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小熊貓大葉性肺炎病例的病理診斷與分析

2021-08-31 03:30:34孫春玲王一鳴齊曉新楊應春李華濤
中國獸醫雜志 2021年4期

孫春玲 , 王一鳴 , 齊曉新 , 馮 磊 , 楊應春 , 李華濤

(1.青島森林野生動物世界公園有限公司 , 山東 青島 266500 ; 2.青島農業大學動物醫學院 , 山東 青島 266109)

小熊貓(Ailurusfulgens)屬于國家Ⅱ級重點保護動物,被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》[1-2]。小熊貓在分類、生態學等領域具有十分重要的研究價值,也是動物園里具有很高觀賞價值的野生動物[3],因其圈養數量越來越多,受病毒、細菌、營養、外傷等致死的病例也在不斷增加[4]。大葉性肺炎(Lobar pneumonia,LP)又稱為格魯布氏肺炎或纖維素性肺炎,是由細菌、病毒等病原微生物引起,呈大葉性分布的肺部急性炎癥,以肺泡內纖維蛋白滲出為主要特征。小熊貓大葉性肺炎在臨床上并不常見,但其是對小熊貓危害極大的內科病之一,發病急,可引起肺臟實質性變化,嚴重者可導致死亡。本試驗對1例小熊貓大葉性肺炎死亡病例進行了病理診斷與分析,報告如下。

1 病例情況

2019年3月,青島森林野生動物世界1只體重3.6 kg的2歲雌性小熊貓出現精神萎靡、鼻鏡干燥、咳嗽、呼吸困難、行走無力、食欲廢絕等癥狀。發病第1天使用阿莫西林克拉維酸鉀肌內注射治療,效果不佳,患病小熊貓趴臥不動,抓捕無反抗能力。第2天開始使用阿莫西林克拉維酸鉀和鹽酸多西環素、地塞米松霧化,并采用強心、營養、抑制滲出、調整酸堿失衡等措施補液治療。第4天由于留置針被其自行拔出,未能持續輸液,該小熊貓于發病第7天死亡。

2 診斷

2.1 臨床檢查 患病小熊貓體溫高達39.9 ℃,視診呼吸急促,以腹式呼吸為主,頻繁咳嗽,咳痰為鐵銹色,有時劇烈,伴有呼嚕聲,流褐色鼻液;叩診胸部有疼痛反應,成廣泛性濁音;聽診時呼吸音加粗加重,出現大面積濕啰音。

2.2 實驗室檢查

2.2.1 血液學檢查 患病小熊貓血常規采用邁瑞BC-2800檢測,結果顯示:白細胞、中性粒細胞增多,紅細胞壓積、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量均下降;生化采用富士NX500iVC檢測,結果顯示:肌酐、尿素氮指標大幅度升高,丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸轉氨酶指標大幅度升高,肝腎功能受損嚴重。

2.2.2 膠體金快速診斷 使用韓國安捷犬瘟熱、犬細小病毒快速診斷試紙,采集患病小熊貓口鼻眼分泌物和糞便,分別加入配套稀釋液中,混勻靜置后吸取上清液加入試紙條加樣孔中1~2滴,10 min后犬瘟熱病毒(Canine distemper virus,CDV)和犬細小病毒(Canine parvovirus,CPV)檢測結果均顯示為陰性。

2.2.3 影像學檢查 采用X線檢查方法對患病小熊貓仰臥位(圖1A)、側臥位(圖1B)的胸部進行檢查,結果顯示:患病小熊貓肺部密度不均勻且肺部紋理增粗(圖1a),右肺前葉肺泡消失實變(圖1b),支氣管呈空氣支氣管征,右肺肺葉間裂隙,雙肺后緣橫膈間隙不透X線影像(圖1c),側位見戒指征、鐵軌征(圖1d)。

圖1 小熊貓胸部X線檢查結果Fig.1 X-ray examination results of Ailurus fulgens chestA:仰臥位; B:側臥位; a:紋理增粗; b:實變; c:后緣不投X線影像; d:鐵軌征A:Supine position; B:Lateral position; a:Texture thickening; b:Solid; c:Trailing edge does not cast X-ray image; d:Rail sign

2.2.4 細菌分離培養 無菌采取的心臟、肺臟、脾臟、肝臟等組織分別接種于血瓊脂平板,在35 ℃恒溫箱培養18~24 h,每個平板均可見相似且優勢菌落,菌落為圓形,邊緣整齊、凸起、濕潤,顏色呈白色和淺黃色,直徑1~3 mm,周邊有明顯β溶血環。挑取單個菌落進行革蘭染色鏡檢,視野中可見革蘭陽性球菌,排列呈不規則葡萄狀,無芽孢,無莢膜。BP培養基定向培養,形成圓形、凸起、光滑的黑色菌落,外層有一淺透明環,符合金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)特征。

2.2.5 細菌16S rRNA鑒定 挑取菌落樣本,采用細菌16S rRNA序列全長通用引物(5′-F:AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′,R:5′-GGTTACCTTGTTACGAC-TT-3′)進行擴增、測序、BLAST分析,結果在1 400 bp處擴增出明顯條帶(圖2),菌株16S rRNA基因序列與金黃色葡萄球菌的同源性達100%。

圖2 小熊貓臟器分離細菌的PCR擴增結果Fig.2 PCR amplification results of bacteria isolated from Ailurus fulgens organsM:DL5 000相對分子質量標準; 1:菌落樣本M:DL5 000 marker; 1:Colony samples

