CB6F1-Tg(HRAS)Nifdc小鼠與CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic小鼠的臟器及血液生理指標測定與比較分析*

劉甦蘇 魏 杰 王辰飛 岳秉飛 范昌發

(中國食品藥品檢定研究院，北京 102629)

潛在致癌性評價是藥物臨床前安全性評價的重要內容，1997年，人用藥品注冊技術要求國際協調會(International Conference on Harmonization，ICH)頒發的S1B指南中就提出了基于遺傳修飾致癌性動物模型的短期評價方法，目的是減少傳統致癌性評價方法存在的周期長、費用高、結果不夠準確可靠等局限性。目前這種新的評價方法已經獲得美國FDA、歐盟、日本厚生省等機構的認可[1-4]。我國也在2010年提出了建議使用替代方法的致癌性實驗指導原則[5]，用于指導我國使用嚙齒動物進行的藥物致癌性評價研究[4]。其中，常用的小鼠模型為日本實驗動物中心研究所建立的CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic小鼠(簡稱CB6F1-CIEA)[6-10]。

由于知識產權的限制，如將CB6F1-CIEA癌癥模型用于商業用途和法定檢驗工作需要支付高昂的知識產權費用，從而間接增加藥物研發成本。因此，本單位從2004年開始利用傳統的轉基因方法建立了人類原癌基因c-Ha-ras小鼠模型并開展了相關評估工作[11-13]，并于2013年獲得國家發明專利(專利號：ZL 2008 1 0101666.0.)[14]，以期建立我國具有自主知識產權的動物模型。

鑒于實驗動物的臟器質量及血液生理生化參數是藥物臨床前長期毒性研究中必須觀測的項目，受不同基因改造及繁育飼養條件的影響，有必要對將兩種模型的相關生物學特征進行測定分析[15-16]。所以，本研究測定了實驗用小鼠的臟器及血液學參數，以期驗證該模型的合理性并推動我國自建致癌性動物模型的建立及推廣。

1 材料和方法

1.1 實驗動物及分組

C57BL/6J-Tg(HRAS)轉基因小鼠為本單位通過轉基因方法自主建立，實驗用動物采用近交系繁殖方式，用C57BL/6J-Tg(HRAS)轉基因小鼠與BALB/cJ小鼠交配，并對每代出生的仔鼠通過PCR方法篩選陽性，記為CB6F1-Tg(HRAS)Nifdc(簡稱CB6F1-NIFDC)，日本rasH2轉基因小鼠的雜交一代，記為CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic，來源于日本實驗動物中心研究，動物飼養于SPF環境，飼喂SPF級小鼠顆粒飼料，飲用滅菌自來水。日本模型在本設施適應性飼養一周時間。實驗動物使用許可證號:SYXK(京)2017-0005。

1.2 主要儀器及設備

日本光電Mek7222血細胞分析儀，儀器精度：WBC 2.0%、RBC 1.5%、HGB 1.5%、MCV 1.0%、PLT 4.0%；Sartorius CPA 423S電子天平；Roche 480Ⅱ熒光定量PCR儀；Thermo Nano Drop超微量分光光度；Eppendorf微量移液器。

1.3 試劑

清洗液DH520、清洗液DH620、稀釋液DH640、溶血劑DH910及溶血劑DH680購自上海東湖生物醫學有限公司；蛋白磷酸酶抑制劑和BCA法試劑盒購自北京普利萊基因技術有限公司；脫脂奶粉購自France Sparks；38800 Le Pont de Claix及超敏發光液購自Millipore Corporation；RT-PCR 試劑盒、SYBR Premix Ex TaqⅡ熒光定量PCR試劑盒等購自寶生物工程(大連)有限公司；引物由北京諾賽基因組研究中心有限公司合成；TE緩沖液及TAE緩沖液自行配置；其他常見生化試劑(乙醇、異戊醇、苯以及氯仿)購自北京化學工業集團有限公司；蛋白一抗Anti HRAS Antibody cat: 12059-T52 lot: HD08MA1601-B 購自Sino Biological Inc。

1.4 測定項目及方法

1.4.1體質量和臟器指標：分別選取10只，6～8周實驗用鼠，雌雄各半。空腹12 h后，活體稱質量。眼靜脈采抗凝血20 μL測定血液生理指標。安樂處死后解剖取出心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胸腺、卵巢和睪丸，剔除脂肪和包膜，用生理鹽水清洗血漬，濾紙吸干表面水分后用電子天平稱質量，精確到0.001 g。

