血清miRNA-1296 聯(lián)合表皮生長因子受體檢測對非小細胞肺癌患者預后評估價值的分析△

蘭超，曹雷，劉娜

保定市第一醫(yī)院1呼吸內(nèi)科，3感染性疾病科，河北 保定 071000 2保定市第一中心醫(yī)院影像科，河北 保定 071000

肺癌是嚴重威脅人類健康的惡性腫瘤之一，具有較高的致死率。根據(jù)不同的病理類型可將肺癌分為小細胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）和非 小 細 胞 肺 癌（non- small cell lung cancer，NSCLC），其中NSCLC 占所有肺癌類型的80%以上。多數(shù)肺癌患者在確診時已是肺癌晚期，具有較差的預后。隨著分子生物學的發(fā)展，生物標志物的檢測能夠為肺癌的預后提供有效的評估。miRNA 的表達與腫瘤細胞的生長、增殖、遷移等過程有關，影響包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病的發(fā)生與預后。miRNA-1296 與包括NSCLC 在內(nèi)的多種惡性腫瘤的發(fā)生及預后有關。表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）是一種酪氨酸特異性蛋白激酶受體，同時在細胞信號轉(zhuǎn)導過程中有重要的作用，與細胞的增殖、侵襲及腫瘤的轉(zhuǎn)移有關。趙敏等研究表明，EGFR 在NSCLC 患者血清中的表達水平高于健康組，是治療NSCLC 的主要靶點。胃癌細胞中經(jīng)熒光素酶報告基因驗證EGFR 是miRNA-1296-5p 的靶點。本研究通過檢測NSCLC 患者血清miRNA-1296、EGFR 的表達水平，分析二者之間的關系及與患者預后的相關性，探討二者血清檢測對NSCLC 預后的評估價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015 年2 月至2017 年9 月于保定市第一醫(yī)院確診的NSCLC 患者。納入標準：①經(jīng)組織病理學檢查確診為NSCLC；②術前未進行放化療或手術治療；③臨床資料完整。排除標準：①肝、腎等重大器官功能不全；②合并其他腫瘤疾病；③自身患有免疫性疾病。根據(jù)納入、排除標準，共納入61 例NSCLC 患者為NSCLC 組，其中男37 例，女24例；年齡39～78 歲，平均（60.29±9.65）歲；有吸煙史44 例；鱗狀細胞癌26 例，腺癌30 例，其他肺癌5 例；根據(jù)《國際肺癌研究協(xié)會第八版肺癌TNM 分期》進行臨床分期：Ⅰ期15 例，Ⅱ期31 例，Ⅲ期15 例；根據(jù)《2015 版世界衛(wèi)生組織肺癌組織學分類》進行組織學分化程度分級：低分化13 例，中分化34例，高分化14 例。另選取同期健康體檢者61 例為對照組，男35 例，女26 例；年齡38～79 歲，平均（58.63±10.17）歲；有吸煙史41 例。兩組研究對象年齡、性別、吸煙史比較，差異均無統(tǒng)計學意義（

P

﹥0.05），具有可比性。

1.2 主要試劑及儀器

RNA 提取試劑盒購自天根生化科技（北京）有限公司，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction，qRT-PCR）試劑盒均購自日本Takara 公司，酶聯(lián)免疫吸附（enzyme-linked immunosorbent assay，ELΙSA）EGFR 試劑盒購自美國R&D 公司；引物購自生工生物工程（上海）股份有限公司；qRTPCR 儀CFX96 購自美國BΙO-RAD 公司，Nanodrop one 2000 分光光度計購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司。

1.3 研究方法

1.3.1 血液樣品采集 NSCLC 患者于住院次日清晨、對照組于體檢當日清晨，抽取空腹血3 ml 至離心管中，4 ℃，3000 r/min 離心15 min，之后轉(zhuǎn)移上清至新離心管中，保存于-80 ℃冰箱備用。

1.3.2 qRT-PCR 檢測 血清miRNA-1296 的水平利用RNA 提取試劑盒對所有受試者血清RNA 進行提取，對所提取RNA 濃度進行測定，利用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA 反轉(zhuǎn)錄成cDNA，之后qRT-PCR 檢測血清miRNA-1296 水平，循環(huán)條件為：95 ℃60 s；95 ℃30 s，58 ℃45 s，72 ℃30 s，共40 個循環(huán)。以

U6

為內(nèi)參，采用2法計算血清miRNA-1296 相對表達量，實驗操作嚴格按照試劑說明書進行。miRNA-1296 正向引物序列：5'-TTGTTAGGGCCCTGGCTC-3'，反向引物序列：5'-GTGCAGGGTCCGAGGT-3'。

