從(-)-莽草酸出發合成(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基環己酮

朱星亮, 羅永強, 劉世領, 施小新*

(1. 華東理工大學 藥學院 上海市化學生物學重點實驗室，上海 200237； 2. 青平藥業有限公司，上海 201710)

(3R,5R)-3,4,5-三羥基環己酮類化合物(A, Chart 1)在有機合成中具有廣泛的應用，它是以D-(-)-奎寧酸為起始原料,合成多種天然產物和藥物的關鍵手性中間體[12]。例如，從D-(-)-奎寧酸出發合成生物堿[35]、萜類天然產物[6-7]、碳糖[8-9]、抗生素[10]、維生素[11-12]以及酶抑制劑[13-15]的過程均涉及該中間體。

Chart 1

(-)-莽草酸是一種具有多個手性中心的天然有機化合物[16-17]，在許多植物中廣泛存在，尤其在我國特有的植物八角茴香中含量十分豐富，并且能非常便捷地從八角茴香中大量提取[18-21]。此外，(-)-莽草酸還可以從生物發酵法規模化制備[22-25]。目前市場上(-)-莽草酸的價格約為D-(-)-奎寧酸的十分之一。而大多數報道(3R,5R)-3,4,5-三羥基環己酮類化合物的路線都是從奎寧酸出發合成得到，因此，開發一條以(-)-莽草酸為起始原料合成(3R,5R)-3,4,5-三羥基環己酮類化合物的新路線具有較高的經濟意義和實用價值。

本文研究并完成了一條(3R,5R)-3,4,5-三羥基環己酮類化合物的新路線。具體反應路線如Scheme 1所示：以廉價易得的(-)-莽草酸為起始原料，經過8步反應合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基環己酮(1)。

Scheme 1

根據文獻方法[26]，(-)-莽草酸在甲醇溶劑中，與0.5 eq.氯化亞砜發生酯化反應，以97%的收率得到莽草酸甲酯(2)；2在二氯甲烷中與6 eq.的三乙胺、4.5 eq.的苯甲酰氯和0.1 eq.的DMAP進行羥基保護反應，以93%收率得到(3R,4S,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基莽草酸甲酯(3)；3在Pd/C催化下還原雙鍵，以97%收率高選擇性地得到還原產物(1S,3R,4S,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基-1-環己烷-1-羧酸甲酯(4)；4與3 eq.的硼氫化鈉在混合溶劑(THF/H2O=4/1,V/V)中發生反應，選擇性還原甲酯基團，以88%收率得到(1S,3R,4S,5R)-1-羥甲基-3,4,5-三苯甲酰氧基環己烷(5)；5和2 eq.的三苯基磷、2eq.的單質碘和2.5eq.的咪唑在二氯甲烷中發生碘取代反應，以91%收率得到(1S,3R,4S,5R)-1-碘甲基-3,4,5-三苯甲酰氧基環己烷(6)；6與3 eq.的DBU在甲苯中升溫至80 ℃發生β-消除反應，以83%收率得到(3R,5R)-1-亞甲基-3,4,5-三苯甲酰氧基環己烷(7)；7在混合溶劑(THF/H2O=5/1,V/V)中與3 eq.的KMnO4發生雙鍵雙羥基化反應，以84%收率得到(1S,3R,4S,5R)-1-羥甲基-1-羥基-3,4,5-三苯甲酰氧基環己烷(8)；8與1.5 eq.的高碘酸鈉在混合溶劑中(THF/H2O=10/1,V/V)發生片哪醇氧化斷裂反應，以92%收率得到目標產物。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Bruker AM-400 MHz型核磁共振儀(TMS為內標);Nicolet Magna IR-550型紅外光譜儀(KBr壓片);HP1100 LC-MS型質譜儀；WZZ-1S型自動旋光儀。

所用試劑均為分析純或化學純。

1.2 合成

(1)3的合成

(2)4的合成

(3)5的合成

(4)6的合成

(5)7的合成

(6)8的合成

(7)1的合成

2 結果與討論

2.1 化合物4還原反應條件的優化

以硼氫化鈉為還原劑，篩選了化合物4還原反應的溶劑(表1)。從表1中可以看出，硼氫化鈉直接原甲酯反應比較緩慢，在EtOAc/H2O等兩相溶劑里沒有反應；由于反應時間比較長，在CH2Cl2/MeOH、 CH2Cl2/EtOH、 DMF/H2O和DMSO/H2O等溶劑條件中，4中的苯甲酰基會被硼氫化鈉還原而無法得到目標產物；在四氫呋喃和水的均相溶劑中反應收率最高，升溫至回流時，底物中的苯甲酰基也會被硼氫化鈉還原而降低反應收率，溫度降至0 ℃反應時，反應24 h也不完全，收率較低。經過以上試驗發現THF/H2O(4/1)為最佳溶劑，能以88%的收率得到還原產物5。

表1 化合物4還原反應條件的篩選

2.2 化合物8的立體構型

用1H-1H NOESY二維譜圖確定了化合物8的空間立體構型(圖1)。從圖1可知，H-5和H-7a、 H-7b存在相關點，說明H-5與H-7a、 H-7b在六元環的同側。從而確定了化合物8的立體構型。

δ圖18的1H-1H NOESY譜圖

首次從(-)-莽草酸出發，經過8步反應,以44.9%的總收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基環己酮。該路線具有總收率較高、反應條件溫和、操作步驟簡便、試劑廉價易得等優點。路線實現了克級產品的合成，具備工業化潛力。