照組體檢者,P<0.05。詳見表2。

表2 兩組研究對象外周血NEU中趨化因子受體CXCR1和CXCR2陽性表達率的比較(%,±s)

表2 兩組研究對象外周血NEU中趨化因子受體CXCR1和CXCR2陽性表達率的比較(%,±s)

注:*與參照組相比,P<0.05。

組別 CXCR1的陽性表達率 CXCR2的陽性表達率研究組(n=14) 48.2±1.7* 79.1±1.7*參照組(n=14) 95.5±4.4 97.7±2.2

2.3 兩組研究對象外周血CRP、PCT、WBC、NEUT和PLT水平的比較

研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d其外周血CRP、PCT、WBC和NEUT的水平均高于參照組體檢者,其外周血PLT的水平與參照組體檢者相比,P>0.05。詳見表3。

表3 兩組研究對象外周血CRP、PCT、WBC、NEUT和PLT水平的比較(±s)

表3 兩組研究對象外周血CRP、PCT、WBC、NEUT和PLT水平的比較(±s)

注:*與參照組相比,P<0.05。

組別 CRP的平均水平(mg/mL)PCT的平均水平(ng/mL)WBC的平均水平(×109/L)NEUT的平均水平(×109/L)PLT的平均水平(×109/L)研究組(n=14)入院后第1 d 79.2±1.4* 4.6±2.2* 13.5±3.9* 7.8±0.03* 187±92入院后第3 d 96.4±0.5* 5.9±2.4* 13.2±2.7* 9.6±0.01* 194±93入院后第5 d 89.5±0.1* 6.1±1.2* 14.1±3.4* 11.2±0.54* 213±83參照組(n=14)5.1±2.5 0.4±0.1 6.5±2.2 1.8±0.05 218±95

2.4 兩組研究對象外周血各項炎性細胞因子水平的比較

研究組患者入院后第1 d、第3 d和第5 d其外周血TNF-α、IL-6和IL-10的水平均高于參照組體檢者,P<0.05。詳見表4。

表4 兩組研究對象外周血各項炎性細胞因子水平的比較(pg/mL,±s)

表4 兩組研究對象外周血各項炎性細胞因子水平的比較(pg/mL,±s)

注:*與參照組相比,P<0.05。

組別 TNF-α的平均水平IL-6的平均水平IL-10的平均水平研究組(n=14)入院后第1 d 7.5±3.1* 12.1±1.1* 181.2±2.2*入院后第3 d 9.6±3.0* 11.7±2.2* 156.4±1.2*入院后第5 d 10.7±1.5* 9.6±3.1* 233.8±2.9*參照組(n=14)1.1±0.2 2.4±0.5 2.4±1.3

3 討論

感染是導致燒傷患者死亡或發生膿毒癥的重要原因。人體外周血白細胞中NEU的含量最為豐富,約占白細胞總含量的50%~70%。NEU具有黏附、脫顆粒、趨化、活化、吞噬等一系列復雜的生理學功能,是人體內重要的免疫細胞[6]。NEU可起到抗感染的作用[7]。NEU的趨化是指NEU向感染部位做定向運動的過程。NEU的趨化功能出現障礙,可致使機體無法有效地抵抗病原菌,進而可引起MODS[8]。有研究表明,燒傷患者發生死亡與其外周血NEU的遷移失敗密切相關[9]。本次研究的結果證實,嚴重燒傷患者傷后早期其外周血NEU的趨化功能會出現一定程度的障礙,此情況的發生與其外周血NEU中CXCR1、CXCR2等趨化因子受體的陽性表達及其外周血CRP、PCT、WBC、NEUT、TNF-α、IL-6和IL-10水平的升高有關。

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