3 病理剖檢

3.1 組織器官病理剖檢 患病小熊貓于發病第7天死亡,死亡后第一時間進行尸體剖檢,剖檢結果顯示,病變主要集中在肺臟、脾臟和腎臟。小熊貓胸腔有大量混有淡黃色纖維素凝塊的滲出液;肺組織腫脹明顯,呈暗紅色,肺前葉質地堅實如肝,右肺前葉尖端腫大并有灰白色壞死灶,肺中葉和后葉表面有灰白色纖維絮狀滲出物,有半凝固的膿汁突出(中插彩版圖3A),切開有半凝固膿汁流出(中插彩版圖3B),病變組織切塊投入水中,完全下沉;腎臟腫脹,質地變硬,呈灰黃色,切面紋理模糊不清(中插彩版圖3C);心肌灰白色,質地松軟,心包外有大量纖維絮狀滲出物(中插彩版圖3D);脾臟腫脹呈暗紅色,廣泛性出血淤血,表面有粟粒大小、灰白色壞死灶(中插彩版圖3E)。

圖3 小熊貓器官病理剖檢觀察Fig.3 Observation on pathology of Ailurus fulgens organsA:肺臟; B:肺臟切面; C:腎臟切面; D:心臟; E:脾臟A:Lung; B:Lung section; C:Renal section; D:Heart; E:Spleen

3.2 組織病理學檢查 組織病理學檢查發現,肺間質增寬,肺泡變薄(中插彩版圖4a),有廣泛出血點和大量炎性細胞浸潤(中插彩版圖4b),部分肺泡結構喪失,肺泡內存在大塊彌漫性壞死灶(中插彩版圖4c);腎臟間質增寬,存在散在出血點(中插彩版圖4d),腎小球腫脹出血(中插彩版圖4e),腎小管細胞脫落壞死,炎性細胞浸潤(中插彩版圖4f);脾臟有大量出血和壞死灶(中插彩版圖4h);心肌間隔增寬,肌纖維損傷斷裂,存在輕微出血和少量炎性細胞浸潤(中插彩版圖4i)。

圖4 小熊貓器官病理組織切片鏡檢觀察 (40×)Fig.4 Microscopic observation on pathological sections of Ailurus fulgens organs (40×)A和B:肺臟; C和D:腎臟; E:脾臟; F:心臟; a:間隙增寬; b:出血和炎性細胞浸潤; c:壞死灶; d:出血和間隙增寬;e:腎小球腫脹出血; f:腎小管脫落壞死; g:炎性細胞浸潤; h:出血和壞死; i:心肌出血和損傷A and B:Lung; C and D:Kidney; E:Spleen; F:Heart; a:Space widening; b:Hemorrhage and inflammatory cell infiltration; c:Necrotic foci; d:Hemorrhage and space widening; e:Glomerular swelling and bleeding; f:Renal tubular exfoliation and necrosis; g:Inflammatory cell infiltration; h:Hemorrhage and necrosis; i:Myocardial hemorrhage and injury

4 討論

大葉性肺炎的病程包括:充血水腫期、紅色肝變期、灰色肝變期、消散期,上述各期發展是連續的,彼此之間并無絕對界限,由于肺的各部先后受累,在同一肺葉或不同肺葉的病變并非處于同一時期,一些部位處于紅色肝變期,而另一些部位處于灰色肝變期[5]。本病例中,小熊貓肺臟上可見到不同時期的炎癥變化,肺葉切面色彩不一,呈大理石樣外觀,局部組織已經形成膿腫,實變幾乎不可逆,進而出現缺氧、嚴重呼吸困難。

金黃色葡萄球菌是一種革蘭陽性球菌,也是人獸共患病的重要致病菌,它在外界環境中隨處可見,在空氣、土壤和水等環境中均能存活,可在人和動物的皮膚及內臟等處寄居[6]。在感染性疾病中,病原微生物混合感染現象比較常見,臨床癥狀多相似故不宜作為有效診斷依據,還需要開展微生物學鑒定[7]。本病例首先排除常見病毒病(犬瘟熱、犬細小病毒),并開展細菌學病原篩查,在死亡小熊貓組織器官中分離出優勢菌落,普通培養、BP培養基定向培養及16S rRNA測序結果均顯示致病菌為金黃色葡萄球菌。

金黃色葡萄球菌在特定條件下能夠引發疾病,通常產生皮膚軟組織感染、肺炎、腸炎、敗血癥和各種臟器的嚴重感染等[8]。金黃色葡萄球菌引起的肺炎常起病急驟,病情進展快,易發生并發癥如肺大泡、肺膿腫、膿氣胸等,病死率高[9]。本病例中小熊貓的肺部病變最為明顯,其他臟器也均有不同程度病變,累及消化系統、泌尿系統、循環系統等,由于炎癥蔓延、呼吸衰竭、心力衰竭及敗血癥死亡。

3~4月份正值小熊貓發情季節,病例中小熊貓發病時處于3月份,發病前幾天氣溫驟降,天氣變化結合發情應激可能會引起免疫力低下,或許是小熊貓感染大葉性肺炎病因之一。此外,動物園來往游客較多,若有攜帶致病菌的游客吐痰,散播在空氣中也可能致使小熊貓患病。治療過程中,第2~3天抗生素聯合使用,并且對癥進行輸液,起到一定效果,小熊貓精神狀態有所恢復,運動能力增強,第4天時自行將留置針拔出,由于反抗能力增加,無有效保定措施,無法輸液,至第7天死亡。由此可見,有效的保定措施在野生動物疾病治療方面起關鍵作用,比如使用合適的保定籠,采取合理的化學保定方法。另外,在日常飼養管理方面,天氣突然變化,或受到驚嚇、應激以及在小熊貓發情季節,應適當在飼料中增加營養添加劑,館舍內加強消毒滅菌,都可以在一定程度上預防疾病的發生。

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