U6

正向引物序列：5'-CGCTTCGGCAGCACATATAC-3'，反向引物序列：5'-CAGGGGCCATGCTAATCTT-3'。

1.3.3 ELISA 試劑盒檢測 EGFR 的水平采用ELΙSA 雙抗體夾心法對兩組受試者血清EGFR 水平進行檢測，嚴格按照試劑盒說明書進行實驗操作。

1.3.4 隨訪 通過電話或門診復查的方式對NSCLC 患者進行隨訪，記錄患者生存狀態(tài)，隨訪截止日期為2020 年5 月31 日。根據(jù)NSCLC 組患者隨訪期間是否死亡，將患者分為死亡組27 例，生存組34 例。

1.4 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 血清miRNA-1296、EGFR 水平的比較

NSCLC 組患者血清miRNA-1296 水平明顯低于對照組，而EGFR 水平明顯高于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（

P

﹤0.01）。（表1）

表1 兩組受試者血清miRNA-1296、EGFR水平的比較（±s）

2.2 不同預后NSCLC 患者血清miRNA-1296、EGFR 水平的比較

死亡組NSCLC 患者血清miRNA-1296 水平明顯低于生存組，而EGFR 水平明顯高于生存組，差異均有統(tǒng)計學意義（

P

﹤0.01）。（表2）

表2 不同預后NSCLC 患者血清miRNA-1296、EGFR 水平的比較（x-±s）

2.3 血清miRNA-1296、EGFR 水平對NSCLC 預后的預測價值

ROC 曲線分析結(jié)果顯示，血清miRNA-1296 與EGFR 聯(lián)合預測NSCLC 患者預后的AUC、靈敏度、特異度均高于二者單獨預測結(jié)果。（表3、圖1）

圖1 血清miRNA-1296和EGFR單獨及聯(lián)合檢測對NSCLC預后預測價值的ROC曲線

表3 血清miRNA-1296、EGFR 水平對NSCLC 預后的預測價值

2.4 miRNA-1296 與EGFR 的相關性分析

NSCLC 患者血清miRNA-1296、EGFR 水平呈負相關（

r

=-0.496，

P

﹤0.05）。

2.5 miRNA-1296、EGFR與NSCLC患者預后的關系

ROC 曲線分析結(jié)果顯示，EGFR、miRNA-1296截斷值分別為5.96 ng/ml、0.48，根據(jù)兩者截斷值，將NSCLC 患者分為miRNA-1296 高表達組（miRNA-1296 ﹥0.48，

n

=29）、miRNA-1296 低 表 達 組（miRNA-1296≤0.48，

n

=32），EGFR 高表達組（EGFR﹥5.96 ng/ml，

n

=28）、EGFR 低表達組（EGFR≤5.96 ng/ml，

n

=33）。隨訪期內(nèi)，miRNA-1296 高表達組患者累積生存率為75.86%，明顯高于低表達組的37.50% ，差 異 有 統(tǒng) 計 學 意 義（

χ

=9.764，

P

=0.002）；EGFR 高表達組患者累積生存率為28.57%，明顯低于低表達組的78.79%，差異有統(tǒng)計學意義（

χ

=18.942，

P

=0.000）。（圖2、圖3）

圖2 血清miRNA-1296低表達組（n=32）與高表達組（n=29）NSCLC患者的生存曲線

圖3 血清EGFR低表達組（n=33）與高表達組（n=28）NSCLC患者的生存曲線

2.6 NSCLC 預后影響因素的Cox 比例風險回歸模型分析

單因素Cox 比例風險回歸模型分析表明，年齡、吸煙史、組織類型、TNM 分期、分化程度及血清miRNA-1296、EGFR 水平均可能是NSCLC 患者預后的影響因素。多因素Cox 比例風險回歸模型分析表明，血清EGFR 水平高表達是NSCLC 患者預后的獨立危險因素（

P

﹤0.05），血清miRNA-1296 水平高表達是NSCLC 患者預后的保護因素（

P

﹤0.05）。（表4）

表4 NSCLC 預后影響因素的Cox 比例風險回歸模型分析

3 討論

NSCLC 主要包括鱗狀細胞癌、腺癌和大細胞癌等，其發(fā)生可能與吸煙、空氣污染、遺傳有關。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展，肺癌在診斷、手術及靶向治療方面均取得了一定的進步，但肺癌的預后并沒有太大的改善，生存率仍較低。本研究對61 例NSCLC 患者進行隨訪，期間共有27 例患者死亡，病死率高達44.26%，說明肺癌患者具有較差的預后。因此，尋找NSCLC 有效的治療靶點和生物預測標志物具有十分重要的意義。

