小兒難治性肺炎支原體肺炎的臨床特點及影響因素分析

寧陽

（撫順市第二醫院兒科，遼寧 撫順 113001）

肺炎支原體肺炎（mycoplasma pneumoniae pneumonia，MMP）是兒童呼吸系統多發疾病，主要由肺炎支原體感染所致，多發于冬季、春季[1]。通常情況下，該病病情較輕可自愈，但若長期應用抗生素無效果或長期處于發熱狀況，易導致MMP發展為難治性肺炎支原體肺炎（refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia，RMMP），增加臨床治療難度[2]。RMMP病情嚴重，預后較差，嚴重可導致患兒死亡，因此，臨床需盡早明確MMP進展為RMMP的相關因素，并予以針對性治療措施，以阻斷病情發展、改善患兒預后。但目前臨床對小兒RMMP 的臨床特征及發生因素尚未明確，難以為臨床治療提供有效依據。基于此，本研究選取本院2018年5月至2019 年8 月收治的278 例MMP 患兒作為研究對象，旨在探討小兒RMMP的臨床特點及影響因素，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取本院2018年5月至2019年8月收治的278例MMP患兒，其中男146例，女132例；年齡2～11歲，平均年齡（6.34±1.21）歲。納入標準：均符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識（2015年版）》[3]中MMP診斷標準，且經X線檢查可見肺部存在網狀或斑片狀陰影；無反復呼吸道感染；所有患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。排除標準：合并慢性肺部疾病；伴有先天性或繼發性免疫系統疾病；嚴重心、肝、腎功能不全；伴有惡性腫瘤；經實驗室檢查證實合并其他病院感染；依從性較差。

1.2 方法 參照《社區獲得性肺炎中醫證候診斷標準（2011版）》[4]中RMPP診斷標準，根據藥物使用時間及臨床癥狀，應用大環內脂類抗生素1 周以上，伴有發熱、咳嗽及肺部多系統并發癥。評估所有MMP 患兒RMPP 發生情況，并根據疾病發生情況，將所有MMP患兒分為RMPP組（n=118）與普通支原體肺炎組（general Mycoplasma pneumoniae pneumonia，GMPP）組（n=160）。統計兩組臨床資料，包括性別、年齡、熱程及有無肺外并發癥等，并于患兒入院第1天取空腹肘靜脈血2 mL，采用酶聯免疫吸附測定法檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）及免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）水平，比較兩組上述資料差異，分析可能導致MMP患兒進展為RMMP的危險因素。

1.3 觀察指標 觀察RMPP 發生率；RMMP 的影響因素單因素分析；RMMP的影響因素多因素分析。

1.4 統計學方法 采用SPSS 20.0統計軟件進行數據分析，計量資料以“”表示，采用t檢驗，重復測量采用重復測量的F分析，計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗，多因素分析采用Logistic回歸方法，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 RMPP 發生率 278 例 MMP 患兒中,發生 RMPP 118例，占比42.45%；未發生難治性支原體肺炎160 例，占比57.55%。

2.2 RMMP 影響因素單因素分析 單因素分析顯示，兩組性別、年齡、IgG、IgM 水平比較差異無統計學意義；兩組熱程、有無肺外并發癥、TNF-α、IL-6、IgA水平比較差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 RMMP影響因素單因素分析

2.3 RMMP影響因素多因素分析 Logistic回歸分析顯示，熱程≥7 d、肺外并發癥、TNF-α、IL-6水平升高、IgA水平降低是導致 MMP 患兒形成 RMPP 的危險因素（OR＞1，P＜0.05），見表2。

表2 RMMP影響因素Logistic回歸分析

3 討論

MPP是兒科多見疾病，主要由肺炎支原體感染所致，發病率較高，且可通過呼吸道進行傳播，嚴重影響兒童生長發育[5]。目前，臨床多采用大環內脂類藥物治療MPP，但隨著此類藥物的廣泛應用，肺炎支原體的耐藥性也逐漸增加，且因合并其他細菌或病毒感染，易導致MPP 形成RMPP，增加治療難度，因此，明確形成RMPP的危險因素，對臨床治療具有重要意義。

本研究結果顯示，熱程≥7 d、肺外并發癥、TNF-α、IL-6水平升高、IgA 水平降低是導致MMP 患兒形成RMPP 的危險因素（OR＞1，P＜0.05）。分析原因為，長期處于發熱狀態，易導致機體免疫功能降低，加劇炎癥反應，進而促使MMP發展，最終形成RMMP[6]。目前臨床尚未明確肺外并發癥的發病機制，多認為與機體內炎癥反應、病原體與機體交叉免疫反應及血管堵塞導致的組織損傷有關，而此類反應及損傷易加快病情發展，提高RMMP形成率[7]。TNF-α、IL-6屬于機體內一種細胞因子，前者主要由巨噬細胞分泌，可抑制病毒復制，損傷腫瘤細胞，清除機體病原體；后者主要由T 淋巴細胞、上皮細胞分泌，可參與機體炎癥反應及免疫反應，誘導B細胞增殖分化，但當兩者過度表達時，易增強炎癥因子活性及釋放量，加劇炎癥反應，導致機體受損，進而降低機體免疫力，提高RMMP 形成率[8-9]。免疫功能紊亂是形成RMMP 的主要原因，當機體受病毒或細菌感染后，炎癥的形成、發展與機體內促炎癥因子與抗炎因子之間平衡性密切相關，若其平衡性失調，則易加劇炎癥反應，促使病情發展。IgA 屬于機體免疫蛋白球，可減少呼吸道上附著物，抑制病毒繁殖，降低病毒及細菌活性，預防病原體入侵，當水平降低時，易導致機體抵抗力下降，免疫功能平衡性失調，進而導致病情惡化，形成RMMP[10]。因此，臨床治療期間需警惕此類表現，并做好預防措施，降低RMMP 形成率。但本研究因納入樣本量較少，且僅找出幾項影響因素，研究結果存在一定局限性，臨床仍需增加樣本量進行深入探討，以明確更多的影響因素，為臨床治療提供有效指導。

綜上所述，熱程≥7 d、肺外并發癥、TNF-α、IL-6 水平升高、IgA水平降低為小兒難治性肺炎支原體肺炎臨床特點及危險因素，臨床治療需做好預防措施，以降低難治性肺炎支原體肺炎形成率。