1.4.2血液生理指標：紅細胞計數(RBC)、血紅蛋白濃度(HGB)、紅細胞壓積(HCT)、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細胞分布寬度(RDW)、白細胞計數(WBC)、淋巴細胞計數(LYM)、單核細胞計數(MON)、中性粒細胞計數(NEUT)、嗜酸性粒細胞計數(EOS)、嗜堿性粒細胞計數(BAS)、淋巴細胞百分比(LYM%)、單核細胞百分比(MON%)、中性粒細胞百分比(NEUT%)、嗜酸性粒細胞百分比(EOS%)、嗜堿性粒細胞百分比(BAS%)、血小板計數(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板壓積(PCT)和血小板分布寬度(PDW)，共22項。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 體質量及臟器指標測定結果

表1的臟器絕對值結果表明，同一周齡不同來源的雌性小鼠的心、肝、肺、左腎及右腎5項指標存在一定差異；雄性小鼠的肝、左腎、右腎及胸腺4項指標存在一定差異；其中，肝、左腎及右腎3項指標雌雄均有極顯著差異(P<0.01)。表2臟器相對值均值結果表明，同一周齡不同來源的雌性小鼠的肝、肺、左腎及右腎4項指標存在一定差異；雄性小鼠的肝、左腎、右腎及胸腺指標存在一定差異；其中，肝、左腎及右腎3項指標上雌雄均有差異顯著性(P<0.01)。

表1 不同性別的兩種模型的臟器絕對值指標(g)

表2 不同性別的兩種模型的臟器絕對值指標(g)

2.2 生理指標測定結果

表3的22項血液生理指標方面總體均值結果表明，雌性小鼠在RBC、HGB等7項指標差異極顯著(P<0.01)，LYM和 NEUT 兩項指標存在顯著差異(P<0.05)，其余指標之間無明顯差異；而雄性小鼠在RBC、HCT等5項指標差異極顯著(P<0.01)，在HCT、PLT及PCT 這三項指標上存在顯著差異(P<0.05)，其余指標之間無明顯差異。

表3 不同性別的兩種小鼠模型的血液生理指標

3 討論

轉基因癌癥小鼠模型是對臨床前藥物致癌性評價很有價值的研究模型[2]， 也是ICH推薦的快速評價藥物潛在致癌性的替代方法，其具有時間短(6個月vs 2年)、費用省、結果可靠、動物使用量少(≤50%/組)等特點，常用的小鼠模型為日本實驗動物中心研究所建立的TgrasH2。近幾年來，隨著新藥研發項目增加，國內藥物安全評價對該類模型動物的需求不斷增加，但多數情況下，通過中介從日本購買，存在價格高、供應周期漫長等弊端。這直接或間接的加重藥物研發成本，延緩了國內創新藥物走向市場，因而非常有必要建立自主知識產權產權的轉基因動物模型，以彌補國內空缺[17]。

為了分析自建模型特點以及與日本來源的小鼠模型異同，本研究分別選取日本和自建的小鼠模型10只，測定并比較基本生物學特性[18]。臟器絕對質量結果表明同一性別的兩種模型，雌雄性小鼠在12項指標中存在心、肝等4～5項指標差異。查閱文獻分析[15]，由于動物本身的個體差異和環境條件不同，都會影響生長發育和臟器系數各項指標，自建模型的肝、腎組織稍大于日本模型可能與制作模型的轉基因隨機插入方式有關。22 種血液生理指標的初步統計結果顯示，雌、雄性小鼠組間部分血液生理參數存在差異，如雌性RBC、HGB 等指標間存在差異，進一步分析原因，由于自建模型出生后一直飼養于本單位飼養設施，而日本模型購入后僅適應性飼養一周時間，本研究所用動物數量相對較少、飼料與飼養環境發生改變可能產生了模型血液生理指標的差異。另外，致癌實驗所用的小鼠是雜交一代動物，自建模型雜交采用的是BALB/cA小鼠，但是日本模型采用的是BALB/cByJ，其相較于完整BALB/cJ小鼠的位點，在酰基輔酶α脫氫酶短鏈(Acad)位點缺失278 bps，這可能也會導致表型有一定的區別。

隨著基因編輯技術的發展，本單位進一步分析了日本模型的基因結構，已著手自主建立了c-Ha-ras定點插入及插入拷貝數確定的動物模型，并開展了新建立模型動物研究的相關工作，以期借助現有的技術平臺(如臨床前藥物安全評價平臺)，建立我國的致癌性小鼠模型，滿足未來我國藥物安全性評價、藥品檢定、新藥創制中對此類遺傳修飾模型的需要[19]。