miRNA-1296 是一種與惡性腫瘤有關的新型miRNA，其表達失調(diào)影響多種腫瘤發(fā)生及預后。Zhang 等研究表明，miRNA-1296 在神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織和細胞系中明顯下調(diào)，且miRNA-1296 低表達與患者的5 年總生存期有關。Xu 等研究表明，與癌旁組織及健康細胞系比較，miRNA-1296 在肝癌組織及細胞系中的表達降低，且與肝癌的轉(zhuǎn)移和復發(fā)有關，可能是肝癌預后的生物標志物。Deng 等研究表明，NSCLC 組織和細胞中miRNA-1296 表達明顯下調(diào)，且miRNA-1296的低表達是NSCLC預后的獨立危險因素，并且miRNA-1296能夠通過WNT信號轉(zhuǎn)導通路抑制NSCLC細胞的增殖、侵襲。本研究結(jié)果表明，NSCLC 患者血清miRNA-1296 表達明顯低于對照組（

P

﹤0.01），且死亡組miRNA-1296 表達明顯低于生存組（

P

﹤0.01），說明miRNA-1296 可能與NSCLC 的發(fā)生和預后有關。季昳弛等研究表明，血清miRNA-1296 表達對甲狀腺乳頭狀癌具有一定的診斷價值。本研究ROC 曲線分析結(jié)果表明，miRNA-1296 對預測NSCLC 患者預后具有較高的靈敏度和特異度，截斷值為0.48，提示當患者血清miRNA-1296 表達低于0.48 時，需注意患者日常護理與復查，從而避免患者病情惡化導致死亡。根據(jù)截斷值將NSCLC 患者分為miRNA-1296 高表達組與miRNA-1296 低表達組，Kaplan-Meier 生存曲線分析結(jié)果表明，miRNA-1296 高表達組NSCLC 患者生存率高于miRNA-1296 低表達組，多因素Cox比例風險回歸模型分析表明，血清miRNA-1296 水平高表達是NSCLC 患者預后的保護因素（

P

﹤0.05），提示miRNA-1296 水平可能與NSCLC 患者預后有關，可能是NSCLC 患者預后的潛在生物標志物和治療靶點。

EGFR

基因位于人類7 號染色體p13-q22 區(qū)，是一種分布于上皮細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、成纖維細胞等細胞膜外表的多功能糖蛋白，其主要有1186 個氨基酸殘基，是細胞增殖和信號轉(zhuǎn)導的受體。EGFR 參與代謝、生長和凋亡等多種生理和病理過程，研究表明EGFR 在乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌等腫瘤組織中過度表達，同時EGFR 也參與肺癌的發(fā)病機制。本研究發(fā)現(xiàn)，NSCLC 患者血清EGFR 水平明顯高于對照組（

P

﹤0.01），死亡組患者血清EGFR水平明顯高于生存組（

P

﹤0.01），提示血清EGFR表達可能與NSCLC 的發(fā)生和預后有關。唐微等研究認為EGFR陽性表達與肺腺癌分化程度、臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關，可能與患者預后關系密切。本研究ROC曲線分析結(jié)果表明，血清EGFR水平對NSCLC預后具有較高的預測價值，截斷值為5.96 ng/ml，提示當NSCLC患者血清EGFR水平高于5.96 ng/ml時需關注患者預后。根據(jù)所得截斷值將NSCLC 患者分為EGFR 高表達組和低表達組，隨訪期間EGFR高表達組患者生存率低于低表達組，多因素Cox 比例風險回歸模型分析表明，血清EGFR 水平高表達是NSCLC患者預后的獨立危險因素，提示EGFR可能與NSCLC 患者預后有關，具體機制有待進一步研究。Jia等研究表明，miRNA-1296通過靶向EGFR 抑制胃癌細胞的增殖、遷移和侵襲，從而影響胃癌的發(fā)生、發(fā)展。本研究結(jié)果表明，NSCLC 患者血清miRNA-1296 水平與EGFR 呈負相關，猜測miRNA-1296 可能通過調(diào)控EGFR 的表達進而影響NSCLC 的發(fā)生和預后，而相關機制有待進一步研究。本研究還發(fā)現(xiàn)miRNA-1296 聯(lián)合EGFR 預測NSCLC 患者預后靈敏度和特異度高于二者單獨預測，提示miRNA-1296 與EGFR 均可能是NSCLC 患者預后的潛在預測生物標志物和治療靶點。

綜上所述，NSCLC 患者血清miRNA-1296、EGFR 水平與患者的預后有關，二者聯(lián)合檢測可能對患者預后進行更有效的評估，從而使患者獲得針對性的治療。在NSCLC 患者中miRNA-1296 與EGFR 呈負相關，二者可能協(xié)同參與NSCLC 的發(fā)生和預后，可能是NSCLC 的潛在治療靶點。然而，本研究僅對患者血清miRNA-1296、EGFR 水平進行檢測，二者在NSCLC 中具體作用通路還需進一步研究。