韓靜 劉曉宇 翁軍 劉運秋
慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以持續(xù)性不完全可逆性氣流受限為特征的疾病,隨著病情進展可進一步發(fā)展成為慢性肺源性心臟病,預后不佳且死亡率高,目前無有效的治療手段[1]。COPD 合并肺動脈高壓(Pulmonary hypertension,PH)的血流學定義為:患者右心導管證實的肺動脈平均壓力在靜息狀態(tài)下≥25 mmHg,肺楔壓≤15 mmHg,患者心輸出量可低于正常值或無變化[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn),PH 和肺心病是導致COPD 患者預后不良的重要因素,因此,在臨床中盡早對COPD 合并PH 患者做出診斷并積極治療,可改善患者預后[3]。血小板分布寬度(Platelet distribution width,PDW)可反映機體血小板容積大小離散度,增高則代表血小板均一性降低[4]。血漿B 型腦鈉肽(B-type brain natriuretic peptide,BNP)在心、肺、腦組織中廣泛存在,在臨床中常作為心肺功評價指標[5]。COPD 合并PH 患者心負荷量增加可引起心肌細胞功能受損,導致心肌酶譜出現(xiàn)不同程度變化,乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)則為心肌酶變化中較敏感指標,在心功能評估中有較高使用價值[6]。本研究分析PDW、BNP 及LDH 水平在COPD 合并PH 患者中的變化及臨床意義。
選取2019年1月到2020年12月在本院治療的79 例COPD 患者設(shè)為觀察者。納入標準:①符合中華醫(yī)學會呼吸學會制定《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018年)》中相關(guān)診斷標準[7],合并PH 者,經(jīng)超聲心動圖檢查,在COPD 基礎(chǔ)上合并靜息時肺動脈平均壓>25 mmHg 或運動時肺動脈平均壓>30 mmHg[8];②患者均知曉并同意本次研究,簽署相關(guān)知情同意書。排除標準:①經(jīng)肺部CT 檢查提示存在肺炎者,或合并呼吸道以外感染性疾病;②合并心肺功能不全者、慢性血栓者、栓塞性肺高壓者、肺間質(zhì)纖維化者等;③近期有手術(shù)治療者或存在惡性腫瘤者。根據(jù)有無合并PH 分為:COPD 合并PH 組41 例,單純COPD 組38 例。另選取本院同期健康體檢者79 例為對照組。各組研究對象一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準通過。
表1 3 組患者一般資料比較(±s)Table 1 Comparison of general information of 3 groups of patients(±s)

表1 3 組患者一般資料比較(±s)Table 1 Comparison of general information of 3 groups of patients(±s)
組別觀察組對照組χ2/F 值P 值COPD 合并PH 組單純COPD 組性別(男/女)31/10 30/8 52/27 3.615 0.306年齡55.22±5.19 55.36±5.11 54.25±5.17 0.66 0.578病程12.66±2.38 12.58±2.47 0.010 0.987
1.2.1 PDW、BNP 及LDH 水平檢測
觀察組患者在入院后次日清晨行空腹抽血檢查,對照組于體檢當日清晨空腹抽血檢查,各抽取血液5 mL。使用全自動血細胞分析儀(SysmexXN-3000)檢測PDW;使用化學發(fā)光法測定血清BNP,儀器:VITROS ECiQ 型全自動免疫分析儀,儀器與試劑均為奧森多醫(yī)療器械公司提供;使用HITACHI-LAbOSPECT008AS 診斷儀檢測LDH,檢測試劑由柏定生物工程公司提供。操作過程嚴格按照試劑所配套說明書進行。
1.2.2 肺動脈壓檢測
應用超聲心動圖診斷肺動脈高壓,以肺動脈收縮壓30~50 mmHg 作為輕度肺動脈高壓,>50~70 mmHg 為中度肺動脈高壓,>70 mmHg 為重度肺動脈高壓[9]。
①比較觀察組與對照組PDW、BNP 及LDH 水平;②比較COPD 合并PH 組與單純COPD 組PDW、BNP及LDH水平;③比較COPD合并PH組不同肺動脈高壓者PDW、BNP 及LDH 水平比較;④分析PDW、BNP及LDH與肺動脈壓相關(guān)性;⑤分析PDW、BNP及LDH對COPD合并PH患者診斷價值。
采用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗,多組間比較使用方差檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗;相關(guān)性分析使用Pearson等級相關(guān)進行分析,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析PDW、BNP、LDH 單獨及聯(lián)合檢測對COPD 合并PH 患者診斷價值,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組PDW、BNP 及LDH 均明顯高于觀察組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 觀察組與對照組PDW、BNP 及LDH 水平比較(±s)Table 2 Comparison of PDW,BNP and LDH levels between observation group and control group(±s)

表2 觀察組與對照組PDW、BNP 及LDH 水平比較(±s)Table 2 Comparison of PDW,BNP and LDH levels between observation group and control group(±s)
組別對照組觀察組t 值P 值n 79 79 PDW(fL)10.33±1.94 16.58±2.84 16.151<0.001 BNP(ng/mL)21.25±5.30 40.26±5.62 21.872<0.001 LDH(IU/L)189.52±22.65 379.58±28.53 46.373<0.001
COPD 合并PH 組PDW、BNP 及LDH 水平明顯高于單純COPD 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 COPD 合并PH 組與單純COPD 組PDW、BNP及LDH 水平比較(±s)Table 3 Comparison of PDW,BNP and LDH levels between group A and group B(±s)

