趙德云
(新疆維吾爾自治區有色地質勘查局測試中心,新疆烏魯木齊 830026)
螢石又稱氟石,自然界中常見的一種礦物,可以與其他多種礦物共生,是化學元素氟的主要來源,由于氟原子獨特的化學性質,用途無法替代,應用領域涵蓋冶金、化工、新材料、國防、光學等行業,對國民經濟和社會發展具有重要影響[1-3]。螢石礦樣品的制備一般按照中粗碎(2~5 mm,即4~10目)、中碎(0.84~1.00 mm,即18~20目)和細碎(小于0.074~0.097 mm(即小于160~200目)。每個階段又包括破碎、過篩、混勻和縮分四道工序,即可滿足要求[4]。新疆卡爾恰爾螢石礦按照中制備,出現均勻性較差、測試結果不穩定等問題,嚴重影響了分析測試質量。本文通過巖礦鑒定和樣品制備流程試驗相結合的方法,進行綜合分析判斷后,確定了新疆卡爾恰爾螢石礦樣品的制備流程,保證了制備完畢的樣品有較好的代表性和均勻性,該流程在新疆卡爾恰爾螢石礦樣品制備中應用,樣品制備合格率達到規范要求[4]。
新疆卡爾恰爾螢石礦賦礦巖石的巖石類型主要為碎粒碎斑大理巖,螢石平均含量41.6%,全部螢石顏色呈紫色,根據螢石的結構可以將螢石分成三類。
一類粗粒顆粒的螢石,顆粒之間可見低溫熱液形成的石英分布,如圖1所示。

圖1 充填于螢石顆粒之間的次生石英
二類碎粒集合體螢石,集合體中可見磷灰石的碎粒,如圖2所示。

圖2 螢石中包裹的碎粒磷灰石
三類可見動態重結晶結構,顆粒之間分布碎粒方解石顆粒集合體,如圖3所示。

圖3 碎粒螢石和碎粒方解石
前兩類螢石按照此流程制備,出現部分樣品結果不滿足規范要求的現象。本方法通過試驗總結了適合卡爾恰爾螢石礦的樣品制備流程方法,所有送檢樣品均制備至中碎<20目后再進行縮分,檢測結果滿足規范要求。
取卡爾恰爾螢石礦樣品2件(A、B),使用顎式破碎機粗碎,按照相關標準混勻、四分法縮分,分三份進行制備[4]。
方案一:一份樣品進行堆錐混勻、四分法縮分,留取三份約100 g樣品A(A1、A2、A3)和樣品B(B1、B2、B3),按前法細碎至小于0.075 mm,備用。
方案二:一份樣品用輥式破碎機進行中碎(過一遍對輥),堆錐混勻,用四分法縮分,留取3份約100 g樣品A(A4、A5、A6)和樣品B(B4、B5、B6),用球磨機(瑪瑙罐)進行細碎至小于0.075 mm,備用。
方案三:另一份樣品用輥式破碎機進行中碎,第一遍較粗,可將對輥間距調小,再過一遍對輥,將樣品全部加工至小于0.84 mm,堆錐混勻,四分法縮分,留取3份約100 g樣品A(A7、A8、A9)和樣品B(B7、B8、B9),用球磨機(瑪瑙罐)進行細碎至小于0.075 mm,備用。
取卡爾恰爾螢石礦樣品2件(A、B),分別按3個方案進行樣品制備,同一樣品平行檢測3次,檢測結果的相對偏差滿足規范要求。
按方案一進行樣品制備,樣品A和B分別留取3份的檢測結果,均為最大值與最小值相對偏差大于相對偏差允許限。
按方案二進行樣品制備,樣品A與B分別留取3份的檢測結果,最大值與最小值的相對偏差在允許限附近,超出允許限的概率較大。
按方案三進行樣品制備,樣品A與B分別留取3份的檢測結果,最大值與最小值的相對偏差均小于允許限較多,滿足規范要求[4]。
方案三適合卡爾恰爾螢石礦樣品制備。
方案檢測結果如表1所示。

表1 3個方案檢測結果 單位:%
X1、X2、X3分別表示平行3次檢測結果;RD1為X1最大值與最小值的相對偏差;相對偏差允許限為X1~X3最大值與最小值的相對偏差允許限;RD2為方案中3件樣品檢測結果平均值最大值與最小值的相對偏差。
根據該礦區礦石特點,經過反復試驗,確定樣品加工制備的主要過程,如圖4所示。

圖4 新疆卡爾恰爾螢石礦樣品制備流程
(1)烘樣。
將潮濕樣品置于烘箱中,在(105±5)℃條件下烘干。
(2)粗碎。
將烘干的樣品進行稱重,全部使用顎式破碎機對樣品進行破碎,破碎后樣品粒度為2~5 mm,即4~10目,破碎時須將所有的試樣全部破碎到規定粒度以下。
(3)中碎。
粗碎后的樣品全部使用對輥破碎機進行破碎,破碎后粒度為0.84 mm,即20目。
(4)混勻和縮分。
將中碎后的樣品全部倒入縮分臺中,采用圓錐法進行混勻,混勻后采用四分法進行縮分,縮分至100 g左右(按切喬特公式計算,k值為0.1~0.2),并留取副樣約300 g。
(5)細碎。
細碎是影響制樣代表性的主要因素之一。細碎的關鍵是將礦石最大限度破碎,增強制樣代表性,提高分析結果的準確度和精密度。將縮分后100 g左右的樣品使用球磨機進行破碎(先取樣進行破碎時間試驗),破碎后樣品分為兩份,分別作為分析試樣和分析副樣。
新疆卡爾恰爾螢石礦通過該樣品制備流程,投入生產后取得了較好的效果,保證了樣品的均勻性、代表性,樣品制備合格率滿足規范的要求,可以應用于生產。