依達拉奉聯合抗病毒治療對病毒性腦炎患者血清NSE、S100B及氧化應激指標的影響

王清芳

河南省洛陽市第六人民醫院神經內科 471000

病毒性腦炎(Viral encephalitis，VE)是臨床上較多見的感染性神經系統疾病，大腦實質是該病的主要累及部位，該病可見于各個年齡段[1]。更昔洛韋可競爭性抑制病毒DNA聚合酶，有抗病毒作用[2]。神經元特異性烯醇化酶(Neuron soecific enolas，NSE)、S100B特異性地存在于人體神經細胞中，其濃度變化可反映中樞神經系統病變[3]。研究表明，病毒性腦炎患者的神經元損傷能刺激機體產生大量氧自由基，造成脂質過氧化物堆積，導致腦細胞壞死溶解[4]。依達拉奉能有效抑制神經細胞的脂質過氧化，保護腦組織[5]?；诖?，本文采用了依達拉奉聯合更昔洛韋來對病毒性腦炎患者進行治療，觀察血清NSE、S100B及氧化應激指標水平的變化，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將本院2018年10月—2019年10月的164例病毒性腦炎患者作為觀察對象，按隨機數表法將其平均分成研究組及對照組，各82例。納入標準：均符合臨床上普遍適用的病毒性腦炎的一般診斷標準[6]。排除標準：合并顱腦占位性病變者；對本研究藥物過敏者；伴心、肝、腎嚴重功能障礙者。研究組男55例，女27例；年齡3～42歲，平均年齡(22.56±18.26)歲；病程6～10d，平均病程(8.12±1.42)d。對照組男50例，女32例；年齡3～41歲，平均年齡(22.72±18.12)歲；病程6～10d，平均病程(8.06±1.36)d；兩組一般資料比較差異不明顯(P>0.05)，具有可比性。本研究經本院醫學倫理委員會通過，且患者及其家屬了解并同意。

1.2 方法 兩組均給予脫水降溫等常規治療，對照組給予抗病毒治療：將更昔洛韋(峨眉山通惠制藥有限公司，規格：0.25g，國藥準字：H20067448)5mg/kg，添加100ml的生理鹽水，靜脈滴注，bid(q12h)。研究組在對照組的治療基礎上聯合依達拉奉治療：將30mg依達拉奉(陜西健民制藥有限公司，規格：10ml/15mg，國藥準字：H20110125)添加100ml的生理鹽水，靜脈滴注，bid(q12h)。兩組療程均為2周。

1.3 觀察指標 (1)臨床療效：記錄患者嘔吐、頭痛與發熱的臨床癥狀，以及腦脊液檢查的變化情況。臨床癥狀消失，腦脊液檢查降至正常視為治愈；臨床癥狀沒有消失但有所緩解，腦脊液檢查沒有降至正常但有所改善視為有效；臨床癥狀、腦脊液檢查無改善甚至加重視為無效[7]。總有效率=(治愈例數+有效例數)/總例數×100%。(2)實驗室檢查：分別采用酶聯免疫吸附實驗試劑法、鉬酸銨比色法、硫代巴比妥酸比色法檢測兩組治療前后血清NSE、S100B、過氧化氫酶(CAT)、過氧化脂質(LPO)，操作流程嚴格參照試劑盒說明書。試劑盒均購自武漢博士德公司。(3)不良反應：記錄在治療過程中兩組發生的嘔吐、發熱、意識障礙、抽搐、精神癥狀等情況。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率為95.12%，顯著高于對照組的80.49%(χ2=8.200，P=0.004<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

2.2 兩組治療前后血清中NSE、S100B水平比較 治療后兩組血清NSE、S100B濃度較治療前均顯著降低(P<0.05)，且研究組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前、后血清NSE、S100B比較

2.3 兩組治療前后血清中CAT、LPO水平比較 治療后兩組血清LPO水平較治療前均顯著降低(P<0.05)，而CAT水平較治療前均顯著升高(P<0.05)；治療后研究組血清LPO水平顯著低于對照組(P<0.05)，而CAT水平則顯著高于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后CAT、LPO比較

2.4 兩組治療期間不良反應比較 在治療期間，研究組出現高熱2例，抽搐3例，精神癥狀1例；對照組出現高熱1例，抽搐4例。研究組不良反應發生率為7.32%，高于對照組的6.10%，但差異不明顯(χ2=0.097，P>0.05)。

3 討論

VE是人體常見的感染性神經系統疾病，可造成患者癱瘓、癲癇、智障等嚴重后果[8]。VE發病機制為由病毒誘導的機體免疫力下調與細胞凋亡，因此抗病毒為該病首要療法[9]。有研究表明，病毒能夠誘導血管內皮細胞過度增殖，同時生成大量氧自由基，激活人體氧化應激通路，進一步加重腦組織損傷[10]。因此在抗病毒的同時抑制氧化應激也有必要性。依達拉奉為常見的氧自由基抑制劑，為探討相較于單一抗病毒治療，依達拉奉聯合抗病毒治療是否能夠提高病毒性腦炎患者的臨床療效，特做此研究。

VE主要臨床癥狀是嘔吐、頭痛與發熱，常伴腦脊液檢查異常，其臨床癥狀和腦脊液檢查異常程度能反映該病的臨床進展。本文結果顯示，研究組的治療總有效率顯著高于對照組，提示依達拉奉聯合抗病毒治療能顯著提高患者的臨床療效。

NSE是一種參與糖酵解的關鍵酶，S100B是一種低分子的鈣結合蛋白，兩者濃度水平均與病情嚴重程度成正相關[11-14]。本文結果表明，治療后研究組的NSE和S100B濃度顯著低于對照組，提示依達拉奉聯合抗病毒治療能顯著減輕腦組織損傷。究其原因，可能是依達拉奉能清除人體氧自由基，從而減輕了腦細胞的損傷，降低了NSE和S100B濃度。

CAT是一種氧自由基清除劑，LPO是一種氧化代謝產物，兩者濃度與機體氧化損傷程度分別呈負、正相關[15]。本文結果表明，治療后研究組CAT濃度顯著高于對照組，LPO濃度顯著低于對照組，提示依達拉奉聯合抗病毒治療能顯著減輕腦組織氧化損傷的程度。究其原因，可能是依達拉奉能抑制細胞內黃嘌呤氧化酶的生物活性，抑制氧自由基的生成，減輕過氧化損傷[15]。另外，兩組不良反應發生率均較低，且差異不明顯，表明此療法具有較高的用藥安全性。

綜上所述，依達拉奉聯合抗病毒治療能提高病毒性腦炎患者臨床療效，顯著減輕腦組織損傷，且用藥安全性高。