表3 COPD 合并PH 組與單純COPD 組PDW、BNP及LDH 水平比較(±s)Table 3 Comparison of PDW,BNP and LDH levels between group A and group B(±s)
組別COPD 合并PH 組單純COPD 組t 值P 值n 41 38 PDW(fL)19.68±3.54 15.48±2.22 6.259<0.001 BNP(ng/mL)58.46±6.61 26.25±5.30 23.775<0.001 LDH(IU/L)388.58±40.25 196.35±24.61 25.365<0.001
經(jīng)超聲心動圖檢測,41 例COPD 合并PH 患者中輕度肺動脈高壓18 例,中度14 例,重度9 例。隨著患者肺動脈高壓加重,患者PDW、BNP 及LDH 水平均呈明顯上升趨勢,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 不同肺動脈壓患者PDW、BNP及LDH水平比較(±s)Table 4 Comparison of PDW,BNP and LDH levels in patients with different pulmonary arterial pressure(±s)

表4 不同肺動脈壓患者PDW、BNP及LDH水平比較(±s)Table 4 Comparison of PDW,BNP and LDH levels in patients with different pulmonary arterial pressure(±s)
注:與輕度組比較aP<0.05;與中度組比較bP<0.05。
組別輕度中度重度F 值P 值n 18 14 9 PDW(fL)16.25±2.14 20.33±2.46a 24.56±3.11ab 34.94<0.001 BNP(ng/mL)53.26±5.26 61.25±5.18a 77.59±5.11ab 65.77<0.001 LDH(IU/L)379.63±44.30 422.63±43.26a 482.62±44.16ab 16.68<0.001
Pearson分析結(jié)果顯示,PDW(r=0.587)、BNP(r=0.448)及LDH(r=0.471)與肺動脈壓呈正相關(guān)(P<0.05)。
ROC 結(jié)果顯示,PDW、BNP 及LDH 聯(lián)合診斷AUC 明顯高于單獨診斷(P<0.05)。見表5 及圖1。

表5 PDW、BNP 及LDH 對COPD 合并PH 患者診斷價值分析Table 5 diagnostic value of PDW,BNP and LDH in COPD patients with pH

圖1 ROC 曲線分析Figure 1 ROC curve Results
研究顯示,血小板活化是導致心血管疾病發(fā)生、發(fā)展的基礎(chǔ),在血小板活化后其形態(tài)發(fā)生改變,血小板被激活、消耗導致骨髓增生,可出現(xiàn)大型血小板入血,導致血小板異質(zhì)性加大[10]。PDW 為血小板體積異質(zhì)性相關(guān)指標,與血小板平均體積(Mean platelet volume,MPV)為正相關(guān),其水平增高提示外周血血小板大小存在差異,血小板體積增加,黏附力也會隨之增加,增加形成血栓機率。文獻研究顯示,COPD 加重期由于患者長期臥床,機體血流動力學異常、組織細胞呈缺血缺氧狀態(tài),導致患者體內(nèi)出現(xiàn)高凝狀態(tài),了解患者血小板指標變化情況,可評估COPD 合并PH 病情嚴重程度[11]。本研究結(jié)果提示COPD 合并PH 患者血小板聚集性明顯增加,可能與患者存在微血管病理性改變和缺氧有關(guān),影響血小板膜骨架蛋白結(jié)構(gòu),使其出現(xiàn)變形、聚集、血液黏度增加,進一步影響肺泡氣體交換,加重肺部和心臟負擔[12]。
在COPD 急性期合并心功能不全患者中,其BNP 水平會明顯增加,且是患者預后不良以及死亡的預測因素,說明BNP 升高可反映COPD 患者臨床病情嚴重情況,也是患者全身炎癥反應的重要指標[13-14]。本研究結(jié)果提示全身炎癥反應促進患者病情進展,BNP 水平明顯增加,與以往文獻研究報道結(jié)果相符[15]。分析原因與機體缺氧,二氧化碳在體內(nèi)潴留引起肺動脈高壓增加有關(guān),肺動脈高壓對右心室造成刺激,機體釋放出BNP。
LDH 在心肌、肝臟、肺等組織器官中存在,在COPD 患者急性發(fā)作時,機體處于缺氧狀態(tài)會導致機體器官組織受損情況加重,血清酶被釋放入血液中[16]。有文獻研究發(fā)現(xiàn),急性期COPD 患者本身肺部炎癥也可引發(fā)低氧血癥,導致心肌受損,心臟功能受到影響,血清酶指標也有不同程度增加[17]。本研究中COPD 患者LDH 水平高于正常者,且COPD 合并PH患者LDH 水平較單純COPD 患者明顯增加,提示LDH在COPD合并PH患者中水平明顯增加。進一步研究發(fā)現(xiàn)隨著患者肺動脈壓程度增加,PDW、BNP 及LDH 水平也呈明顯上升趨勢。經(jīng)相關(guān)性分析可知,PDW、BNP 及LDH 與肺動脈壓呈正相關(guān),說明隨著病情進展患者PDW、BNP 及LDH 水平升高,可為患者疾病嚴重程度評估提供參考。ROC 曲線分析結(jié)果顯示,聯(lián)合診斷COPD 合并PH AUC 面積為0.734,明顯高于單獨診斷,靈敏度、特異度也高于三者單獨檢測,提示聯(lián)合檢測可為臨床診斷COPD 合并PH 提供參考,且對患者病情嚴重程度評估有重要應用價值。
綜上所述,PDW、BNP 及LDH 水平在COPD 合并PH 患者中呈明顯上升趨勢,其水平變化與患者病情嚴重程度密切相關(guān),臨床工作者可通過加強監(jiān)測這三項指標,分析COPD 合并PH 患者疾病進展情況,以評估患者預后。